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HER2

HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.

Products for  HER2

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    BMS-599626

     AC480 (BMS-599626) (AC480) es un inhibidor selectivo y biodisponible por vÍa oral de HER1 y HER2, con IC50 de 20 y 30 nM, respectivamente. AC480 (BMS-599626) muestra ~8 veces menos potente para HER4 (IC50=190 nM), >100 veces para VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) inhibe la proliferaciÓn de células tumorales y tiene potencial para aumentar la respuesta tumoral a la radioterapia. AC480 (BMS-599626) Chemical Structure
  3. GC10707 Afatinib dimaleate

    Afatinib dimaleate, BIBW 2992, BIBW 2992MA2

     An inhibitor of EGFR and ErbB2 Afatinib dimaleate Chemical Structure
  4. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

    AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

     BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12087 Canertinib dihydrochloride

    CI-1033, PD 183805

     A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  6. GC13091 CP-724714 CP-724714 es un inhibidor de la tirosina quinasa ErbB2 (HER2) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 10 nM. CP-724714 muestra una marcada selectividad frente a la quinasa EGFR (IC50=6400 nM). CP-724714 inhibe potentemente la autofosforilaciÓn del receptor ErbB2 en células intactas. Actividades antitumorales. CP-724714 Chemical Structure
  7. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  8. GC10250 Mubritinib (TAK 165)

    TAK-165

     Mubritinib (TAK 165) (TAK-165) es un inhibidor potente y selectivo de EGFR2/HER2 con una IC50 de 6 nM. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  9. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    HKI-272;HKI272;HKI 272

     Neratinib (HKI-272) (HKI-272) es un inhibidor de HER2 y EGFR altamente selectivo, irreversible y disponible por vÍa oral con IC50 de 59 nM y 92 nM, respectivamente. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  10. GC17473 Pelitinib (EKB-569)

    EKB569

     Pelitinib (EKB-569) (EKB-569; WAY-EKB 569) es un inhibidor irreversible de EGFR con una IC50 de 38,5 nM; también inhibe ligeramente Src, MEK/ERK y ErbB2 con IC50 de 282, 800 y 1255 nM, respectivamente. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  11. GC17916 Poziotinib

    HM781-36B

     A irreversible pan-HER inhibitor Poziotinib Chemical Structure
  12. GC11172 TAK-285 TAK-285 es un inhibidor de HER2 y EGFR (HER1) potente, selectivo, competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 17 nM y 23 nM, respectivamente. TAK-285 tiene una selectividad >10 veces mayor para HER1/2 que para HER4, y menos potente para MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK, etc. TAK-285 tiene actividad antitumoral eficaz. TAK-285 puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). TAK-285 Chemical Structure
  13. GC15271 Tyrphostin AG 879

    Tyrphostin AG879

     Tyrphostin AG 879 (AG 879) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe la fosforilaciÓn de TrKA (IC50 de 10 μM), pero no TrKB y TrKC. Tyrphostin AG 879 también es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ErbB2 con una IC50 de 1 μM y tiene una selectividad al menos 500 veces mayor para ErbB2 que para EGFR. Tyrphostin AG 879 tiene actividad anticancerÍgena. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure

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