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Inicio >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> IGF1R

IGF1R

IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.

Products for  IGF1R

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13697 AG-1024

    AGS 200, Tyrphostin AG1024

     AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) es un inhibidor de IGF-1R reversible, competitivo y selectivo con una IC50 de 7 μM. AG-1024 Chemical Structure
  3. GC17045 AXL1717

    AXL 1717, NSC 36407, Picropodophyllin, PPP

     A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717 Chemical Structure
  4. GC33072 AZ7550 AZ7550 es un metabolito activo de AZD9291 e inhibe la actividad de IGF1R con una IC50 de 1,6 μM. AZ7550 Chemical Structure
  5. GC34287 AZ7550 hydrochloride El clorhidrato de AZ7550 es un metabolito activo de AZD9291 e inhibe la actividad de IGF1R con una IC50 de 1,6 μM. AZ7550 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC34414 AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) Chemical Structure
  7. GC14189 AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

     AZD-3463 (inhibidor de ALK/IGF1R) es un inhibidor de ALK/IGF1R activo por vÍa oral, con una Ki de 0,75 nM para ALK. AZD-3463 Chemical Structure
  8. GC17773 BMS-536924 BMS-536924 es un inhibidor de la quinasa del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR) activo por vÍa oral, competitivo y selectivo con IC50 de 100 nM y 73 nM, respectivamente. BMS-536924 Chemical Structure
  9. GC16712 BMS-754807 BMS-754807 es un inhibidor de IGF-1R/IR potente y reversible (IC50 = 1,8 y 1,7 nM, respectivamente; Ki = <2 nM para ambos). BMS-754807 Chemical Structure
  10. GC45789 Ceritinib-d7

    LDK 378-d7

     Ceritinib-d7 (LDK378 D7) es un ceritinib marcado con deuterio. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  11. GC91419 CYY292

    CYY292 es un inhibidor de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 y -3 (IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 y 78 nM respectivamente).

     CYY292 Chemical Structure
  12. GC72454 Dusigitumab Dusigitumab (MEDI 573) es un anticuerpo monoclonal IgG2λ humano que se dirige específicamente a IGF2 e IGF1. Dusigitumab Chemical Structure
  13. GC69112 Figitumumab

    CP-751871

    Figitumumab (CP-751871) es un anticuerpo monoclonal humano eficaz contra el receptor 1 del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF1R). Figitumumab puede bloquear la unión de IGF1 con IGF1R, con una IC50 de 1.8 nM.

     Figitumumab Chemical Structure
  14. GC69149 Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    Ganitumab (AMG 479) is a monoclonal antibody that targets the human type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF1R). Ganitumab recognizes mouse IGF1R with sub-nanomolar affinity (KD=0.22 nM) and inhibits the interaction between mouse IGF1R and IGF1 and IGF2. Ganitumab can be used for cancer research.

     Ganitumab Chemical Structure
  15. GC31706 Ginsenoside Rg5 El ginsenÓsido Rg5 es el componente principal del ginseng rojo. Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  16. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A es un IGF-IR potente y reversible y el inhibidor del receptor de insulina con IC50 de 2,0 y 1,6 nM, respectivamente. GSK1838705A Chemical Structure
  17. GC17612 GSK1904529A

    GSK4529

     GSK1904529A es un inhibidor potente, selectivo, oralmente activo y competitivo con ATP del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1R) y del receptor de insulina (IR), con IC50 de 27 y 25 nM, respectivamente. GSK1904529A Chemical Structure
  18. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

     I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) es un inhibidor especÍfico de IGF-1R (receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento 1 similar a la insulina). I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  19. GC36311 Indirubin Derivative E804 El derivado de indirrubina E804 es un potente inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF1R), con una IC50 de 0,65 μM para IGF1R. Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  20. GC14552 LDK378

    LDK 378;LDK-378;Ceritinib

     LDK378 (LDK378) es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  21. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  22. GC15749 Linsitinib

    OSI 906; OSI-906; OSI906

     Linsitinib (OSI-906) es un inhibidor dual potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral del receptor de IGF-1 y del receptor de insulina (IR) con IC50 de 35 y 75 nM, respectivamente. Linsitinib Chemical Structure
  23. GC61111 NBI-31772 hydrate El hidrato de NBI-31772 es un potente inhibidor de la interacciÓn entre el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y las proteÍnas de uniÓn a IGF (IGFBP). NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  24. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  25. GC14310 NVP-ADW742

    ADW742, GSK552602A

     NVP-ADW742 (ADW742) es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa IGF-1R activo por vÍa oral con una IC50 de 0,17 μM. NVP-ADW742 Chemical Structure
  26. GC12963 NVP-AEW541

    AEW541

     NVP-AEW541 (AEW541) es un potente inhibidor de IGF-1R con IC50 de 0,15 μM, también inhibe InsR, con IC50 de 0,14 μM. NVP-AEW541 Chemical Structure
  27. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC16991 PQ 401 PQ 401 es un potente inhibidor de la señalización de IGF-IR. PQ 401 inhibe la autofosforilación de IGF-IR estimulada por IGF-I con una IC50 de 12,0 μM en una serie de estudios en células MCF-7. PQ 401 es eficaz para inhibir el crecimiento estimulado por IGF-I de células MCF-7 (IC50, 6 μM). PQ 401 es un agente potencial para el cáncer de mama y otros cánceres sensibles a IGF-I. PQ 401 induce la apoptosis mediada por caspasa. PQ 401 Chemical Structure
  29. GC69825 Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    Robatumumab (Sch 717454) is an anti-human IGF-1R (insulin-like growth factor 1 receptor) antibody. Robatumumab has antitumor activity and anti-cancer cell proliferation activity. Robatumumab can be used for research on osteosarcoma and Ewing's sarcoma.

     Robatumumab Chemical Structure
  30. GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. S961 Chemical Structure
  31. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) es un potente inhibidor dual de FAK e IGF-1R competitivo con ATP con IC50 de 5,5 nM y 140 nM, respectivamente. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  32. GC70013 Teprotumumab

    Teprotumumab es un anticuerpo monoclonal humano que bloquea el receptor de IGF-1 (IGF-1R). Teprotumumab se une al dominio del ligando extracelular α de IGF-1R. Teprotumumab inhibe la acción de TSH e IGF-1 en las células fibrosas. Teprotumumab puede reducir la expresión de IL-6 y IL-8 dependientes de TSH y la fosforilación de Akt. Teprotumumab se puede utilizar en investigaciones sobre enfermedades oculares relacionadas con la tiroides.

     Teprotumumab Chemical Structure
  33. GC74445 Veligrotug Veligrotug es un IgG1-kappa, anti-IGF1R (receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1, CD221) anticuerpo monoclonal quimérico. Veligrotug Chemical Structure
  34. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    Xentuzumab (anticuerpo recombinante anti-IGF1 e IGF2 humano; BI836845) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido a los ligandos de IGF, IGF1 e IGF2. Xentuzumab inhibe las señales de crecimiento promovidas por IGF1 e IGF2 y suprime la activación de AKT.

     Xentuzumab Chemical Structure
  35. GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor XL228 Chemical Structure

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