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LRRK2

LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) is an enzyme that interacts with parkin and is associated with Parkinson's disease and also Crohn's disease.

Products for  LRRK2

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC74017 CC-3240 CC-3240 (compuesto 13) es un degrade cola molecular de CaMKK2 basado en CC-8977, con el IC50 de 9 nM. CC-3240 Chemical Structure
  3. GC16731 CZC 54252 hydrochloride El clorhidrato de CZC 54252 es un inhibidor potente y selectivo de LRRK2 con IC50 de 1,28 nM y 1,85 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S, respectivamente. CZC 54252 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC16038 CZC-25146 CZC-25146 es un inhibidor de LRRK2 potente y activo por vÍa oral con valores de IC50 de 4,76 nM y 6,87 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S LRRK2, respectivamente. CZC-25146 Chemical Structure
  5. GC35792 CZC-25146 hydrochloride El clorhidrato de CZC-25146 es un potente inhibidor de LRRK2 con valores de IC50 de 4,76 nM y 6,87 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S LRRK2, respectivamente. CZC-25146 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC64730 EB-42486 EB-42486 es un inhibidor de G2019S-LRRK2 novedoso, potente y altamente selectivo (IC50 < 0,2 nM). EB-42486 Chemical Structure
  7. GC12121 GNE-7915 GNE-7915 es un inhibidor potente, selectivo y penetrante en el cerebro de LRRK2 con un IC50 de 9 nM. GNE-7915 Chemical Structure
  8. GC36171 GNE-7915 tosylate El tosilato de GNE-7915 es un inhibidor potente, selectivo y penetrante en el cerebro de LRRK2 con una IC50 de 9 nM. GNE-7915 tosylate Chemical Structure
  9. GC13868 GNE-9605 GNE-9605 es un potente inhibidor selectivo de la cinasa repetida rica en leucina 2 (LRRK2), activo por vÍa oral, con un valor IC50 de 18,7 nM. GNE-9605 Chemical Structure
  10. GC15196 GNE0877 GNE0877 es un inhibidor de LRRK2 altamente selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro con una IC50 de 3 nM y una Ki de 0,7 nM. GNE0877 Chemical Structure
  11. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A es un inhibidor de LRRK2 potente y altamente selectivo, que exhibe IC50 de alrededor de 10 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y el mutante G2019S. GSK2578215A Chemical Structure
  12. GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 es un inhibidor de LRRK2 muy potente, selectivo y penetrable en el cerebro, con valores de IC50 de 20,3 y 3,2 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y LRRK2[G2019S], respectivamente. HG-10-102-01 Chemical Structure
  13. GC12370 IKK-16 (hydrochloride)

    IKK Inhibitor VII

     IKK-16 (clorhidrato) es un inhibidor selectivo de la quinasa IκB (IKK) para IKK2, el complejo IKK e IKK1 con IC50 de 40 nM, 70 nM y 200 nM, respectivamente. IKK-16 (hydrochloride) Chemical Structure
  14. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo de IκB quinasa (IKK) para IKK2, complejo IKK e IKK1 con IC50 de 40 nM, 70 nM y 200 nM, respectivamente. IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  15. GC19205 JH-II-127 JH-II-127 es un inhibidor de LRRK2 permeable al cerebro, selectivo, altamente potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 6, 2 y 48 nM para LRRK2 y LRRK2-G2019S de tipo salvaje y LRRK2-A2016T mutante. JH-II-127 Chemical Structure
  16. GC73550 JH-XII-03-02 JH-XII-03-02 es un degrader LRRK2 potente y selectivo. JH-XII-03-02 Chemical Structure
  17. GC65390 LRRK2 inhibitor 1 El inhibidor 1 de LRRK2 es un inhibidor de LRRK2 potente, selectivo y oral con una pIC50 de 6,8. LRRK2 inhibitor 1 Chemical Structure
  18. GC10809 LRRK2-IN-1

    Leucine-rich repeat kinase 2 IN-1

     A selective LRRK2 inhibitor LRRK2-IN-1 Chemical Structure
  19. GC69402 LRRK2-IN-7

    LRRK2-IN-7 es un inhibidor de la quinasa LRRK2 efectivo, selectivo y con capacidad de penetración en el sistema nervioso central, con un IC50 de 0.9 nM. La selectividad de LRRK2-IN-7 es más de 1000 veces mayor que la de otras quinasas, canales iónicos y enzimas CYP.

     LRRK2-IN-7 Chemical Structure
  20. GC30769 MLi-2 MLi-2 es un inhibidor de LRRK2 altamente selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,76 nM. MLi-2 Chemical Structure
  21. GC13850 PF-06447475 PF-06447475 es un inhibidor de LRRK2 altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro con una IC50 de 3 nM. PF-06447475 Chemical Structure
  22. GC64566 PF-06454589 PF-06447475 es un inhibidor de la quinasa LRRK2 altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro con valores IC50 de 3 nM y 11 nM para WT LRRK y G2019S LRRK2, respectivamente. PF-06454589 Chemical Structure
  23. GC64506 PF-06456384 trihydrochloride El trihidrocloruro de PF-06447475 es un inhibidor de la cinasa LRRK2 altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro con valores IC50 de 3 nM y 11 nM para WT LRRK y G2019S LRRK2, respectivamente. PF-06456384 trihydrochloride Chemical Structure
  24. GC36888 PFE-360

    PF-06685360

     PFE-360 (PF-06685360) es un inhibidor de la quinasa 2 repetida rica en leucina (LRRK2) potente, selectivo, penetrado en el cerebro y activo por vÍa oral con una IC50 media de 2,3 nM in vivo. PFE-360 Chemical Structure
  25. GC73147 XL01126 XL01126 es un potente PROTAC LRRK2 (DC50: 14 nM (G2019S LRRK2) y 32 nM (WT LRRK2) compuesto por el ligand VHL VH 101, tiol y el inhibide LRRK2 HG-10-102-01. XL01126 Chemical Structure

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