RET
RET (REarranged during Transfection) is a receptor protein tyrosine kinase, which activates multiple signal transduction pathways. RET protein is composed of three domains: an extracellular ligand-binding domain, a transmembrane domain, and a cytoplasmic tyrosine kinase domain. The RET receptor tyrosine kinase (RTK) regulates key aspects of cellular proliferation and survival by regulating the activity of the mitogen- activated protein kinase (MAPK) and PI3K/Akt signaling pathways. RET also interacts directly with other kinases such as the epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (MET) and the focal adhesion kinase (FAK). Furthermore, BRAF and p38MAPK are downstream targets of RET. Kinase inhibitors that simultaneously inhibit RET and its downstream targets.
RET tyrosine kinase receptor presents an attractive therapeutic target for the treatment of certain cancer subsets. Deregulated RET activity has been identified as a causative factor in the development, progression and response to therapy of thyroid carcinoma. Elevated RET expression has been associated with the development of endocrine resistance in human breast cancer.
Targets for RET
Products for RET
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC68623
AD57
AD57 es un inhibidor de múltiples quinasas con actividad oral, que inhibe la actividad de RET, BRAF, S6K y Src, pero su actividad sobre mTOR se reduce significativamente.
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GC32797
AD80
AD80, un inhibidor multiquinasa, inhibe RET, RAF, SRC y S6K, con una actividad mTOR muy reducida.
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GC16391
Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
HPK56, MP470
A multi-targeted RTK inhibitor -
GC33362
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) es un inhibidor de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos biodisponible por vÍa oral con una potente actividad contra el mutante c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met y c-Ret. El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) también es un supresor de la reparaciÓn del ADN a través de la supresiÓn de la proteÍna de reparaciÓn del ADN RAD51, lo que interrumpe la reparaciÓn del daÑo del ADN. Actividad antineoplÁsica. -
GC14292
Apatinib Mesylate
YN968D1
Apatinib Mesylate bloquea la transducción de señales aguas abajo de la vía VEGF para inhibir la neovascularización. -
GC60592
APS6-45
APS6-45 es un inhibidor calibrado de tumores (TCI) activo por vÍa oral. APS6-45 inhibe la seÑalizaciÓn RAS/MAPK y exhibe actividad antitumoral.
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GC10914
AST 487
NVP-AST 487
A multi-kinase inhibitor -
GC19062
BBT594
NVP-BBT594
BBT594 es un potente inhibidor de la tirosina quinasa del receptor RET, utilizado para el tratamiento del cÁncer. -
GC34509
BT-13
BT-13 es un potente y selectivo agonista de RET del receptor del factor neurotrÓfico derivado de la lÍnea de células gliales (GDNF) independientemente de las GFL, que promueve el crecimiento de neuritas de las neuronas sensoriales in vitro y atenÚa la neuropatÍa experimental en la rata .
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GC68812
BT44
BT44 es un activador selectivo de RET. BT44 puede atravesar la barrera hematoencefálica y se puede utilizar para investigar enfermedades neurodegenerativas y diabetes.
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GC65354
Enbezotinib
Enbezotinib, un inhibidor de RET, puede inhibir la autofosforilaciÓn de RET. Enbezotinib se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC18492
GSK3179106
RET Kinase Inhibitor 1
GSK3179106 es un inhibidor de quinasa RET selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 0,4 nM, 0,2 nM para RET humano y RET de rata, respectivamente. -
GC34159
Ilorasertib (ABT-348)
ABT-348
Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) es un inhibidor de aurora potente, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con IC50 de 116, 5, 1 nM para aurora A, aurora B, aurora C, respectivamente. Ilorasertib (ABT-348) también es un potente inhibidor de VEGF, PDGF. Ilorasertib (ABT-348) tiene potencial para la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda (LMA) y el sÍndrome mielodisplÁsico (SMD). -
GC38519
Ilorasertib hydrochloride
ABT-348 hydrochloride
El clorhidrato de ilorasertib (ABT-348) es un inhibidor de la aurora potente, oralmente activo y competitivo con ATP con IC50 de 116, 5, 1 nM para aurora A, aurora B, aurora C, respectivamente. El clorhidrato de ilorasertib también es un potente inhibidor de VEGF, PDGF. El clorhidrato de ilorasertib tiene potencial para la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda (LMA) y el sÍndrome mielodisplÁsico (SMD). -
GC15454
Lenvatinib (E7080)
E-7080, ER-203492-00
Lenvatinib (E7080), conocido como lenvatinib, es un inhibidor oral multidirigido de la tirosina quinasa, que incluye los receptores VEGF, FGF y SCF, y se ha demostrado que mejora la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer de tiroides refractario al radioyodo. -
GC36438
Lenvatinib mesylate
E-7080
El mesilato de lenvatinib (mesilato E7080), un inhibidor oral de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos que inhibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT y RET, muestra potentes actividades antitumorales. -
GC49686
N-desmethyl Regorafenib N-oxide
An active metabolite of regorafenib
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GC31780
Pralsetinib (Blu667)
Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) es un inhibidor selectivo de RET muy potente. Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) inhibe la fusiÓn de WT RET, RET mutantes V804L, V804M, M918T y CCDC6-RET con IC50 de 0,4, 0,3, 0,4, 0,4 y 0,4 nM, respectivamente.
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GC37047
Pz-1
Pz-1 es un potente inhibidor de RET y VEGFR2 con IC50 de menos de 1 nM para ambas quinasas de tipo salvaje.
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GC10111
Regorafenib
BAY 73-4506
Regorafenib is an orally active multi-kinase inhibitor with IC50 values of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5nM for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1, respectively. -
GC14606
Regorafenib hydrochloride
A multi-kinase inhibitor
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GC14534
Regorafenib monohydrate
A multi-kinase inhibitor
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GC73196
RET-IN-21
RET-IN-21 es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RET), con una IC50 de 4,4 μM, que tiene actividad antitumoral.
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GC67917
RET-IN-7
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GC33192
Selpercatinib
A RET kinase inhibitor
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GC34809
SPP-86
SPP-86 es un inhibidor permeable celular potente y selectivo de la tirosina quinasa RET, con una IC50 de 8 nM. SPP-86 inhibe la seÑalizaciÓn de fosfatidilinositida 3-quinasas (PI3K)/Akt y MAPK inducida por RET, también inhibe la fosforilaciÓn del receptor de estrÓgeno α (ERα) inducida por RET en células MCF7.
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GC10035
TG101209
An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3
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GC68396
Vepafestinib
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GC37933
WHI-P180 hydrochloride
Janex 3 hydrochloride;
WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente. -
GC64340
Zeteletinib
BOS-172738; DS-5010
Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) es un inhibidor selectivo de la quinasa RET activo por vÍa oral con potencia nanomolar contra RET y selectividad >300 veces contra VEGFR2. Zeteletinib muestra una potencia exquisita para los mutantes guardianes de RET, RETV804M/L de tipo salvaje y la mutaciÓn oncogénica mÁs comÚn de RET M918T. Zeteletinib tiene una potente actividad antitumoral.