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Inicio >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> ROR

ROR

ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.

Products for  ROR

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC35214 A-9758 A-9758 es un ligando de RORγ y un potente agonista inverso de RORγt selectivo (CI50 = 5 nM), y exhibe una potencia robusta contra la liberaciÓn de IL-17A. A-9758 Chemical Structure
  3. GC73077 ARI-1 ARI-1 es un inhibidel receptor receptor de tirosina quinasa similar al receptor huérf1 (ROR1). ARI-1 Chemical Structure
  4. GC72825 ASN06917370 ASN06917370 es un antiguo ligando receptor huérfgpr17 para el estudio de enfermedades neurodegenerativas. ASN06917370 Chemical Structure
  5. GC31880 AZD-0284 AZD-0284 es un agonista inverso selectivo del receptor nuclear RORγ. AZD-0284 Chemical Structure
  6. GC63436 Bevurogant

    BI 730357

     Bevurogant es un antagonista del receptor gamma t huérfano relacionado con los retinoides (RORγt). Bevurogant Chemical Structure
  7. GC63458 Cedirogant

    ABBV-157

     Cedirogant (ABBV-157) es un agonista inverso de RORγt activo por vÍa oral. Cedirogant Chemical Structure
  8. GC32713 Cintirorgon (LYC-55716)

    LYC-55716

     Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) es un RORγ de primera clase, selectivo y biodisponible por vÍa oral; agonista Cintirorgon (LYC-55716) (LYC-55716) modula la expresiÓn génica de RORγ expresando células inmunitarias de linfocitos T, lo que da como resultado una funciÓn efectora mejorada, asÍ como una disminuciÓn de la inmunosupresiÓn, lo que da como resultado una disminuciÓn del crecimiento tumoral y una mejor supervivencia. Cintirorgon (LYC-55716) Chemical Structure
  9. GC47182 Dehydrolithocholic Acid

    3-keto LCA, 3-keto Lithocholate, 3-keto Lithocholic Acid, 3-KLCA, 3-oxo LCA, 3-oxo Lithocholate, 3-oxo Lithocholic Acid

     El Ácido dehidrolitocÓlico (Ácido dehidrolitocÓlico), un metabolito de los Ácidos biliares, inhibe la diferenciaciÓn de las células TH17 al unirse directamente al factor de transcripciÓn clave RORγt (Kd=1,13 μM). Dehydrolithocholic Acid Chemical Structure
  10. GC31871 GNE-0946 GNE-0946 es un agonista potente y selectivo de RORγ(RORc) con un valor EC50 de 4 nM para células HEK-293. GNE-0946 Chemical Structure
  11. GC33882 GNE-6468 GNE-6468 es un agonista inverso RORγ (RORc) muy potente y selectivo con un valor EC50 de 13 nM para células HEK-293. GNE-6468 Chemical Structure
  12. GC13905 GSK2981278 GSK2981278 es un agonista inverso de RORγ potente y selectivo. GSK2981278 Chemical Structure
  13. GC18591 GSK805 GSK805 es un inhibidor de RORγt activo por vÍa oral y que penetra en el SNC. GSK805 Chemical Structure
  14. GC69318 JNJ-61803534

    JNJ-61803534 es un inhibidor inverso oralmente activo y efectivo de RORγt, con una IC50 de 9.6 nM. JNJ-61803534 tiene actividad antiinflamatoria y suprime la producción de IL-17A en células CD4+ T humanas bajo condiciones de diferenciación Th17.

     JNJ-61803534 Chemical Structure
  15. GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0 (Metil-3β-hidroxicolenato) es un modulador gamma ROR extraÍdo de la patente US20110263046 A1, en la figura 2. L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) Chemical Structure
  16. GC47687 ML-209 ML-209 (compuesto 4n), una difenilpropanamida, es un antagonista del receptor RORγ huérfano relacionado con el ácido retinoico con una IC50 de 1,1 μM. ML-209 Chemical Structure
  17. GC69496 MRL-871

    MRL-871 (compuesto 3) es un antagonista inverso efectivo del receptor huérfano relacionado con el receptor de ácido retinoico gamma t (RORγt), con una IC50 de 264 nM. MRL-871 tiene una estructura química única de isoxazol, que reduce eficazmente la generación de ARNm IL-17a en células EL4.

     MRL-871 Chemical Structure
  18. GC10644 Neoruscogenin

    25(27)-Dehydroruscogenin

     La neoruscogenina, un miembro de la familia de las sapogeninas esteroidales, es un agonista biodisponible, potente y de alta afinidad del receptor nuclear RORα (NR1F1). Neoruscogenin Chemical Structure
  19. GN10325 Nobiletin

    NSC 76751, NSC 618903

     Nobiletin Chemical Structure
  20. GC34710 PF-06747711 PF-06747711 es un agonista inverso C2 huérfano relacionado con el receptor del Ácido retinoico (RORC2, también conocido como RORγt) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 4,1 nM. PF-06747711 Chemical Structure
  21. GC37556 ROR agonist-1 El agonista-1 de ROR es un agonista inverso potente y biodisponible por vÍa oral del receptor huérfano C2 relacionado con el receptor de Ácido retinoico (RORC2), que inhibe la producciÓn de IL-17A a partir de células TH 17 primarias humanas con una pIC50 de 7,5. ROR agonist-1 Chemical Structure
  22. GC69830 RORγt agonist 3

    RORγt agonist 2 es un agente eficaz que estimula el RORγt. RORγt agonist 2 promueve la diferenciación de células Th17, aumenta los niveles de citocinas proinflamatorias y, por lo tanto, aumenta la citotoxicidad de las células linfáticas. RORγt agonist 2 inhibe la producción de células T reguladoras y, por lo tanto, suprime la respuesta inmunitaria (extraído del documento WO2021136326A1, compuesto 23).

     RORγt agonist 3 Chemical Structure
  23. GC68411 RORγt Inverse agonist 10 RORγt Inverse agonist 10 Chemical Structure
  24. GC62349 RORγt inverse agonist 13 El agonista inverso 13 RORγt (Compuesto 3i) es un agonista inverso RORγt potente, activo por vÍa oral y selectivo, con propiedades similares a las de un fÁrmaco mejoradas, con una IC50 de 63,8 nM. RORγt inverse agonist 13 Chemical Structure
  25. GC65953 RORγt inverse agonist 23 El agonista inverso 23 de RORγt es un nuevo agonista inverso potente, selectivo y disponible por vÍa oral relacionado con el receptor huérfano del receptor de Ácido retinoico γt. RORγt inverse agonist 23 Chemical Structure
  26. GC37557 RORγt Inverse agonist 3 RORγt Inverse agonist 3 Chemical Structure
  27. GC62623 RORγt Inverse agonist 6 RORγt El agonista inverso 6 (compuesto 43) es un agonista inverso RORγt para el estudio de enfermedades autoinmunes impulsadas por Th17. RORγt Inverse agonist 6 Chemical Structure
  28. GC65155 S18-000003 S18-000003 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor huérfano gamma-t relacionado con el receptor del Ácido retinoico (RORγt), con una IC50 de <30 nM frente al RORγt humano en ensayos de uniÓn competitiva. S18-000003 Chemical Structure
  29. GC14054 SR 0987 SR 0987, un análogo de SR1078, es un agonista de RORγt, con un EC50 de 800 nM. SR 0987 Chemical Structure
  30. GC15009 SR 1001 SR 1001 es un agonista inverso selectivo de RORα y RORγt con Kis 172 y 111 nM, respectivamente. SR 1001 Chemical Structure
  31. GC14418 SR 1555 (hydrochloride) inverse agonist of RORγ SR 1555 (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GC14284 SR 2211 SR 2211 es un potente modulador sintético selectivo de RORγ y funciona como un agonista inverso, con una Ki de 105 nM y una CI50 de ~320 nM. SR 2211 Chemical Structure
  33. GC16392 SR1078

    SR 1078;SR-1078

     A selective RORα/RORγ agonist SR1078 Chemical Structure
  34. GC12877 SR3335

    ML 176

     A selective inverse agonist of RORα SR3335 Chemical Structure
  35. GC31163 TMP778 TMP778 es un agonista inverso de RORγt potente y selectivo, con una IC50 de 7 nM en el ensayo FRET. TMP778 Chemical Structure
  36. GC62520 TMP780 TMP780 es un agonista inverso de RORγt con un IC50 de 13 nM. TMP780 Chemical Structure
  37. GC39299 TMP920 TMP920 es un antagonista de RORγt muy potente y selectivo. TMP920 Chemical Structure
  38. GC31533 Vimirogant (VTP-43742) Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de RORγt (Ki = 3,5 nM; IC50 = 17 nM). Vimirogant (VTP-43742) Chemical Structure
  39. GC74028 W6134 W6134 es altamente potente y selectivo con inhibidores covalentes RORγ con IC50 de 0,21 μM. W6134 Chemical Structure
  40. GC50389 XY 018 XY 018 es un potente antagonista selectivo de ROR-γ. XY 018 Chemical Structure
  41. GC37944 XY101 XY101 es un agonista inverso de RORγ potente, selectivo, metabÓlicamente estable y disponible por vÍa oral con una CI50 de 30 nM y una Kd de 380 nM. XY101 Chemical Structure
  42. GC66327 Zilovertamab

    UC-961; Cirmtuzumab

     Zilovertamab (UC-961) es un anticuerpo monoclonal humanizado contra ROR1 que bloquea la seÑalizaciÓn de ROR1 inducida por Wnt5a. Zilovertamab Chemical Structure

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