Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Trk

Trk

Trk is a family of tyrosine kinases that regulates synaptic strength and plasticity in the mammalian nervous system.

Products for  Trk

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC19012 (R)-GNE-140 (R)-GNE-140 es un potente inhibidor de la lactato deshidrogenasa A (LDHA), con IC50 de 3 nM y 5 nM para LDHA y LDHB, respectivamente; (R)-GNE-140 es 18 veces mÁs potente que el enantiÓmero S. (R)-GNE-140 Chemical Structure
  3. GC16853 7,8-Dihydroxyflavone

    7,8-DHF

     La 7,8-dihidroxiflavona es un agonista de TrkB potente y selectivo que imita las acciones fisiolÓgicas del factor neurotrÓfico derivado del cerebro (BDNF). 7,8-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  4. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     Altiratinib (DCC-2701) es un inhibidor de la cinasa multidiana con IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM para MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 y Trk3 respectivamente. Altiratinib Chemical Structure
  5. GC11486 ANA 12 ANA 12 es un antagonista potente y selectivo de TrkB y se une a TrkBECD-Fc con Kd de 12 μM. ANA 12 Chemical Structure
  6. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) es un inhibidor de la quinasa Trk A/B/C competitivo con ATP y biodisponible por vÍa oral con CI50 de 2 nM (TrkA), 8 nM (TrkB), 24 nM (FGFR1), 52 nM (Flt3), 55 nM (Ret), 84 nM (MuSk), 99 nM (Lck), respectivamente. AZ-23 (AZ23) Chemical Structure
  7. GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors BDNF (human) Chemical Structure
  8. GC72353 Bedinvetmab Bedinvetmab (ZTS-00508841) es un anticuerpo monoclonal canino (mAb) dirigido al factor de crecimiento nervioso (NGF). Bedinvetmab Chemical Structure
  9. GC19063 Belizatinib

    TSR-011

     Belizatinib es un potente inhibidor dual oral de ALK y TRKA, TRKB y TRKC, con IC50 de 0,7nM para la cinasa ALK recombinante de tipo salvaje. Belizatinib Chemical Structure
  10. GC32623 CE-245677 CE-245677 es un potente inhibidor reversible de las quinasas Tie2 y TrkA/B con una IC50 celular de 4,7 y 1 nM. CE-245677 Chemical Structure
  11. GC33112 CH7057288

    CH7057288 es un inhibidor potente y selectivo de TRK.

     CH7057288 Chemical Structure
  12. GC13780 Cyclotraxin B La ciclotraxina B, un péptido cÍclico, es un inhibidor de TrkB altamente potente y selectivo sin alterar la uniÓn de BDNF. Cyclotraxin B Chemical Structure
  13. GC62597 DS-1205b free base La base libre DS-1205b es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa AXL, con una IC50 de 1,3 nM. La base libre de DS-1205b también inhibe MER, MET y TRKA, con IC50 de 63, 104 y 407 nM, respectivamente. La base libre de DS-1205b puede inhibir la migraciÓn celular in vitro y el crecimiento tumoral in vivo. DS-1205b free base Chemical Structure
  14. GC73398 ENT-C225 ENT-C225 es un activador efectivo del receptor de neurotrofina TrkB. ENT-C225 Chemical Structure
  15. GC14476 Entrectinib

    NMS-E628, RXDX-101

     Entrectinib (NMS-E628) es un potente inhibidor de pan-Trk, ROS1 y ALK, disponible por vÍa oral y activo en el SNC. Entrectinib inhibe TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 y ALK con valores IC50 de 1, 3, 5, 12 y 7 nM, respectivamente. Actividad antitumoral. Entrectinib Chemical Structure
  16. GC72974 Entrectinib-d8

    NMS-E628-d8; RXDX-101-d8

     Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) es una versión deuterada de Entrectinib. Entrectinib-d8 Chemical Structure
  17. GC16343 GNF-5837 GNF-5837 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral del receptor de pantropomiosina quinasa (TRK) que muestra efectos antiproliferativos en ensayos celulares Ba/F3 (valores IC50 de 7 nM, 9 nM y 11 nM para células que contienen proteÍnas de fusiÓn Tel. -TrkC, Tel-TrkB y Tel-TrkA, respectivamente). GNF-5837 Chemical Structure
  18. GC69185 GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride

    GNF-8625 monopiridin-N-piperazina hidrocloruro (TRKi-2) es un inhibidor de TRK, la información proviene de la patente WO 2020038415 A1.

     GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride Chemical Structure
  19. GC14123 GW441756 GW441756 es un inhibidor potente y específico del receptor de tirosina quinasas A (TrkA) del factor de crecimiento nervioso (NGF) (IC50 \u003d 2 nM), que elimina el crecimiento de neuritas inducido por BmK NSPK. GW441756 Chemical Structure
  20. GC50660 HIOC HIOC es un activador potente y selectivo del receptor TrkB (quinasa B relacionada con la tropomiosina). HIOC Chemical Structure
  21. GC11362 K 252a

    SF 2370

    Un inhibidor de la proteína quinasa.

     K 252a Chemical Structure
  22. GC17835 LM 22A4 LM 22A4 es un agonista específico del receptor B de tirosina quinasa, utilizado para la investigación de enfermedades neurológicas. LM 22A4 Chemical Structure
  23. GC30770 LM22B-10 LM22B-10 es un activador del receptor de neurotrofina TrkB/TrkC y puede inducir la activaciÓn de TrkB, TrkC, AKT y ERK in vitro e in vivo. LM22B-10 Chemical Structure
  24. GC36425 LOXO-101 (Larotrectinib)

    ARRY-470, Larotrectinib

     LOXO-101 (Larotrectinib) (LOXO-101) es un inhibidor selectivo oral competitivo con ATP de los receptores de la familia de quinasas relacionadas con la tropomiosina (TRK), con concentraciones inhibidoras nanomolares bajas del 50 % contra las tres isoformas (TRKA, B y C ). LOXO-101 (Larotrectinib) Chemical Structure
  25. GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate El sulfato de LOXO-101 (larotrectinib) (sulfato de LOXO-101; sulfato de ARRY-470) es un inhibidor selectivo oral competitivo con ATP de los receptores de la familia de quinasas relacionadas con la tropomiosina (TRK), con concentraciones inhibidoras nanomolares bajas del 50 % contra las tres isoformas (TRKA, B y C). LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Chemical Structure
  26. GC70279 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 es el deuterio marcado n-acetil-5-hidroxitriptamina. N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 Chemical Structure
  27. GC15365 N-Acetylserotonin

    N-Acetyl-5-hydroxytryptamine,NAS

     La N-acetilserotonina es un precursor de la melatonina y puede activar potentemente el receptor TrkB. N-Acetylserotonin Chemical Structure
  28. GC10720 NTR 368 NTR 368 es un péptido derivado del receptor de neurotrofina p75 (p75NTR) correspondiente a los residuos 368-381 del receptor humano. NTR 368 Chemical Structure
  29. GC50346 PF 06273340 PF 06273340 es un inhibidor de pan Trk potente, selectivo, biodisponible por vía oral y restringido periféricamente. PF 06273340 Chemical Structure
  30. GC70341 PF-06733804 PF-06733804 es un potente inhibidor de pan-Trk en ensayos basados en células con IC50 de 8.4 nM, 6.2 nM y 2.2 nM para TrkA, TrkB y TrkC, respectivamente. PF-06733804 Chemical Structure
  31. GC70342 PF-06737007 PF-06737007 es un potente inhibidor de pan-Trk en ensayos basados en células con IC50 de 7,7 nM, 15 nM y 3,9 nM para TrkA, TrkB y TrkC, respectivamente. PF-06737007 Chemical Structure
  32. GC65009 PF-6683324

    Trk-IN-4

     PF-6683324 (Trk-IN-4) es un inhibidor pan-Trk potente en ensayos basados en células con CI50 de 1,9 nM, 2,6 nM y 1,1 nM para TrkA, TrkB y TrkC, respectivamente. PF-6683324 Chemical Structure
  33. GC19362 Repotrectinib Repotrectinib (TPX-0005) es un potente inhibidor de ROS1 (IC50=0,07 nM) y TRK (IC50=0,83/0,05/0,1 nM para TRKA/B/C). Repotrectinib inhibe potentemente WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib tiene actividad anticancerÍgena. Repotrectinib Chemical Structure
  34. GC17622 Ro 08-2750 Ro 08-2750 es un inhibidor del factor de crecimiento nervioso (NGF) reversible y no peptÍdico que se une al NGF y con una IC50 de ~ 1 μM. Ro 08-2750 Chemical Structure
  35. GC32808 Selitrectinib (LOXO-195)

    Selitrectinib

     Selitrectinib (LOXO-195) (LOXO-195) es un inhibidor de la quinasa TRK de prÓxima generaciÓn, con IC50 de 0,6 nM y <2,5 nM para TRKA y TRKC, respectivamente. Selitrectinib (LOXO-195) Chemical Structure
  36. GC19332 Sitravatinib

    MGCD-516

     Sitravatinib (MGCD516) es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RTK) biodisponible por vÍa oral con IC50 de 1,5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0,5 nM, 29 nM, 5 nM y 9 nM para Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB, respectivamente. Sitravatinib Chemical Structure
  37. GC31676 Tavilermide (MIM-D3)

    MIM-D3

     La tavilermida (MIM-D3) es un agonista parcial selectivo de TrkA, o un mimético del factor de crecimiento nervioso (NGF). Tavilermide (MIM-D3) Chemical Structure
  38. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 Chemical Structure
  39. GC60372 TrkA-IN-1 TrkA-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa A relacionada con la tropomiosina (TrkA) con una IC50 de 99 nM en un ensayo basado en células. TrkA-IN-1 Chemical Structure
  40. GC70064 TrkA-IN-3

    TrkA-IN-3 es un inhibidor de la variante alélica efectivo y subselectivo de TrkA, con un valor IC50 de 22.4 nM. La selectividad de TrkA-IN-3 para TrkA es más de 8000 veces mayor que para TrkB y TrkC. TrkA-IN-3 se puede utilizar en investigaciones sobre el dolor.

     TrkA-IN-3 Chemical Structure
  41. GC70065 TrkA-IN-4

    TrkA-IN-4 es un inhibidor de la variante TrkA efectivo y con actividad oral, que es el precursor de TrkA-IN-3. TrkA-IN-4 muestra una acción anti-dañina efectiva.

     TrkA-IN-4 Chemical Structure
  42. GC15271 Tyrphostin AG 879

    Tyrphostin AG879

     Tyrphostin AG 879 (AG 879) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe la fosforilaciÓn de TrKA (IC50 de 10 μM), pero no TrKB y TrKC. Tyrphostin AG 879 también es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ErbB2 con una IC50 de 1 μM y tiene una selectividad al menos 500 veces mayor para ErbB2 que para EGFR. Tyrphostin AG 879 tiene actividad anticancerÍgena. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure
  43. GC72770 Utatrectinib

    AZD-7451

     Utatrectinib (AZD-7451) es un potente inhibidor de la Trk. Utatrectinib Chemical Structure

42 artículo(s)

por página

Fijar Dirección Descendente