Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC30761
α-Hydroxylinoleic acid
El Ácido α-hidroxilinoleico (α-Ácido hidroxilinoleico) induce la autofagia mediada por estrés del retÍculo endoplÁsmico (RE).
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GC46008
(±)-Thalidomide-d4
(±)-Thalidomide-d4 es una talidomida marcada con deuterio.
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GC34960
(+)-Talarozole
(+)-Talarozol es un potente inhibidor del metabolismo del Ácido retinoico extraÍdo de la patente WO 1997049704 A1.
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GC10603
(-)-epicatechin gallate
El galato de (-)-epicatequina (galato de epicatequina) inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 7,5 μM.
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GC17242
(-)-epigallocatechin
(-)-Epigalocatequina (Epigalocatequina) es el flavonoide mÁs abundante en el té verde, puede unirse a polipéptidos nativos desplegados y prevenir la conversiÓn a fibrillas de amiloide.
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GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
Un fenol con diversas actividades biológicas.
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GC31386
(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)
El isÓmero trans (-)-PX20606 (isÓmero trans (-)-PX-102) es un agonista de FXR con EC50 de 18 y 29 nM para FXR en el ensayo FRET y M1H, respectivamente.
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GC65547
(1S,2R)-Alicapistat
(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) es un inhibidor selectivo activo por vÍa oral de las calpaÍnas humanas 1 y 2 para la aplicaciÓn potencial de la enfermedad de Alzheimer (EA).
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GC62193
(1S,2S)-Bortezomib
(1S,2S)-bortezomib es un enantiÓmero de bortezomib. Bortezomib es un inhibidor del proteasoma selectivo, reversible y permeable a las células, e inhibe potentemente el proteasoma 20S (Ki de 0,6 nM) al dirigirse a un residuo de treonina. Bortezomib interrumpe el ciclo celular, induce la apoptosis e inhibe el NF-κB. Bortezomib es un agente anticancerÍgeno y el primer inhibidor terapéutico del proteasoma que se usa en humanos.
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GC60395
(3S,5R)-Fluvastatin D6
(3S,5R)-fluvastatina D6 es la (3S,5R)-fluvastatina sÓdica marcada con deuterio.
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GC49189
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5
An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen
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GC34096
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))
El Ácido acético (R)-(-)-gosipol (AT-101 (Ácido acético)) (AT-101 (Ácido acético)) es el isÓmero levorrotatorio de un producto natural Gosipol. Se determina que AT-101 se une a las proteÍnas Bcl-2, Mcl-1 y Bcl-xL con Kis de 260±30 nM, 170±10 nM y 480±40 nM, respectivamente.
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GC31665
(R)-BPO-27
(R)-BPO-27, el enantiÓmero R de BPO-27, es un inhibidor de CFTR potente, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 4 nM.
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GC41233
(R)-MG132
Un potente inhibidor de proteasomas.
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GC62528
(Rac)-Hesperetin
(Rac)-Hesperetin es el racemato de Hesperetin.
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GC13136
(S)-Crizotinib
(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.
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GC14820
(S)-Naproxen
El (S)-naproxeno es un inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 8,72 y 5,15 μ M, respectivamente en ensayo celular.
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GC15015
(±)-Bay K 8644
(±)-Bay K 8644 ((±)-(±)-Bay K 8644) es un racemato que consta de dos isómeros (R)-(+)-Bay-K-8644 y (S)-(-)-Bay -K-8644.
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GC35068
1-Monomyristin
La 1-monomiristina, extraÍda de Serenoa repens, inhibe la hidrÓlisis del 2-oleoilglicerol (IC50=32 μM) y la actividad de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) (IC50=18 μM).
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GC17295
10058-F4
10058-F4 es un inhibidor de c-Myc que previene la dimerizaciÓn y transactivaciÓn de c-Myc-Max de la expresiÓn del gen objetivo de c-Myc.
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GC14918
10074-G5
10074-G5 es un inhibidor de la dimerizaciÓn de c-Myc-Max con un IC50 de 146 μM.
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GC11720
17-AAG (KOS953)
An inhibitor of Hsp90
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GC40947
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone
La 2,3-dimetoxi-5-metil-p-benzoquinona (CoQ0) es un compuesto de ubiquinona activo oral potente que puede derivarse de Antrodia cinnamomea.
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GC46057
2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester
An inhibitor of 5-LO
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
A natural metabolite of estradiol
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GC30011
20-Deoxyingenol
El 20-desoxiingenol, un diterpeno, se aÍsla de las raÍces de Euphorbia kansui.
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GC68503
20S Proteasome activator 1
20S Proteasome activator 1 es un eficaz activador de la proteasa 20S, con IC50 de 0.3 μM, 0.7 μM y 1.8 μM para los sitios similares a tripsina, quimotripsina y cisteína proteasa respectivamente. El activador puede ser traducido en el sistema celular para prevenir la acumulación del mutante patógeno α-sinucleína A53T. Se utiliza en la investigación de enfermedades neurodegenerativas.
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GC64472
20S Proteasome-IN-1
20S Proteasome-IN-1 es un inhibidor del proteasoma 26S extraÍdo de la patente WO2006128196A2 compuesto 2.
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GC35112
3'-Hydroxypterostilbene
El 3'-hidroxipterostilbeno es un anÁlogo de pterostilbeno. El 3'-hidroxipterostilbeno inhibe el crecimiento de células COLO 205, HCT-116 y HT-29 con IC50 de 9,0, 40,2 y 70,9 μM, respectivamente. El 3'-hidroxipterostilbeno regula significativamente a la baja las vÍas de seÑalizaciÓn de PI3K/Akt y MAPK e inhibe eficazmente el crecimiento de las células de cÁncer de colon humano al inducir la apoptosis y la autofagia. El 3'-hidroxipterostilbeno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC12791
3,3'-Diindolylmethane
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
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GC10710
3-Methyladenine
3-Metiladenina es un inhibidor clásico de la autofagia.
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GC32767
3BDO
3BDO es un nuevo activador de mTOR que también puede inhibir la autofagia.
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GC39658
4,4'-Dimethoxychalcone
La 4,4'-dimetoxicalcona actÚa como un inductor natural de la autofagia con propiedades antienvejecimiento.
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GC42414
4-hydroxy Tolbutamide
La 4-hidroxi tolbutamida (hidroxitolbutamida) es un metabolito de la tolbutamida.
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GC35132
4-Hydroxylonchocarpin
4-Hydroxylonchocarpin es un compuesto de chalcona de un extracto de Psoralea corylifolia.
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GC13104
4E1RCat
4E1RCat es un inhibidor de la traducciÓn dependiente de cap e inhibe la interacciÓn eIF4E:eIF4GI, con una IC50 an de ~4 μM.
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GC30785
4E2RCat
4E2RCat es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E-eIF4G con un IC50 de 13,5 μM.
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GC10468
4EGI-1
4EGI-1 es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E/eIF4G, con una Kd de 25 μM frente a la uniÓn de eIF4E.
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GC25019
5-amino-2,4-dimethylpyridine (5A-DMP)
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GC65668
5-Amino-8-hydroxyquinoline
La 5-amino-8-hidroxiquinolina (5A8HQ), un posible candidato anticancerÍgeno, tiene una prometedora actividad inhibidora del proteasoma.
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GC45356
5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
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GC10946
5-Azacytidine
A DNA methyltransferase inhibitor
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GN10241
5-Methoxypsoralen
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
El hidrobromuro de oxidopamina (6-OHDA) es un antagonista del neurotransmisor dopamina.
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GN10228
6-Shogaol
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GC12739
A 484954
A 484954 es un inhibidor del factor de elongación 2 eucariota altamente selectivo (eEF2), con una IC50 de 280 nM.
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GC17710
A-317491
A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
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GC35211
A-317491 sodium salt hydrate
El hidrato de sal de sodio A-317491 es un antagonista potente, selectivo y no nucleÓtido de los receptores P2X3 y P2X2/3, con Kis de 22, 22, 9 y 92 nM para hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 y rP2X2/3, respectivamente.
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GC15014
A-867744
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC11200
A23187
A23187 (A-23187) es un antibiótico y un ionóforo de cationes divalentes único (como el calcio y el magnesio).
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GC14069
ABT-199
Un inhibidor de Bcl-2
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GC17234
ABT-737
An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins
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GC15875
ABT-751 (E7010)
ABT-751 (E7010)(E 7010) es una nueva sulfonamida antimitÓtica y fijadora de tubulina biodisponible con IC50 de aproximadamente 1,5 y 3,4 μ M en lÍneas celulares de neuroblastoma y no neuroblastoma, respectivamente.
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GC12422
ABT-888 (Veliparib)
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GC10871
AC 55649
AC 55649 es un potente agonista altamente selectivo de isoformas del receptor RARβ2 humano, con un pEC50 de 6,9.
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GC42685
Ac-ANW-AMC
Ac-ANW-AMC es un sustrato fluorogénico para el inmunoproteasoma.
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GC42710
Ac-PAL-AMC
Ac-PAL-AMC es un sustrato fluorogénico especÍfico para la actividad del proteasoma 20S LMP2/β1i.
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GC42720
Ac-WLA-AMC
Ac-WLA-AMC es un proteosoma constitutivo 20S β5 sustrato fluorogénico especÍfico.
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GC35228
Aceglutamide
La aceglutamida (α-N-acetil-L-glutamina) es un psicoestimulante y nootrÓpico, utilizado para mejorar la memoria y la concentraciÓn.
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GC11567
Acetazolamide
La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica (CA) IX con una IC50 de 30 nM para hCA IX.
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GC14142
Acetylcholine Chloride
El cloruro de acetilcolina (cloruro de ACh), un neurotransmisor, es un potente agonista colinérgico.
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GC17094
Acitretin
La acitretina (Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
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GC17113
Acitretin sodium
La acitretina (Ro 10-1670) sÓdica es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
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GC10102
Aclacinomycin A
An anthracycline with antibiotic and anticancer activities
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GC35238
Aclacinomycin A hydrochloride
Clorhidrato de aclacinomicina A (clorhidrato de aclarubicina), una molécula fluorescente y el primer inhibidor no peptÍdico descrito que muestra una especificidad discreta para la actividad CTRL (similar a la quimotripsina) del proteasoma 20S. El clorhidrato de aclacinomicina A también es un inhibidor dual de la topoisomerasa I y II. Un agente quimioterapéutico de antraciclina efectivo para cÁnceres hematolÓgicos y tumores sÓlidos.
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GC41242
Acridine Orange
El naranja de acridina es un colorante fluorescente permeable a las células que tiÑe organismos (bacterias, parÁsitos, virus, etc.)
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GC35242
Actein
La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
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GC16866
Actinomycin D
Un bloqueador de transcripción que interactúa con el ADN y tiene actividad anticancerígena.
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GC19019
Acumapimod
Acumapimod (BCT197) es un inhibidor de la MAP quinasa p38 activo por vÍa oral, con una IC50 de menos de 1 μM para p38α.
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GC10610
Adapalene
El adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
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GC14379
Adapalene sodium salt
La sal sÓdica de adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
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GC14106
Adenosine
nucleósido
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GC19729
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
La adenosina 5′-difosforribosa sÓdica (ADP ribosa sÓdica) es un metabolito de nicotinamida adenina nucleÓtido (NAD+).
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GC10707
Afatinib dimaleate
An inhibitor of EGFR and ErbB2
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GC60567
Afatinib impurity 11
La impureza 11 de afatinib es una impureza de afatinib. Afatinib es un inhibidor irreversible de la familia de EGFR con IC50 de 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM y 14 nM para EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M y HER2, respectivamente.
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GC35262
Afzelin
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) es un glucÓsido de flavonol que se encuentra en Houttuynia cordata Thunberg y se usa ampliamente en la preparaciÓn de agentes antibacterianos y antipiréticos, desintoxicantes y para el tratamiento de la inflamaciÓn.
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GC13697
AG-1024
AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) es un inhibidor de IGF-1R reversible, competitivo y selectivo con una IC50 de 7 μM.
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe EGFR, Stat-3 y JAK2/3.
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GC32817
AGN 193109
AGN 193109 es un anÁlogo de retinoide y actÚa como un antagonista especÍfico y altamente eficaz de los receptores de Ácido retinoico (RAR), con Kds de 2 nM, 2 nM y 3 nM para RARα, RARβ y RARγ, respectivamente.
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GC33315
AGN 194078
AGN 194078 es un RARα selectivo; agonista con una Kd y EC50 de 3 y 112 nM, respectivamente.
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GC12598
AGN 194310
AGN 194310 (VTP-194310) es un panantagonista de alta afinidad, potente y selectivo de los receptores del Ácido retinioico (RAR) con valores de Kd de 3 nM, 2 nM, 5 nM para RARα, RARβ, RARγ, respectivamente.
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GC35265
AGN 195183
AGN 195183 (IRX-5183) es un agonista potente y selectivo de RARα (Kd\u003d3 nM) con selectividad de unión mejorada en relación con AGN 193836. AGN 195183 no tiene actividad sobre RARβ/γ.
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GC35266
AGN 196996
AGN 196996 es un antagonista potente y selectivo de RARα con un valor de Ki de 2 nM; poca afinidad de uniÓn por RARβ(Ki=1087 nM) y RARγ(Ki=8523 nM).
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GC35267
AGN 205327
AGN 205327 es un potente agonista sintético de RAR con EC50 de 3766/734/32 nM para RARα/β/γ respectivamente; sin inhibiciÓn de RXR.
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GC35268
AGN 205728
AGN 205728 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con valores Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM; sin inhibiciÓn sobre RARα y RARβ.
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GC10518
AICAR
Un activador de AMPK
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GC10580
AICAR phosphate
El fosfato AICAR (fosfato de acadesina) es un anÁlogo de adenosina y un activador de AMPK. El fosfato AICAR regula el metabolismo de la glucosa y los lÍpidos e inhibe las citocinas proinflamatorias y la producciÓn de iNOS. El fosfato AICAR también es un inhibidor de la autofagia, YAP y mitofagia.
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GC12646
AL 8697
AL 8697 es un inhibidor de p38α MAPK especÍfico y activo por vÍa oral con una IC50 de 6 nM.
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GC33743
Alicapistat (ABT-957)
Alicapistat (ABT-957) (ABT-957) es un inhibidor selectivo activo por vÍa oral de las calpaÍnas humanas 1 y 2 para la aplicaciÓn potencial de la enfermedad de Alzheimer' (EA).
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GC15451
Aliskiren
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GC13223
Aliskiren Hemifumarate
El hemifumarato de aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) es un inhibidor de la renina selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 1,5 nM.
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GN10407
Alisol A
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GC14749
ALLO-1
ALLO-1, un receptor de autofagia, es esencial para la formaciÓn de autofagosomas alrededor de los orgÁnulos paternos y se une directamente al homÓlogo LGG-1 de LC3 del gusano a través de su motivo de regiÓn de interacciÓn con LC3 (LIR).
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GN10516
Aloeemodin
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GC14314
Aloperine
La aloperina es un alcaloide de plantas de sÓfora como Sophora alopecuroides L, que ha demostrado propiedades anticancerÍgenas, antiinflamatorias y antivirus.
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GC13789
AM 114
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GC13664
AM580
AM580 es un agonista selectivo de RARα con IC50 y EC50 de 8 nM y 0,36 nM, respectivamente.
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GC35322
Amiodarone
La amiodarona es un fÁrmaco antiarrÍtmico para la inhibiciÓn de los canales de potasio sensibles al ATP con una IC50 de 19,1 μM.
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GC11432
Amiodarone HCl
La amiodarona HCl, un agente antiarrÍtmico de clase III basado en benzofurano, inhibe las colas de WT hacia afuera de IhERG con una IC50 de ~ 45 nM.
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GC63316
Ammonium chloride
El cloruro de amonio, como compuesto heteropolar con regulaciÓn del valor del pH, puede causar alcalinizaciÓn intracelular y acidosis metabÓlica, lo que afecta la actividad enzimÁtica e influye en el proceso del sistema biolÓgico. El cloruro de amonio es un inhibidor de la autofagia.