Autophagy
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC30761 α-Hydroxylinoleic acid El Ácido α-hidroxilinoleico (α-Ácido hidroxilinoleico) induce la autofagia mediada por estrés del retÍculo endoplÁsmico (RE).
- GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-Thalidomide-d4 es una talidomida marcada con deuterio.
- GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozol es un potente inhibidor del metabolismo del Ácido retinoico extraÍdo de la patente WO 1997049704 A1.
- GC10603 (-)-epicatechin gallate El galato de (-)-epicatequina (galato de epicatequina) inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 7,5 μM.
- GC17242 (-)-epigallocatechin (-)-Epigalocatequina (Epigalocatequina) es el flavonoide mÁs abundante en el té verde, puede unirse a polipéptidos nativos desplegados y prevenir la conversiÓn a fibrillas de amiloide.
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GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
Un fenol con diversas actividades biológicas.
- GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) El isÓmero trans (-)-PX20606 (isÓmero trans (-)-PX-102) es un agonista de FXR con EC50 de 18 y 29 nM para FXR en el ensayo FRET y M1H, respectivamente.
- GC60395 (3S,5R)-Fluvastatin D6 (3S,5R)-fluvastatina D6 es la (3S,5R)-fluvastatina sÓdica marcada con deuterio.
- GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen
- GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) El Ácido acético (R)-(-)-gosipol (AT-101 (Ácido acético)) (AT-101 (Ácido acético)) es el isÓmero levorrotatorio de un producto natural Gosipol. Se determina que AT-101 se une a las proteÍnas Bcl-2, Mcl-1 y Bcl-xL con Kis de 260±30 nM, 170±10 nM y 480±40 nM, respectivamente.
- GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27, el enantiÓmero R de BPO-27, es un inhibidor de CFTR potente, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 4 nM.
- GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin es el racemato de Hesperetin.
- GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.
- GC14820 (S)-Naproxen El (S)-naproxeno es un inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 8,72 y 5,15 μ M, respectivamente en ensayo celular.
- GC15015 (±)-Bay K 8644 (±)-Bay K 8644 ((±)-(±)-Bay K 8644) es un racemato que consta de dos isómeros (R)-(+)-Bay-K-8644 y (S)-(-)-Bay -K-8644.
- GC35068 1-Monomyristin La 1-monomiristina, extraÍda de Serenoa repens, inhibe la hidrÓlisis del 2-oleoilglicerol (IC50=32 μM) y la actividad de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) (IC50=18 μM).
- GC17295 10058-F4 10058-F4 es un inhibidor de c-Myc que previene la dimerizaciÓn y transactivaciÓn de c-Myc-Max de la expresiÓn del gen objetivo de c-Myc.
- GC14918 10074-G5 10074-G5 es un inhibidor de la dimerizaciÓn de c-Myc-Max con un IC50 de 146 μM.
- GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90
- GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone La 2,3-dimetoxi-5-metil-p-benzoquinona (CoQ0) es un compuesto de ubiquinona activo oral potente que puede derivarse de Antrodia cinnamomea.
- GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO
- GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity..
- GC30011 20-Deoxyingenol El 20-desoxiingenol, un diterpeno, se aÍsla de las raÍces de Euphorbia kansui.
- GC35112 3'-Hydroxypterostilbene El 3'-hidroxipterostilbeno es un anÁlogo de pterostilbeno. El 3'-hidroxipterostilbeno inhibe el crecimiento de células COLO 205, HCT-116 y HT-29 con IC50 de 9,0, 40,2 y 70,9 μM, respectivamente. El 3'-hidroxipterostilbeno regula significativamente a la baja las vÍas de seÑalizaciÓn de PI3K/Akt y MAPK e inhibe eficazmente el crecimiento de las células de cÁncer de colon humano al inducir la apoptosis y la autofagia. El 3'-hidroxipterostilbeno se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC12791 3,3'-Diindolylmethane A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
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GC10710
3-Methyladenine
La 3-metiladenina es un inhibidor clásico de la autofagia.
- GC32767 3BDO 3BDO es un nuevo activador de mTOR que también puede inhibir la autofagia.
- GC39658 4,4'-Dimethoxychalcone La 4,4'-dimetoxicalcona actÚa como un inductor natural de la autofagia con propiedades antienvejecimiento.
- GC42414 4-hydroxy Tolbutamide La 4-hidroxi tolbutamida (hidroxitolbutamida) es un metabolito de la tolbutamida.
- GC35132 4-Hydroxylonchocarpin 4-Hydroxylonchocarpin es un compuesto de chalcona de un extracto de Psoralea corylifolia.
- GC13104 4E1RCat 4E1RCat es un inhibidor de la traducciÓn dependiente de cap e inhibe la interacciÓn eIF4E:eIF4GI, con una IC50 an de ~4 μM.
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GC30785
4E2RCat
4E2RCat es un inhibidor de la interacción eIF4E-eIF4G con una IC50 de 13.5 μM.
- GC10468 4EGI-1 4EGI-1 es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E/eIF4G, con una Kd de 25 μM frente a la uniÓn de eIF4E.
- GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
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GC10946
5-Azacytidine
A DNA methyltransferase inhibitor
- GN10241 5-Methoxypsoralen
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
El hidrobromuro de oxidopamina (6-OHDA) es un antagonista del neurotransmisor dopamina.
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GN10228
6-Shogaol
Un componente bioactivo del jengibre.
- GC12739 A 484954 A 484954 es un inhibidor del factor de elongación 2 eucariota altamente selectivo (eEF2), con una IC50 de 280 nM.
- GC17710 A-317491 A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
- GC35211 A-317491 sodium salt hydrate El hidrato de sal de sodio A-317491 es un antagonista potente, selectivo y no nucleÓtido de los receptores P2X3 y P2X2/3, con Kis de 22, 22, 9 y 92 nM para hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 y rP2X2/3, respectivamente.
- GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC11200
A23187
A23187 (A-23187) es un antibiótico y un ionóforo de cationes divalentes único (como el calcio y el magnesio).
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GC14069
ABT-199
Un inhibidor de Bcl-2
- GC17234 ABT-737 An inhibitor of anti-apoptotic Bcl-2 proteins
- GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751 (E7010)(E 7010) es una nueva sulfonamida antimitÓtica y fijadora de tubulina biodisponible con IC50 de aproximadamente 1,5 y 3,4 μ M en lÍneas celulares de neuroblastoma y no neuroblastoma, respectivamente.
- GC12422 ABT-888 (Veliparib)
- GC10871 AC 55649 AC 55649 es un potente agonista altamente selectivo de isoformas del receptor RARβ2 humano, con un pEC50 de 6,9.
- GC35228 Aceglutamide La aceglutamida (α-N-acetil-L-glutamina) es un psicoestimulante y nootrÓpico, utilizado para mejorar la memoria y la concentraciÓn.
- GC11567 Acetazolamide La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica (CA) IX con una IC50 de 30 nM para hCA IX.
- GC14142 Acetylcholine Chloride El cloruro de acetilcolina (cloruro de ACh), un neurotransmisor, es un potente agonista colinérgico.
- GC17094 Acitretin La acitretina (Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
- GC17113 Acitretin sodium La acitretina (Ro 10-1670) sÓdica es un retinoide sistémico de segunda generaciÓn que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.
- GC41242 Acridine Orange El naranja de acridina es un colorante fluorescente permeable a las células que tiÑe organismos (bacterias, parÁsitos, virus, etc.)
- GC35242 Actein La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
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GC16866
Actinomycin D
Un bloqueador de transcripción que interactúa con el ADN y tiene actividad anticancerígena.
- GC19019 Acumapimod Acumapimod (BCT197) es un inhibidor de la MAP quinasa p38 activo por vÍa oral, con una IC50 de menos de 1 μM para p38α.
- GC10610 Adapalene El adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
- GC14379 Adapalene sodium salt La sal sÓdica de adapaleno (CD271), un retinoide sintético de tercera generaciÓn, se usa ampliamente para la investigaciÓn del acné.
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GC14106
Adenosine
nucleósido
- GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium La adenosina 5′-difosforribosa sÓdica (ADP ribosa sÓdica) es un metabolito de nicotinamida adenina nucleÓtido (NAD+).
- GC10707 Afatinib dimaleate An inhibitor of EGFR and ErbB2
- GC60567 Afatinib impurity 11 La impureza 11 de afatinib es una impureza de afatinib. Afatinib es un inhibidor irreversible de la familia de EGFR con IC50 de 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM y 14 nM para EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M y HER2, respectivamente.
- GC35262 Afzelin Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) es un glucÓsido de flavonol que se encuentra en Houttuynia cordata Thunberg y se usa ampliamente en la preparaciÓn de agentes antibacterianos y antipiréticos, desintoxicantes y para el tratamiento de la inflamaciÓn.
- GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) es un inhibidor de IGF-1R reversible, competitivo y selectivo con una IC50 de 7 μM.
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe EGFR, Stat-3 y JAK2/3.
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 es un anÁlogo de retinoide y actÚa como un antagonista especÍfico y altamente eficaz de los receptores de Ácido retinoico (RAR), con Kds de 2 nM, 2 nM y 3 nM para RARα, RARβ y RARγ, respectivamente.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 es un RARα selectivo; agonista con una Kd y EC50 de 3 y 112 nM, respectivamente.
- GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) es un panantagonista de alta afinidad, potente y selectivo de los receptores del Ácido retinioico (RAR) con valores de Kd de 3 nM, 2 nM, 5 nM para RARα, RARβ, RARγ, respectivamente.
- GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) es un agonista potente y selectivo de RARα (Kd\u003d3 nM) con selectividad de unión mejorada en relación con AGN 193836. AGN 195183 no tiene actividad sobre RARβ/γ.
- GC35266 AGN 196996 AGN 196996 es un antagonista potente y selectivo de RARα con un valor de Ki de 2 nM; poca afinidad de uniÓn por RARβ(Ki=1087 nM) y RARγ(Ki=8523 nM).
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 es un potente agonista sintético de RAR con EC50 de 3766/734/32 nM para RARα/β/γ respectivamente; sin inhibiciÓn de RXR.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 es un antagonista de RARγ potente y selectivo con valores Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM; sin inhibiciÓn sobre RARα y RARβ.
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GC10518
AICAR
Un activador de AMPK
- GC10580 AICAR phosphate El fosfato AICAR (fosfato de acadesina) es un anÁlogo de adenosina y un activador de AMPK. El fosfato AICAR regula el metabolismo de la glucosa y los lÍpidos e inhibe las citocinas proinflamatorias y la producciÓn de iNOS. El fosfato AICAR también es un inhibidor de la autofagia, YAP y mitofagia.
- GC12646 AL 8697 AL 8697 es un inhibidor de p38α MAPK especÍfico y activo por vÍa oral con una IC50 de 6 nM.
- GC15451 Aliskiren
- GC13223 Aliskiren Hemifumarate El hemifumarato de aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) es un inhibidor de la renina selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 1,5 nM.
- GN10407 Alisol A
- GC14749 ALLO-1 ALLO-1, un receptor de autofagia, es esencial para la formaciÓn de autofagosomas alrededor de los orgÁnulos paternos y se une directamente al homÓlogo LGG-1 de LC3 del gusano a través de su motivo de regiÓn de interacciÓn con LC3 (LIR).
- GN10516 Aloeemodin
- GC14314 Aloperine La aloperina es un alcaloide de plantas de sÓfora como Sophora alopecuroides L, que ha demostrado propiedades anticancerÍgenas, antiinflamatorias y antivirus.
- GC13664 AM580 AM580 es un agonista selectivo de RARα con IC50 y EC50 de 8 nM y 0,36 nM, respectivamente.
- GC35322 Amiodarone La amiodarona es un fÁrmaco antiarrÍtmico para la inhibiciÓn de los canales de potasio sensibles al ATP con una IC50 de 19,1 μM.
- GC11432 Amiodarone HCl La amiodarona HCl, un agente antiarrÍtmico de clase III basado en benzofurano, inhibe las colas de WT hacia afuera de IhERG con una IC50 de ~ 45 nM.
- GC63316 Ammonium chloride El cloruro de amonio, como compuesto heteropolar con regulaciÓn del valor del pH, puede causar alcalinizaciÓn intracelular y acidosis metabÓlica, lo que afecta la actividad enzimÁtica e influye en el proceso del sistema biolÓgico. El cloruro de amonio es un inhibidor de la autofagia.
- GC12326 Amsacrine La amsacrina (m-AMSA; acridinil anisidida) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales.
- GC11747 Amsacrine hydrochloride El clorhidrato de amsacrina (clorhidrato de m-AMSA; clorhidrato de anisidida de acridinilo) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales.
- GN10718 Andrographolide
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
An androgenic steroid
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GC14292
Apatinib Mesylate
Apatinib bloquea la transducción de señal aguas abajo de la vía del VEGF para inhibir la neovascularización.
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GN10150
Apigenin
La apigenina es un inhibidor competitivo de CYP2C9 con una Ki de 2 μM.
- GC16237 Apocynin La apocinina es un inhibidor selectivo de la NADPH-oxidasa con una IC50 de 10 μM.
- GC65004 Apostatin-1 La apostatina-1 (Apt-1) es un potente inhibidor de TRADD.
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC19035 AR7 AR7 es un antagonista atÍpico de RARA/RARα (receptor de Ácido retinoico, alfa).
- GN10063 Arctigenin
- GC12474 AS-605240 AS-605240 es un inhibidor especÍfico y activo por vÍa oral de la PI3Kγ, con una IC50 de 8 nM y una Ki de 7,8 nM.
- GC62309 AS1708727 AS1708727 es un inhibidor de Foxo1 activo por vÍa oral, con valores EC50 de 0,33 μM y 0,59 μM para G6Pase y PEPCK, respectivamente.
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GC19040
AS1842856
AS1842856 es un inhibidor permeable a la célula que inhibe la actividad transcripcional de Foxo1 con una IC50=33 nM.