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13-methyl Myristic Acid

Catalog No.: GC41366Purity:>96.00%Synonyms: Isopentadecanoic Acid, Subtilopentadecanoic Acid
13-methyl Myristic Acid est un acide gras ramifié saturé, que l'on purifie à partir de produits de fermentation du soja.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


13-methyl Myristic Acid
Cas No.: 2485-71-4
5mgIn Stock
$72.00
1
10mgIn Stock
$122.00
1
25mgIn Stock
$216.00
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50mgIn Stock
$360.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

13-methyl Myristic Acid est un acide gras ramifié saturé, que l'on purifie à partir de produits de fermentation du soja. 13-methyl Myristic Acid peut provoquer l'apoptose (mort de cellule programmée) dans plusieurs lignées de cellules cancéreuses humaines (leucémie K562, cancer du sein MCF7, cancer de la prostate DU145, carcinome pulmonaire à petites cellules NCI-H1688, adénocarcinome pancréatique BxPC3, carcinome hépatique SNU-423, carcinome du colon HCT116). Il a donc le potentiel de devenir un médicament anticancéreux à large spectre, efficace, avec peu d'effets secondaires[1].

Le traitement in vitro avec 13-methyl Myristic Acid pendant 48h (valeurs d'IC50 de 25.74±3.50μg/mL, 31.29±2.27μg/mL, and 31.53±5.18μg/mL aux lignées des cellules T-NHL (Jurkat, Hut78 et EL4) respectivement) aux cellules de cancer de la vessie humaines (T24, 5637, et UM-UC-3) a inhibé la prolifération de cellule de manière dose-dépendante[2]. La viabilité est réduite de 10 à 85% après 12h, de 25 à 97% après 24h. Le traitement avec 70μg/mL de 13-methyl Myristic Acid a induit de manière temps-dépendante l'apoptose dans les lignées de cellule cancéreuse de la vessie sur 2 à 48 heures. Ce processus se caractérise par une baisse de l'expression de Bax, une réduction de la phosphorylation d'AKT, et une activation de la phosphorylation de p38 et de JNK[1].

Le traitement in vivo avec 13-methyl Myristic Acid (70mg/kg/jour) a significativement inhibé la croissance de tumeur dans les rats nus BALB/C injectés par voie sous-cutanée avec les cellules de lymphome Jurkat, l'effet est observé après 30 jours de traitement, et chez ceux injectés avec les cellules EL4, après 15 jours[2].

References:
[1] Lin T, Yin X, Cai Q, et al. 13-Methyltetradecanoic acid induces mitochondrial-mediated apoptosis in human bladder cancer cells. Urol Oncol. 2012;30(3):339-345.
[2] Cai Q, Huang H, Qian D, et al. 13-methyltetradecanoic acid exhibits anti-tumor activity on T-cell lymphomas in vitro and in vivo by down-regulating p-AKT and activating caspase-3. PLoS One. 2013;8(6):e65308.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Cellules T24, 5637, et UM-UC-3 (cellules de cancer de la vessie humaines)

Méthode de préparation

Les échantillons testés d'acides gras ont été dissous dans la Saline tamponée au phosphate (PBS) contenant 0,8% de Tween 80. Des dilutions en série de 0, 35, 70, 105, et 140μg/ml de 13-methyl Myristic Acid sont utilisées. Les cellules ont été ensemencées dans une microplaque à 96 puits à 1x104 cellules/puits, puis divisées en groupes témoin et groupes traités. Les groupes témoins contenaient le même volume de solvant, mais pas de 13-methyl Myristic Acid. Après 12 et 24 heures, le nombre de cellules viables a été déterminé par essai MTT.

Conditions de réaction

0, 35, 70, 105, et 140μg/ml; 12 ou 24h

Domaines d'application

L'inhibition de la viabilité cellulaire par 13-methyl Myristic Acid s'est produite de manière dépendante de la dose et du temps. La réduction de la viabilité cellulaire après le traitement avec 13-methyl Myristic Acid aux concentrations de 35 à 140µg/mL variait de 10% à 85% après 12h, après 24h, la réduction de la viabilité cellulaire variait de 25% à 97%.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Rats nus BALB/C injectés par voie sous-cutanée avec les cellules de lymphome Jurkat ou les cellules EL4

Méthode de préparation

Lorsque la taille des tumeurs atteignait environ 5mm (5 jours après l'implantation), les rats ont été divisés en deux groupes : le groupe traité a reçu 13-methyl Myristic Acid à 70mg/kg/jour par voie orale (gavage) pendant 15 jours pour les xénogreffes de cellules EL4, et 30 jours pour les xénogreffes de cellules Jurkat; le groupe témoin a reçu le même volume de solution solvant (Tween 80). Après le traitement, le taux de formation de tumeurs a été calculé.

Forme de dosage

70mg/kg/j; 15 ou 30j; p.o.

Domaines d'application

Le volume et le poids moyens des tumeurs chez les rats nus ayant reçu le traitement avec 13-methyl Myristic Acid étaient significativement inférieurs à ceux du groupe témoin.

References:
[1] Lin T, Yin X, Cai Q, et al. 13-Methyltetradecanoic acid induces mitochondrial-mediated apoptosis in human bladder cancer cells. Urol Oncol. 2012;30(3):339-345.
[2] Cai Q, Huang H, Qian D, et al. 13-methyltetradecanoic acid exhibits anti-tumor activity on T-cell lymphomas in vitro and in vivo by down-regulating p-AKT and activating caspase-3. PLoS One. 2013;8(6):e65308.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>96.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
2485-71-4
Synonymes
Isopentadecanoic Acid, Subtilopentadecanoic Acid
SMILES
CC(C)CCCCCCCCCCCC(O)=O
Formule moléculaire
C15H30O2
Masse moléculaire
242.4
Solubilité
Chloroform: Soluble,Ethanol: Soluble,Ether: Soluble
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

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