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Acibenzolar-S-methyl

Catalog No.: GC46790Purity:>99.00%Synonyms: BTH
A fungicide inducer of systemic acquired resistance

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Acibenzolar-S-methyl
Cas No.: 135158-54-2
5mgIn Stock
$186.00
1
10mgIn Stock
$336.00
1
25mgIn Stock
$416.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Acibenzolar-S-methyl is a fungicide that induces systemic acquired resistance (SAR) in a variety of plants leading to infection resistance.1 It induces resistance in wheat concomitant with expression of wheat chemically-induced (WCI) genes when applied at 30 g per hectare.2 Acibenzolar-S-methyl (0.4 g/L) is protective against V. inaequalis in apple trees when used in combination with light integrated pest management (IPM) and increases fruit yield in comparison to the IPM-only group.1

1.Marolleau, B., Gaucher, M., Heintz, C., et al.When a plant resistance inducer leaves the lab for the field: Integrating ASM into routine apple protection practicesFront. Plant Sci.8:1938(2017) 2.GÖrlach, J., Volrath, S., Knauf-Beiter, G., et al.Benzothiadiazole, a novel class of inducers of systemic acquired resistance, activates gene expression and disease resistance in wheatPlant Cell8(4)629-643(1996)

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
135158-54-2
Synonymes
BTH
SMILES
O=C(SC)C1=CC=CC2=C1SN=N2
Formule moléculaire
C8H6N2OS2
Masse moléculaire
210.3
Solubilité
DMF: 1 mg/ml,DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: slightly soluble
Conservation
Store at 2-8°C,protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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