DAPK

DIM-C-pPhCO2Me est un antagoniste du récepteur nucléaire 4A1 (NR4A1), sa valeur de Ki est 0,25μM.

HS 38 est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP de la protéine kinase 1 associée à la mort (DAPK1) et de la protéine kinase interagissant avec la fermeture éclair (ZIPK, également appelée DAPK3), avec des Kd de 300 nM et 280 nM, respectivement.

DAPK Substrate Peptide TFA est un substrat peptidique synthétique pour la protéine kinase associée À la mort (DAPK), avec un Km de 9 μM.

DRAK2-IN-1, composé 16, est un inhibiteur de DRAK2 puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP avec des valeurs IC50 et Ki de 3 nM et 0,26 nM, respectivement.

TNIK-IN-3 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la protéine kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK), avec une IC50 de 0,026 μM. TNIK-IN-3 pourrait également inhiber Flt4 (IC50 = 0,030 μM), Flt1 (IC50 = 0,191 μM) et DRAK1 (IC50 = 0,411 μM). TNIK-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer colorectal.

HS148 (composé 22) est un inhibiteur sélectif de DAPK3 avec une valeur de Ki de 119 nM.

CK156 est un inhibiteur hautement sélectif de la protéine kinase associée à la mort (DAPK) avec des IC50 de 182 nm, 34 µm et 39 µm dans le test drak1 nanobret pour drak1, ck2a1 et ck2a2, respectivement.

PROTAC DAPK1 Degrader-1 is a death-associated protein kinase 1 (DAPK1) degrader with a DC 50 of 119.6 nM.

GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3.