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Dopamine Transporter

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Dopamine Transporter (DAT) is an integral membrane protein that removes dopamine from the synaptic cleft and deposits it into surrounding cells, thus terminating the signal of the neurotransmitter. Dopamine transporter (DAT) controls the spatial and temporal dynamics of dopamine (DA) neurotransmission by driving reuptake of extracellular transmitter into presynaptic neurons. Many diseases such as depression, bipolar disorder, Parkinson’s disease, and attention deficit hyperactivity disorder are associated with abnormal DA levels, implicating DAT as a factor in their etiology. Medications used to treat these disorders and many addictive drugs target DAT and enhance dopaminergic signaling by suppressing transmitter reuptake. DAT is regulated by multiple signaling systems, with PKC and ERK being two of the most well-characterized.

Products Related to Dopamine Transporter(20)

  • GC10126 structure
    GC10126Desipramine hydrochloride
    CAS: 58-28-6
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de désipramine est un inhibiteur du transporteur de la norépinéphrine (NET), du transporteur 5-HT (SERT) et du transporteur de la dopamine (DAT) avec un Kis de 4, 61 et 78 720 nM, respectivement.

  • GC13322 structure
    GC13322Vanoxerine
    CAS: 67469-69-6
    Purity: >98%

    La vanoxérine (GBR-12909) est un inhibiteur de la recapture de la dopamine compétitif, puissant et hautement sélectif (Ki = 1 nM).

  • GC13853 structure
    GC13853GBR 12935 dihydrochloride
    CAS: 67469-81-2
    Purity: >98.00%

    Le dichlorhydrate de GBR 12935 est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture de la dopamine.

  • GC17741 structure
    GC17741Vanoxerine dihydrochloride
    CAS: 67469-78-7
    Purity: >98.00%

    Le dichlorhydrate de vanoxérine (dichlorhydrate de GBR-12909) est un inhibiteur de la recapture de la dopamine compétitif, puissant et hautement sélectif (Ki = 1 nM).

  • GC19117 structure
    GC19117Dasotraline
    CAS: 675126-05-3
    Purity: >98%

    La dosotraline est un triple inhibiteur de la recapture qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine avec des valeurs IC50 de 4, 6 et 11 nM, respectivement.

  • GC19118 structure
    GC19118Dasotraline hydrochloride
    CAS: 675126-08-6
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de dosotraline (chlorhydrate de SEP-225289) est un triple inhibiteur de la recapture qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine avec des valeurs IC50 de 4, 6 et 11 nM, respectivement.

  • GC30780 structure
    GC30780Fipexide
    CAS: 34161-24-5
    Purity: >98.00%

    Le fipexide, un dérivé de l'acide parachloro-phénossiacétique, est un médicament nootropique.

  • GC30981 structure
    GC30981Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride)
    CAS: 410074-74-7
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate d'amitifadine (chlorhydrate de DOV-21947) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine-dopamine (SNDRI), avec des CI50 de 12, 23, 96 nM pour la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine dans les cellules HEK 293, respectivement.

  • GC31020 structure
    GC31020SPD-473 citrate
    CAS: 161190-26-7
    Purity: >98%

    Le citrate de SPD-473 est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine/dopamine/norépinéphrine.

  • GC31175 structure
    GC31175Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))
    CAS: 923981-14-0
    Purity: >99.50%

    La centanafadine (chlorhydrate) est un double inhibiteur du transporteur de noradrénaline (NE)/dopamine (DA), inhibe également le transporteur de la sérotonine, avec des CI50 de 6 nM, 38 nM et 83 nM pour le transporteur humain NE, DA et de la sérotonine, respectivement.

  • GC31283 structure
    GC31283Centanafadine (EB-1020)
    CAS: 924012-43-1
    Purity: >98%

    La centanafadine (EB-1020) est un double inhibiteur du transporteur de la noradrénaline (NE)/dopamine (DA), inhibe également le transporteur de la sérotonine, avec des IC50 de 6 nM, 38 nM et 83 nM pour le NE humain, le DA et le transporteur de la sérotonine, respectivement.

  • GC33711 structure
    GC33711Diclofensine (Ro 8-4650)
    CAS: 67165-56-4
    Purity: >98%

    La diclofensine (Ro 8-4650) (Ro-8-4650) est un puissant inhibiteur de la recapture de la monoamine, bloquant la captation de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine par les synaptosomes cérébraux du rat avec des valeurs IC50 de 0,74, 2,3 et 3,7 nM, respectivement.

  • GC33713 structure
    GC33713Levophacetoperane hydrochloride
    CAS: 23257-56-9
    Purity: >98%
  • GC34559 structure
    GC34559DOV-216,303 Free Base
    CAS: 66504-40-3
    Purity: >98.00%

    DOV-216,303 (Free Base) est un puissant triple inhibiteur de la recapture de la sérotonine, de la norépinéphrine et de la dopamine, avec des valeurs IC50 de 14 nM, 20 nM et 78 nM pour hSERT, hNET et hDAT, respectivement .

  • GC36126 structure
    GC36126GBR 12935
    CAS: 76778-22-8
    Purity: >98%

    Le GBR 12935 est un inhibiteur puissant et sélectif de la recapture de la dopamine.

  • GC60527 structure
    GC605275,7-Dimethoxyluteolin
    CAS: 90363-40-9
    Purity: >98%

    La 5,7-diméthoxylutéoline, un dérivé de la 5,7-diméthyllutéoline, est un activateur du transporteur de la dopamine (DAT) avec une CE50 de 3,417 μM.

  • GC70490 structure
    GC70490BMS-466442
    CAS: 1598424-76-0
    Purity: >98.00%

    BMS-466442 est un puissant Inhibiteur sélectif de l'ASC - 1 (transporteur alanine - sérine - cystéine - 1) avec une IC50 de 11 nm.

  • GC71317 structure
    GC71317Z1078601926
    CAS: 1493256-85-1
    Purity: >98.00%

    Z1078601926 est un inhibiteur allostérique du transporteur humain de dopamine (hDAT).

  • GC73772 structure
    GC73772JJC8-088 dioxalate
    CAS: 2068692-71-5
    Purity: >99.00%

    JJC8-088 dioxalate est la forme de sel de dioxalate de JJC8-088.

  • GC81886 structure
    GC81886(S)-Phenylpiracetam
    CAS: 949925-08-0
    Purity: >98.00%

    (S)-Phenylpiracetam ((S)-Carphedon; (S)-Fonturacetam; (S)-MRZ 9547) is an orally active and selective dopamine transporter inhibitor, with K i = 56 μM.