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Filovirus

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Filoviruses is amongst the most lethal of primate pathogens. Filoviruses cause lethal hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates. The family Filoviridae includes two genera: Marburgvirus, comprising various strains of the Lake Victoria marburgvirus (MARV); and Ebolavirus (EBOVs), comprising four species including Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Ivory Coast ebolavirus (CIEBOV), and Reston ebolavirus (REBOV); and a tentative species Bundibugyo ebolavirus (BEBOV).

The infections typically affect multiple organs in the body and are often accompanied by hemorrhage (bleeding). Once the virus has been transmitted from an animal host to a human, it can then spread through person-to-person contact.

Products Related to Filovirus(14)

  • GC14314 structure
    GC14314Aloperine
    CAS: 56293-29-9
    Purity: >98.00%

    L'alopérine est un alcaloÏde des plantes sophora telles que Sophora alopecuroides L, qui a montré des propriétés anticancéreuses, anti-inflammatoires et anti-virales.

  • GC32089 structure
    GC32089Galidesivir hydrochloride (BCX 4430 (hydrochloride))
    CAS: 222631-44-9
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de galidesivir (BCX4430), un analogue de l'adénosine et un agent antiviral À action directe, perturbe l'activité virale de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN (RdRp).

  • GC32092 structure
    GC32092Galidesivir (BCX 4430)
    CAS: 249503-25-1
    Purity: >98.00%

    Le galidesivir (BCX 4430) (BCX4430), un analogue de l'adénosine et un agent antiviral À action directe, perturbe l'activité de l'ARN polymérase virale dépendante de l'ARN (RdRp).

  • GC43228 structure
    GC43228Cephaeline
    CAS: 483-17-0
    Purity: >98.00%

    La céphaéline est un alcaloÏde phénolique des racines d'ipéca indien.

  • GC67627 structure
    GC676272'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine
    CAS: 146954-74-7
    Purity: >98%

    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine, un analogue nucléosidique, est un dérivé 5'-O-DMTr-5-FUDR avec une puissante activité anti-fièvre jaune (YFV).

  • GC72368 structure
    GC72368Ansuvimab
    CAS: 2375952-29-5
    Purity: >99.00%

    Ansuvimab (Ansuvimab - zyk) est un anticorps IgG1 monoclonal humain Recombinant ayant une activité antivirale contre le virus Ebola Zaïre.

  • GC72370 structure
    GC72370Atoltivimab
    CAS: 2135632-29-8
    Purity: >98.00%

    Atoltivimab (REGN3470), ou maftivimab/odesivimab (Inmazeb) est le premier anticorps monoclonal approuvé par la FDA pour ciblé une infection par le virus du Zaïre (EBOVs).

  • GC72421 structure
    GC72421Larcaviximab
    CAS: 1792982-56-9
    Purity: >96.00%

    Larcaviximab (c4g7 - n) est un anticorps monoclonal chimérique IgG1 Kappa anti - glycoprotéine du virus Ebola.

  • GC72425 structure
    GC72425Maftivimab
    CAS: 2135632-36-7
    Purity: >96.00%

    Maftivimab (REGN3470-3471-3479), l’inhibiteur du Filovirus, est un agent approuvé par la Food and agent Administration (FDA).

  • GC72434 structure
    GC72434Odesivimab
    CAS: 2135632-30-1
    Purity: >99.00%

    Odesivimab est un anticorps monoclonal humain dirigé contre la glycoprotéine du virus Ebola et la valeur KD de la protéine à domaine externe de la glycoprotéine du virus Ebola de la souche Makona marquée à l'Histidine recombinante est de 7,74 nm.

  • GC72436 structure
    GC72436Porgaviximab
    CAS: 1792982-55-8
    Purity: 98.00%

    Porgaviximab est un anticorps monoclonal qui peut être utilisé la recherche sur l’infection à Ebola.

  • GC72446 structure
    GC72446Cosfroviximab
    CAS: 1792982-57-0
    Purity: 95.00%

    Cosfroviximab (c13c6 - fr1) est un anticorps monoclonal chimérique souris / homme dirigé contre la glycoprotéine du virus Ebola (ebov - GP).

  • GC72667 structure
    GC72667EBOV-IN-1
    CAS: 1335113-30-8
    Purity: >97.00%

    EBOV-IN-1 (com 3.47) est l'amantadipeptide pipérazine et un inhibiteur du virus Ebola (ebov).

  • GC78875 structure
    GC78875Antiviral agent 75
    CAS: 314035-79-5
    Purity: >98.00%

    Antiviral agent 75 (example D26) is a Ebolavirus ( EBOV ) and Bundibugyo ebolavirus (BDBV) inhibitor with IC 50 s of 0.11 μM and 0.75 μM, respectively.