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Lithium aluminum deuteride

Catalog No.: GD15777Purity:>98.00%
Le lithium aluminum deuteride est un matériau utilisé pour l'étiquetage isotopique, les réactions d'échange de deutérium, les effets des isotopes de deutérium, ainsi que comme substrat pour la synthèse chimique (y compris les composés organométalliques).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Lithium aluminum deuteride
Cas No.: 14128-54-2
1gIn Stock
$125.00
1
5gIn Stock
$491.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Le lithium aluminum deuteride est un matériau utilisé pour l'étiquetage isotopique, les réactions d'échange de deutérium, les effets des isotopes de deutérium, ainsi que comme substrat pour la synthèse chimique (y compris les composés organométalliques).

Dans l'étiquetage isotopique, le lithium aluminum deuteride (solution de THF à 1,0 M ; 4,0 mL ; 4,0 mmol) réduit le [13C15N]benzo[b]thiophène-3-carbonitrile pour donner le composé étiqueté avec des isotopes stables [13CD215N]benzo[b]thiophène-3-yl-méthylamine avec quatre atomes d'isotopes stables[1]. Le lithium aluminum deuteride est également utilisé pour la synthèse de nouveaux oxahétérocycles en cage (155 mg, 4,08 mmol dans du THF anhydre (20 mL)) et pour la synthèse d'analogues deutérés du bifonctionnel électrophile dérivé du lipide hydroperoxyde 4-oxo-2(E)-nonénal en tant que donneur de deuteride[2,3].

References:
[1] Lin, Ronghui et al. “Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites.” *Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals* vol. 56,1 (2013): 22-6. doi:10.1002/jlcr.3013
[2] Marchand, A P et al. “Synthesis of novel cage oxaheterocycles.” *The Journal of organic chemistry*vol. 66,6 (2001): 2072-7. doi:10.1021/jo001611c
[3] Arora, Jasbir S et al. “Synthesis of deuterium-labeled analogs of the lipid hydroperoxide-derived bifunctional electrophile 4-oxo-2(*E*)-nonenal.” *Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals* vol. 54,5 (2011): 247-251. doi:10.1002/jlcr.1860

Protocole (Protocol)

Protocole de synthèse de [13CD2 15N]-C-Benzo[b]thiophène-3-yl-méthylamine 6[1]:

1. Ajouter du lithium aluminium deutéré (solution de THF à 1.0M ; 4.0mL ; 4.0mmol) dans de l’éther d’éthylique anhydre (10mL), puis ajouter [13C15N] benzo [b] thiophène-3-carbonitrile (322.4mg, 2.0mmol) dans de l’éther d’éthylique anhydre (6mL) goutte à goutte à température ambiante.

2. Remuer et chauffer le mélange réactionnel dans un bain d’huile à reflux pendant 3h, puis refroidir dans un bain glace-eau et neutraliser par ajout d’une solution tampon pH=7.0 (20mL).

3. Séparer la phase organique ; et extraire la phase aqueuse 3 fois avec du dichlorométhane.

4. Combiner les phases organiques et les sécher sur MgSO4, filtrer et évaporer les solvants sous évaporateur rotatifs pour obtenir un résidu huileux.

5. Dissoudre le résidu huileux dans une petite quantité de dichlorométhane et le soumettre à une chromatographie sur un système Biotage Horizon avec une colonne de gel de silice éluée avec 10% de méthanol dans du dichlorométhane contenant environ 1% d’hydroxyde d’ammonium.

6. Collecter et combiner les fractions contenant le produit, puis éliminer les solvants à l’évaporateur rotatif pour obtenir le composé désiré sous forme d’huile jaunâtre (185.5mg, 55%).

Ce protocole ne fournit qu’une ligne directrice et doit être modifié en fonction de vos besoins spécifiques.

References:
[1]Lin, Ronghui et al. “Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites.” Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals vol. 56,1 (2013): 22-6. doi:10.1002/jlcr.3013

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
14128-54-2
Formule moléculaire
LiAlD4
Masse moléculaire
41.98
Conservation
Store at 2-8°C,protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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