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H-Aib-OH

Catalog No.: GA10613Purity:>98.00%

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


H-Aib-OH
Cas No.: 62-57-7
25gIn Stock
$73.00
1
100gIn Stock
$216.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

NSC 16590 inhibits the production of endogenous ethylene in the cotyledonary segments of cocklebur.

NSC 16590 (α-Aminoisobutyric acid , AIB) inhibits the production of endogenous ethylene in the cotyledonary segments of cocklebur (Xanthium pennsylvanicum Wallr.) seeds most strongly. NSC 16590 at 4 mM inhibits the formation of ethylene by about 50%, although the O2 uptake of the segments is not affected even at 20 mM. NSC 16590 also inhibits ethylene formation in the stem segments of etiolated pea (Pisum satiuum L. cv. Alaska) seedlings. Kinetic analysis with cell free extracts from etiolated pea shoots reveals that NSC 16590 competitively inhibits the conversion of ACC into ethylene[1].

References:
[1]. Shigeru Satoh, et al. α-Aminoisobutyric acid: A probable competitive inhibitor of conversion of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid to ethylene. Plant and Cell Physiology, Volume 21, Issue 6, 1 September 1980, Pages 939-949.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
62-57-7
Nom chimique
2-amino-2-methylpropanoic acid
SMILES
CC(C)(C(=O)O)N
Formule moléculaire
C4H9NO2
Masse moléculaire
103.12
Solubilité
Soluble in water or 1% acetic acid
Conservation
Desiccate at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for H-Aib-OH

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