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H-D-Pen-OH

Catalog No.: GA10659Purity:>98.00%Synonyms: NSC 81549, D-Penicillamine, β-Thiovaline

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H-D-Pen-OH
Cas No.: 52-67-5
25mgIn Stock
$28.00
1
5gIn Stock
$36.00
1
25gIn Stock
$115.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) is the most characteristic degradation product of the penicillin antibiotics. It is used as an antirheumatic and as a chelating agent in Wilson's disease.Target: OthersPenicillamine is used as an antirheumatic and as a chelating agent in Wilson's disease and is a chelating agent recommended for the removal of excess copper in patients with Wilson's disease. From in vitro studies which indicate that one atom of copper combines with two molecules of penicillamine. Penicillamine also reduces excess cystine excretion in cystinuria. The mechanism of action of penicillamine in rheumatoid arthritis is unknown although it appears to suppress disease activity. Unlike cytotoxic immunosuppressants, Penicillamine markedly lowers IgM rheumatoid factor but produces no significant depression in absolute levels of serum immunoglobulins. Also unlike cytotoxic immunosuppressants which act on both, Penicillamine in vitro depresses T-cell activity but not B-cell activity [1-3].

References:
[1]. Peisach, J. and W.E. Blumberg, A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease. Mol Pharmacol, 1969. 5(2): p. 200-9.
[2]. Jaffe, I.A., K. Altman, and P. Merryman, The Antipyridoxine Effect of Penicillamine in Man. J Clin Invest, 1964. 43: p. 1869-73.
[3]. Camp, A.V., Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis. Proc R Soc Med, 1977. 70(2): p. 67-9.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
52-67-5
Synonymes
NSC 81549, D-Penicillamine, β-Thiovaline
Nom chimique
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
SMILES
CC(C)(C(C(=O)[O-])[NH3+])S
Formule moléculaire
C5H11NO2S
Masse moléculaire
149.21
Solubilité
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.12 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml
Conservation
Store at 2-8°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for H-D-Pen-OH

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