Imidazoline Receptors

Le chlorhydrate de moxonidine est un agoniste sélectif du sous-type 1 des récepteurs de l'imidazoline, utilisé comme agent antihypertenseur.

Imidazoline receptors-selective antagonist

2-BFI hydrochloride est un agoniste sélectif à forte affinité du récepteur imidazoline I2 (I2R), sa valeur de Ki est 70,1nM.

An imidazoline I 1 and α 2A -adrenergic receptor agonist

Le phosphate de rilménidine, un agent antihypertenseur innovant, est un agoniste sélectif des récepteurs de l'imidazoline I1 actif par voie orale.

I1 imidazoline receptor

Highly selective I2 imidazoline receptor ligand

Le chlorhydrate de BU 226 est un ligand sélectif des récepteurs de l'imidazoline 2 (I2) avec un Ki de 1,4 nM pour I2 et une IC50 de 534,5 nM pour I1.

L'harmane, un alcaloÏde β-carboline (BCA), est une neurotoxine puissante qui provoque des tremblements d'action sévères et des manifestations psychiatriques.

Le chlorhydrate de BU 224 est un ligand sélectif et de haute affinité des récepteurs I2 de l'imidazoline, avec un Ki de 2,1 nM.

Le sulfate d'agmatine exerce une action modulatrice sur de multiples cibles moléculaires, telles que les systèmes de neurotransmetteurs, les canaux ioniques et la synthèse de l'oxyde nitrique.

La rilménidine, un antihypertenseur innovant, est un agoniste sélectif des récepteurs I1 imidazoline actif par voie orale.

Harmane-d1 est le deutérium étiqueté Harmane.

Harmane-d est le dérivé deutéré de l'harmane. L'harmane, un alcaloïde bêta-carbolinique (BCA) efficace, est une neurotoxine qui peut causer des tremblements sévères et des manifestations psychiatriques. La sélectivité de l'harmane pour le récepteur I1 imidazoline (IC50=30 nM) est 1000 fois supérieure à celle du récepteur alpha-2 adrénergique (IC50=18 µM). L'harmane est également un inhibiteur efficace et sélectif de la monoamine oxydase (les valeurs IC50 pour MAO A/B sont respectivement de 0,5 µM et 5 µM).

Allantoin-13C2,15N4 est l’allantoïne étiquetée 13C et 15N.