Lactate Dehydrogenase

GSK 2837808A est un inhibiteur sélectif de la lactate déshydrogénase A (LDHA) avec des IC50 de 2,6 nM et 43 nM pour hLDHA et hLDHB, respectivement.

Vidofludimus est un inhibiteur actif par voie orale de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) et est également un nouveau modulateur du récepteur farnésoÏde X (FXR).

Le nifurtimox, un agent antiprotozoaire, qui est généralement utilisé pour le traitement des infections À Trypanosoma cruzi, a été utilisé dans le traitement du neuroblastome.

(R)-GNE-140 est un inhibiteur actif par voie orale de la lactate déshydrogénase A (LDHA). (R)-GNE-140 exerce une activité inhibitrice sur LDHA (IC 50 =3nM) et LDHB (IC 50 =5nM), son isomère (R) présentant une activité plus élevée que l'isomère S.

Le racémate GNE-140 est un mélange racémique de (R)-GNE-140 et (S)-GNE-140. Le racémate GNE-140 est un puissant inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA).

BAY-2402234 est un inhibiteur sélectif de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) pour le traitement des tumeurs malignes myéloÏdes.

LDH-IN-1 est un nouvel inhibiteur À base de pyrazole de la lactate déshydrogénase humaine (LDH) avec des IC50 de 32 et 27 nM pour LDHA et LDHB, respectivement.

Le (S)-GNE-140 est l'énantiomère le moins actif du GNE-140 qui peut inhiber la lactate déshydrogénase A (LDHA).

Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement.

FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) s'est révélé être un inhibiteur puissant et compétitif du site de liaison au NADH de la LDH-A humaine.

L'acide 3-déhydrotraméténolique, isolé du sclérote de Poria cocos, est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase (LDH). L'acide 3-déhydrotraméténolique favorise la différenciation adipocytaire in vitro et agit comme un sensibilisateur À l'insuline in vivo. L'acide 3-déhydrotraméténolique induit l'apoptose et possède une activité anticancéreuse.

ASLAN003 (ASLAN003) est un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) actif par voie orale avec une IC50 de 35 nM pour l'enzyme DHODH humaine. ASLAN003 inhibe la synthèse des protéines via l'activation des facteurs de transcription AP-1. ASLAN003 induit l'apoptose et prolonge considérablement la survie des souris xénogreffes atteintes de leucémie myéloÏde aiguë (LMA).

Le glomératose A est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase, isolé de Polygala tenuifolia.

hDHODH-IN-1 est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase humaine (hDHODH).

L'isomalt (Palatinitol), un polyol bien toléré et non toxique et un excipient stabilisant les protéines, stabilise modérément la lactate déshydrogénase (LDH) pendant la lyophilisation et fonctionne mieux pendant le stockage.

NHI 2 est un puissant inhibiteur de la LDH-A. NHI 2 est un agent anti-glycolytique efficace. NHI 2 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses.

LDHA-IN-3, en tant que composé sélénobenzène, est un inhibiteur puissant et non compétitif de la lactate déshydrogénase (LDHA) (IC50 = 145,2 nM). LDHA-IN-3 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

Le dihydrochlorure d'AXKO-0046, un dérivé indole, est un inhibiteur sélectif de LDHB. Le dihydrochlorure d'AXKO-0046 présente une activité inhibitrice de LDHB avec une valeur EC50 de 42 nM. Le dihydrochlorure d'AXKO-0046 peut être utilisé dans la recherche sur le métabolisme du cancer.

Nedosiran sodium est un conjugué GalNAc-dsRNA conçu pour inhiber la production de l’enzyme lactate déshydrogénase hépatique (LDH).

CHK-336 (example 1) est un inhibiteur de ldha actif par voie orale (IC50 < 1 nm) qui inhibe la production d'acide lactique dans les hépatocytes de souris.

GNE-140 (Compound 28) is an external racemic mixture of (R)-GNE-140 and (S)-GNE-140.

ddhCTP trisodium solution (100 mM ± 3 mM) is an endogenously produced pyrimidine base analog with a K d of 17.0 nM for LLDH and an IC 50 of 55.8 μM for GAPDH.