Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide) est le métabolite principal de la quercétine dans l'organisme et est également un inhibiteur de la carbonyl réductase 1 (CBR1)[1]. Miquelianin élimine efficacement les espèces réactives de l'oxygène (ERO), inhibe les réponses inflammatoires médiées par la voie de signalisation NF-κB et améliore l'homéostasie métabolique cellulaire en activant la voie PI3K/Akt[2]. Miquelianin est principalement utilisée dans les études expérimentales sur les mécanismes oxydatifs, anti-inflammatoires, neuroprotecteurs et de régulation métabolique [3-4].
Dans les cellules MDCK, Miquelianin peut efficacement inhiber la réplication du virus H1N1-UI182, comme le montre une diminution significativement de l'expression de la nucléoprotéine (NP) virale et une réduction notable de l'effet cytopathique (ECP) observé au microscope [5]. Dans les cellules C3H10T1/2, Miquelianin (5μM, 10μM; 24h) peut réduire l'accumulation lipidique intracellulaire en promouvant la lipolyse et la β-oxidation des acides gras et en inhibant la formation de gouttelettes lipidiques, exerçant ainsi des effets de régulation métabolique et anti-dégénérescence graisseuse [6].
Dans un modèle murin de dermatite atopique (DA), l'administration orale de Miquelianin (4mg/mL, 10mg/mL; po; 21j) peut significativement réduire les taux sériques d'IgE et l'expression des cytokines liées aux Th2 (telles que IL-4 et IL-5) dans la rate, inhibant ainsi les réponses immunes Th2 excessives[7]. Dans un modèle murin nourri avec un régime riche en graisses (HFD), un extrait de Miquelianin (12.8mg/kg, 25.6mg/kg; ig; 12semaines) favorise la conversation du tissu adipeux blanc en tiss adipeux beige en bloquant AMPK/DRP1/mitophagie et en modulant le microbiote intestinal [8].
References:
[1]. Terao J, Yamaguchi S, Shirai M, et al. Protection by quercetin and quercetin 3-O-β-D-glucuronide of peroxynitrite-induced antioxidant consumption in human plasma low-density lipoprotein[J]. Free Radical Research, 2001, 35(6): 925-931.
[2]. Wang T, Lv L, Feng H, et al. Unlocking the potential: quercetin and its natural derivatives as promising therapeutics for sepsis[J]. Biomedicines, 2024, 12(2): 444.
[3]. Bakirhan N K, Sener S O, Baran M Y, et al. An Electrochemical Approach for a Flavonoid: Miquelianin via Carbon-Based Electrodes and Its Analysis from Calystegia silvatica[J]. Journal of AOAC International, 2025: qsaf032.
[4]. Schepetkin I A, Ramstead A G, Kirpotina L N, et al. Therapeutic potential of polyphenols from Epilobium angustifolium (Fireweed)[J]. Phytotherapy research, 2016, 30(8): 1287-1297.
[5]. Li H, Shen B, Bi Y, et al. Miquelianin inhibits IAV infection via the MAPK signaling pathway both in vitro and in vivo[J]. Frontiers in Immunology, 2025, 16: 1532336.
[6]. Wang Z, Xue C, Yang T, et al. Miquelianin, a main functional flavonoid of lotus leaf, induces thermogenic signature via p38‐PINK1‐PARKIN‐mediated mitophagy and mimicking NRF2 signaling during brown adipocyte differentiation[J]. Food Frontiers, 2023, 4(4): 1831-1844.
[7]. Choi D W, Jung S Y, Kim G D, et al. Miquelianin inhibits allergic responses in mice by suppressing CD4+ T cell proliferation[J]. Antioxidants, 2021, 10(7): 1120.
[8]. Wang Z, Yang T, Zeng M, et al. Miquelianin in Folium Nelumbinis extract promotes white-to-beige fat conversion via blocking AMPK/DRP1/mitophagy and modulating gut microbiota in HFD-fed mice[J]. Food and Chemical Toxicology, 2023, 181: 114089.