Amyloid β

Le dicitrate d'anatabine est un alcaloÏde du tabac qui peut traverser la barrière hémato-encéphalique.

La rutine (rutoside) trihydratée est un glycoside flavonoÏde naturel multifonctionnel.

Davunetide est un extrait de huit acides aminés dérivé de la protéine neuroprotectrice dépendante de l'activité (ADNP), un facteur neurotrophique qui existe dans le SNC des mammifères.

Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 est un peptide inhibiteur sélectif de l'asparagine endopeptidase (AEP) et supprime le clivage de la protéine précurseur amyloÏde (APP).

Cl-NQTrp perturbe de manière significative les agrégats fbrillar préformés du peptide PHF6 dérivé de Tau (VQIVYK) et de la protéine tau pleine longueur .

Le peptide antagoniste de RAGE TFA est un antagoniste avancé des produits de glycation (RAGE).

ALZ-801 est une petite molécule puissante et disponible par voie orale β-amyloÏde (Aβ) anti-oligomère et inhibiteur d'agrégation, promédicament conjugué À la valine du tramiprosate avec des propriétés PK et une tolérance gastro-intestinale considérablement améliorées par rapport au composé parent.

Le TML-6, un dérivé de curcumine actif par voie orale, inhibe la synthèse de la protéine précurseur de la β-amyloÏde et de la β-amyloÏde (Aβ).

Aβ/tau aggregation-IN-1 est un puissant inhibiteur de formation de feuillets et d'agrégation tau.

La thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale.

Le dimaléate de thiéthylpérazine, un dérivé de la phénothiazine, est un puissant antagoniste des récepteurs de la dopamine D2 et de l'histamine H1, actif par voie orale.

L'aleplasinine est un inhibiteur de la SERPINE1 (PAI-1, inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1) actif par voie orale, puissant, pénétrant dans la BHE et sélectif.

Le tramiprosate-d6 (homotaurine-d6) est le tramiprosate marqué au deutérium. Tramiprosate (homotaurine), un acide aminé naturel actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau présent dans diverses espèces d'algues marines rouges. Le tramiprosate se lie À l'Aβ soluble et maintient l'Aβ sous une forme non fibrillaire. Le tramiprosate est également un analogue du GABA et possède des effets neuroprotecteurs, anticonvulsifs et antihypertenseurs.

β-Amyloid (1-40) TFA est une protéine primaire dans les plaques trouvées dans le cerveau des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

β ; -AmyloÏde (42-1), le TFA humain est la forme inactive de l'amyloÏde β ; Peptide (1-42). β-AmyloÏde (42-1), le TFA humain est un peptide de 42 acides aminés qui joue un rÔle clé dans la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer.

Aducanumab est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG1 qui cible spécifiquement les agrégats et β-amyloïde(Aβ), y compris les oligomères solubles et les plaques fibrillaires.

β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA, le fragment des résidus 22-35 de la β-protéine amyloÏde, a un effet cytotoxique sur les neurones cultivés de l'hippocampe de rat dans un milieu sans sérum. β-Amyloid 22-35 TFA forme des agrégats et des fibrilles amyloÏdes typiques ressemblant À celles de la β-protéine amyloÏde dans une solution tampon neutre).

AZD4694 (NAV4694) is a PET radioligand for imaging amyloid-beta (Aβ) plaques in the brain, with high affinity for Aβ fibers (Kd = 2.3 nM).

Aβ/tau agrégation-IN-3 est un inhibiteur efficace de l'agrégation des protéines amyloïdes, déterminé par la mesure de l'agrégation fonctionnelle Aβ-thioflavine T (Aβ-ThT), avec une IC50 de 0,85 µM. Aβ/tau agrégation-IN-3 possède une activité anti-amyloïde.