Ophthalmology
Products Related to Ophthalmology(154)
- GC900812,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1αCAS: 221664-04-6Purity: >98.00%
Un métabolite actif de l'acide arachidonique et 8- iso PGF 2α .
- GC91234Betaxolol-d7 (hydrochloride)CAS: 1219802-92-2Purity: >99.00%
Un standard interne pour la quantification du bétaxolol.
- GC91236Tauro-d4-ursodeoxycholic AcidCAS: 2573035-17-1Purity: >99.00%
Un standard interne pour la quantification de l'acide tauroursodésoxycholique.
- GC91703AL 34662 (formate)Purity: >98.00%
AL 34662 is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC60592 | APS6-45 | 2188236-41-9 | >99.50% | |
APS6-45 est un inhibiteur calibré pour les tumeurs (TCI) actif par voie orale. APS6-45 inhibe la signalisation RAS/MAPK et présente une activité antitumorale. | ||||
| GC61367 | VAF347 | 574759-62-9 | >99.50% | |
VAF347 est un agoniste du récepteur d'hydrocarbure arylique (AhR) perméable aux cellules et de haute affinité et induit la signalisation AhR. | ||||
| GC90081 | 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α | 221664-04-6 | >98.00% | |
Un métabolite actif de l'acide arachidonique et 8- iso PGF 2α . | ||||
| GC91148 | JAK Inhibitor 31 | 2891469-99-9 | >98.00% | |
Un inhibiteur de JAK2 | ||||
| GC91234 | Betaxolol-d7 (hydrochloride) | 1219802-92-2 | >99.00% | |
Un standard interne pour la quantification du bétaxolol. | ||||
| GC91236 | Tauro-d4-ursodeoxycholic Acid | 2573035-17-1 | >99.00% | |
Un standard interne pour la quantification de l'acide tauroursodésoxycholique. | ||||
| GC91242 | 9-keto Latanoprost | 141074-06-8 | >98.00% | |
Un dérivé de latanoprost | ||||
| GC91488 | Proxymetacaine (hydrochloride) | 5875-06-9 | >98.00% | |
Proxymetacaine is an anesthetic. | ||||
| GC91703 | AL 34662 (formate) | - | >98.00% | |
AL 34662 is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2. | ||||
| GC91947 | BH400 | - | >95.00% | |
BH400 est un agoniste du récepteur α activé par proliférateur de peroxysomes (PPARα) et un inhibiteur du stimulateur des gènes d’interféron (STING; Ci50 = 8,1 μM). | ||||
