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Lipoxygenase

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Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics.15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.

Products Related to Lipoxygenase(264)

  • GC49894 structure
    GC4989415(S)-HETE-d8 ethyl ester
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of 15(S)-HETE ethyl ester

  • GC52105 structure
    GC52105Montelukast
    CAS: 158966-92-8
    Purity: >99.00%

    Le montélukast (MK0476 base libre) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur 1 des cystéinyl leucotriènes (CysLT1).

  • GC52413 structure
    GC524135-Aminosalicylic Acid-d7
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid

  • GC61180 structure
    GC61180Phenidone
    CAS: 92-43-3
    Purity: >98.00%

    La phénidone, un double inhibiteur actif par voie orale de la cyclooxygénase (COX) et de la lipoxygénase (LOX), améliore la paralysie du rat dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale.

  • GC62040 structure
    GC62040Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate
    CAS: 132465-11-3
    Purity: >99.50%

    Le cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) est un puissant inhibiteur des 12/15-lipoxygénases (LO).

  • GC64078 structure
    GC640783-O-Acetyl-11-hydroxy-beta-boswellic acid
    CAS: 146019-25-2
    Purity: >98.00%

    L'acide 3-O-acétyl-11-hydroxy-bêta-boswellique est un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LO).

  • GC64621 structure
    GC646214-Nitrocatechol
    CAS: 3316-09-4
    Purity: >98%

    Le 4-nitrocatéchol est un puissant inhibiteur de la lipoxygénase.

  • GC66031 structure
    GC660315-LOX-IN-1
    CAS: 55040-82-9
    Purity: >98.00%

    5-LOX-IN-1 (composé 2b) est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase humaine (5-LOX) avec une valeur IC50 de 2,3 μM. 5-LOX-IN-1 peut être utilisé pour la recherche de l'inflammation.

  • GC68641 structure
    GC68641ALOX15-IN-1
    Purity: >98.00%

    ALOX15-IN-1 (composé 8b) est un inhibiteur efficace et sélectif de l'activité de la linoléate oxygénase ALOX15 chez le lapin et l'homme, avec des IC50 respectifs de 0,04 et 2,06 μM pour les homologues directs d'ALOX15 acide linoléique (LA) et acide arachidonique (AA).

  • GC69335 structure
    GC69335KKII5
    CAS: 6381-55-1
    Purity: >98.00%

    KKII5 est un inhibiteur efficace de la lipoxygénase LOX-1, avec une IC50 de 19 μM. KKII5 inhibe la peroxydation des lipides.

  • GC69434 structure
    GC69434Masoprocol
    CAS: 27686-84-6
    Purity: >99.00%

    Masoprocol (acide méso-nordihydroguaiarétique) est un inhibiteur efficace et actif par voie orale de la lipoxygénase. Masoprocol présente une activité anti-hyperglycémique. Il réduit les concentrations de glucose dans le corps et de triglycérides hépatiques. Masoprocol a le potentiel d'être étudié pour le traitement du diabète de type II.

  • GC70263 structure
    GC70263Tebufelone
    CAS: 112018-00-5
    Purity: >99.00%

    Tebufelone (ne - 11740) est une drogue anti - inflammatoire non stéroïdienne (ains) qui est un Inhibiteur sélectif de la double Cox - 2 / 5 - Lipoxygénase.

  • GC70448 structure
    GC70448MLS000545091
    CAS: 322666-76-2
    Purity: >99.00%

    MLS000545091 est un puissant Inhibiteur sélectif de la Lipoxygénase - 2 (LOX - 2) avec une IC50 de 2,6 μm pour h15 - lox - 2.

  • GC72794 structure
    GC72794Flobufen
    CAS: 112344-52-2

    Flobufen (vufb 16066) est un anti - inflammatoire non stéroïdien et un inhibiteur de la cyclooxygénase (Cox) et de la 5 - Lipoxygénase (5 - LOX).

  • GC74159 structure
    GC74159MK-0731
    CAS: 845256-65-7
    Purity: >99.00%

    MK-0731 est un Inhibiteur sélectif, non compétitif et allostérique de la Kinésine fuseau protéine (KSP) avec une IC50 de 2,2 nm et un PKA de 7,6.

  • GC79706 structure
    GC797065-LOX-IN-9
    CAS: 2668-47-5
    Purity: >98.00%

    5-LOX-IN-9 is a 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitor, with an IC 50 of 0.2 pM against guinea pig 5-LOX and an IC 50 of 0.7 pM against bovine COX.

  • GC79757 structure
    GC79757ALOX5 stabilizer-1 TFA
    Purity: >98.00%

    ALOX5 stabilizer-1 TFA is an arachidonate 5-lipoxygenase ( ALOX5 ) stabilizer with a K d of 7.26 μM.

  • GC81543 structure
    GC81543GPX4-IN-19
    CAS: 3102894-57-2
    Purity: >99.00%

    GPX4-IN-19 is an effective GPX4 inhibitor ( IC 50 = 0.311 μM), covalently binds to the Sec 46 site of GPX4.

  • GC90533 structure
    GC90533(-)-Pinoresinol
    CAS: 81446-29-9
    Purity: >95.00%

    Un lignane avec des activités biologiques diverses.

  • GC90652 structure
    GC9065212-oxo-9(Z)-Dodecenoic Acid
    CAS: 60485-39-4
    Purity: >95.00%

    Un métabolite de l'acide linoléique et de l'acide linolénique.

  • GC91594 structure
    GC91594LYS-006 (hydrochloride)
    CAS: 2619563-79-8
    Purity: >98.00%

    LYS-006 is an inhibitor of leukotriene A4 (LTA4) hydrolase.

  • GC91613 structure
    GC91613FerroLOXIN-1
    CAS: 2773428-48-9
    Purity: >90.00%

    FerroLOXIN-1 is an inhibitor of the 15-lipoxygenase-2 (15-LO-2) and phosphatidylethanolamine-binding protein 1 (PEBP1) catalytic complex.

  • GN10269 structure
    GN10269Wedelolactone
    CAS: 524-12-9
    Purity: >99.50%
  • GN10792 structure
    GN10792Caffeic acid
    CAS: 331-39-5
    Purity: >98.50%

    Caffeic acid is a hydroxycinnamic acid polyphenol compound with antioxidant activity. Caffeic acid is an inhibitor of TRPV1 ion channel and 5-lipoxygenase.