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Synthases/Synthetases

Products Related to Synthases/Synthetases(12)

  • GC10564 structure
    GC10564HQL 79
    CAS: 162641-16-9
    Purity: >99.00%

    HQL 79, un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la prostaglandine D hématopoïétique humaine (H-PGDS), inhibe de manière hautement sélective la synthèse de PGD2 et agit comme un agent anti-allergique, avec un Kd de 0,8 μM et une IC50 de 6 μM.

  • GC10685 structure
    GC10685Triacsin C
    CAS: 76896-80-5
    Purity: >95.00%

    La triacsine C (WS 1228A), un inhibiteur intracellulaire naturel des acyl-CoA synthétases (ACSL), provient de Streptomyces aureofaciens.

  • GC11040 structure
    GC11040Borrelidin
    CAS: 7184-60-3
    Purity: >98.00%

    La borrélidine (tréponémycine) est un inhibiteur de la thréonyl-ARNt synthétase bactérienne et eucaryale qui est un antibiotique macrolide contenant des nitriles isolé de Streptomyces rochei .

  • GC11950 structure
    GC11950AT 56
    CAS: 162640-98-4
    Purity: >98.00%

    AT 56 est un inhibiteur actif par voie orale et sélectif de la prostaglandine D synthase de type lipocaline (L-PGDS), sa valeur d'IC50 est 95μM.

  • GC12345 structure
    GC12345AN3365 (hydrochloride)
    CAS: 1234563-16-6
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate d'épétraborole (GSK2251052) est un nouvel inhibiteur de la leucyl-ARNt synthétase (LeuRS) (IC50 = 0,31 μM), inhibant ainsi la synthèse des protéines.

  • GC13238 structure
    GC13238Evernic Acid
    CAS: 537-09-7
    Purity: >98%

    L'acide évernique est un métabolite secondaire généré par les lichens, notamment Ramalina, Evernia et Hypogymnia, et plusieurs études ont décrit ses effets anticancéreux, antifongiques et antimicrobiens.

  • GC13356 structure
    GC13356N1,N12-Diethylspermine tetrahydrochloride
    CAS: 113812-15-0
    Purity: >98%

    inhibits polyamine synthesis and the synthesis of mitochnondrial DNA

  • GC13536 structure
    GC13536Furegrelate (sodium salt)
    CAS: 85666-17-7
    Purity: >98%

    Le furegrelate sodique (U-63557A) est un inhibiteur puissant, disponible par voie orale et sélectif de la thromboxane synthase.

  • GC13740 structure
    GC13740L-α-Aminoadipic Acid
    CAS: 1118-90-7
    Purity: >98.00%

    L-α-Aminoadipic Acid est un métabolite de la lysine avec des propriétés neuroexcitantes, qui inhibe de manière compétitive les transporteurs de glutamate, sa valeur de Ki est 192μM.

  • GC15236 structure
    GC15236DL-threo-PPMP (hydrochloride)
    CAS: 139974-41-7
    Purity: >98%

    inhibitor of glucosylceramide synthase

  • GC15820 structure
    GC15820GSK837149A
    CAS: 13616-29-0
    Purity: >98.00%

    selective, reversible inhibitor of fatty acid synthase(FAS)

  • GC17678 structure
    GC176781-Benzylimidazole
    CAS: 4238-71-5
    Purity: >99.50%

    selective inhibitor of thromboxane synthase