Allicin (Synonyms: Diallyl Thiosulfinate) |
カタログ番号GC34462
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Allicinは、新鮮なニンニク抽出物の主な生物学的に活性な成分である。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 539-86-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Allicinは、新鮮なニンニク抽出物の主な生物学的に活性な成分である[1]。Allicinは、抗酸化、抗癌、抗菌、抗真菌活性など、幅広い生物効果を持っている[2-5]。
体外で、Allicin(0-100μM；24時間)でHeLa, SW480とL-929細胞を処理した結果、癌細胞の成長を阻害し、アポトーシス小体の形成と核凝縮の形成を誘発し、典型的なDNAラダーを起こし、カスパーゼ-3、-8と-9を活性化し、ポリ（ADP-リボーズ）ポリメラーゼを切断した[3]。Allicin (0-20µM；24時間)で肺腺癌細胞を処理した結果、総AKT発見を影響せずに、細胞の接着、侵入、移動を阻害し、MMP-2とMMP-9のmRNAとタンパク質のレベルを減らし、TIMP-1とTIMP-2のレベルを増やし、AKTリン酸化を抑制した(P<0.05)[6]。
体内で、Sporothrix schenckiiに誘発されたスポロトリコーシスのマウスモデルで、Allicin (400mg/kg/日、15日間)の経口投与は、真菌量を減らすことで抗真菌活性を増強し、腹膜マクロファージからサイトカインの放出を影響することで、一酸化窒素を増やし、免疫反応を調節した[5]。イミキモド誘発性乾癬様皮膚炎のマウスモデルで、Allicin (1.7, 3.4と5.0mg/g)を6日間連続、毎日二回塗布した結果、ケラチノサイトの増殖を阻害し、アポトーシスを減らすことで、表皮構造を著しく改善し、同時に、IL-17-誘発のTRAF6/MAPK/NF-κBとSTAT3/NF-κBシグナルカスカートを直接阻害することで、炎症サイトカイン(IL-17A/F, IL-22, IL-12, IL-20)、ケモカイン(CXCL2, CXCL5, CCL20)と抗菌ペプチド(S100a8/9)の分泌を減らした[7]。
References:
[1] Ankri S, Mirelman D. Antimicrobial properties of allicin from garlic. Microbes Infect. 1999;1(2):125-129.
[2] Chan JY, Yuen AC, Chan RY, Chan SW. A review of the cardiovascular benefits and antioxidant properties of allicin. Phytother Res. 2013;27(5):637-646.
[3] Oommen S, Anto RJ, Srinivas G, Karunagaran D. Allicin (from garlic) induces caspase-mediated apoptosis in cancer cells. Eur J Pharmacol. 2004;485(1-3):97-103.
[4] Müller A, Eller J, Albrecht F, et al. Allicin Induces Thiol Stress in Bacteria through S-Allylmercapto Modification of Protein Cysteines. J Biol Chem. 2016;291(22):11477-11490.
[5] Burian JP, Sacramento LVS, Carlos IZ. Fungal infection control by garlic extracts (Allium sativum L.) and modulation of peritoneal macrophages activity in murine model of sporotrichosis. Braz J Biol. 2017;77(4):848-855.
[6] Huang L, Song Y, Lian J, Wang Z. Allicin inhibits the invasion of lung adenocarcinoma cells by altering tissue inhibitor of metalloproteinase/matrix metalloproteinase balance via reducing the activity of phosphoinositide 3-kinase/AKT signaling. Oncol Lett. 2017;14(1):468-474.
[7] Zhang L, Ma X, Shi R, et al. Allicin ameliorates imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation via disturbing the interaction of keratinocytes with IL-17A. Br J Pharmacol. 2023;180(5):628-646.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 肺腺癌細胞株A549とH1299 |
準備方法 | 二種類の肺腺癌細胞株A549とH1299を、5% CO2の加湿環境で、37℃で、10% FBS、100U/mlのペニシリンと100mg/mlのストレプトマイシンを含有するDulbecco's修飾Eagle's培地で培養した。細胞（104細胞/ウェル）を96ウェルのプレートに播種し、37˚Cで一晩中培養し、その後は様々な濃度のAllicin (0, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0と20.0µM)で24時間培養した。その後、培地を除去し、MTT溶液（0.5mg/ml）を細胞培養物に添加した。37℃で4時間培養した後、ジメチルスルホキシド（0.5mg/ml）を添加して反応を終わらせた。最後に、570nmで分光光度計を使い吸光度を測定した。 |
反応条件 | 0-20μM；24時間 |
アプリケーション | Allicinは、細胞の接着、侵入と移動を用量依存的に阻害した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雄と雌のBALB/cマウス |
準備方法 | ランダムに選ばれた雄と雌のBALB/cマウスを下記の7つのグループに分けた(n=6)：正常な対照群（NC）、imiquimod(IMQ)グループ、溶媒対照群、Allicin低用量群(AL, 1.7mg/g)、Allicin中用量群(AM, 3.4mg/g)、Allicin高用量群 (AH, 5.0mg/g)、陽性群。乾癬の第一選択治療としては、一般的に使われている0.005%のカルシポトリオールクリームを併用する。マウスの背部の毛を剃り、5平方センチメートルの背部の皮膚を露出させた。乾癬様の皮膚を誘発するために、62.5mg IMQを、6日間連続で、午前9時に毎日塗布した。その後マウスにAllicin軟膏を2回塗布し、間隔は4時間であった。溶媒対照マウスには、対照の無Allicinゲルを塗布した。紅斑、鱗屑、皮膚の厚みで構成される皮膚病変の重症度を評価するために、累積乾癬面積と重症度指数 (PASI)スコアを使用した。スコアを個別に0から4に分けた：0、なし；1、軽度；2、中等；3、顕著；4、非常に顕著。マウスのPASIスコアをIMQ処理の初日に記録した。実験を七日目に停止し、マウスを人道的に殺処分した後、背部皮膚を速やかに解剖し、液体窒素に急速冷凍し、後続する分析のために、-80℃で保存した。 |
投与形態 | 1.7, 3.4と5.0mg/g；塗布；6日間 |
アプリケーション | Allicinは、ケラチノサイトの増殖を阻害し、アポトーシスを減らすことで、表皮構造を著しく改善した。 |
References: | |
| Cas No. | 539-86-6 | SDF | |
| 同義語 | Diallyl Thiosulfinate | ||
| Canonical SMILES | C=CCS(SCC=C)=O | ||
| Formula | C6H10OS2 | M.Wt | 162.27 |
| 溶解度 | DMSO : 5 mg/mL (30.81 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.1626 mL | 30.8128 mL | 61.6257 mL |
| 5 mM | 1.2325 mL | 6.1626 mL | 12.3251 mL |
| 10 mM | 616.3 μL | 3.0813 mL | 6.1626 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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