Allicin
製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。
| Pack Size | Price | Availability | Quantity | Action |
|---|---|---|---|---|
| 10mM (in 1mL DMSO) | $17.00 | In Stock | 1 | |
| 5mg | $16.00 | In Stock | 1 | |
| 10mg | $22.00 | In Stock | 1 | |
| 25mg | $35.00 | In Stock | 1 | |
| 50mg | $49.00 | In Stock | 1 | |
| 100mg | $74.00 | In Stock | 1 | |
| 500mg | $189.00 | In Stock | 1 |
引用文献 (Citations)
1 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
Allicinは、新鮮なニンニク抽出物の主な生物学的に活性な成分である[1]。Allicinは、抗酸化、抗癌、抗菌、抗真菌活性など、幅広い生物効果を持っている[2-5]。
体外で、Allicin(0-100μM；24時間)でHeLa, SW480とL-929細胞を処理した結果、癌細胞の成長を阻害し、アポトーシス小体の形成と核凝縮の形成を誘発し、典型的なDNAラダーを起こし、カスパーゼ-3、-8と-9を活性化し、ポリ（ADP-リボーズ）ポリメラーゼを切断した[3]。Allicin (0-20µM；24時間)で肺腺癌細胞を処理した結果、総AKT発見を影響せずに、細胞の接着、侵入、移動を阻害し、MMP-2とMMP-9のmRNAとタンパク質のレベルを減らし、TIMP-1とTIMP-2のレベルを増やし、AKTリン酸化を抑制した(P<0.05)[6]。
体内で、Sporothrix schenckiiに誘発されたスポロトリコーシスのマウスモデルで、Allicin (400mg/kg/日、15日間)の経口投与は、真菌量を減らすことで抗真菌活性を増強し、腹膜マクロファージからサイトカインの放出を影響することで、一酸化窒素を増やし、免疫反応を調節した[5]。イミキモド誘発性乾癬様皮膚炎のマウスモデルで、Allicin (1.7, 3.4と5.0mg/g)を6日間連続、毎日二回塗布した結果、ケラチノサイトの増殖を阻害し、アポトーシスを減らすことで、表皮構造を著しく改善し、同時に、IL-17-誘発のTRAF6/MAPK/NF-κBとSTAT3/NF-κBシグナルカスカートを直接阻害することで、炎症サイトカイン(IL-17A/F, IL-22, IL-12, IL-20)、ケモカイン(CXCL2, CXCL5, CCL20)と抗菌ペプチド(S100a8/9)の分泌を減らした[7]。
References:
[1] Ankri S, Mirelman D. Antimicrobial properties of allicin from garlic. Microbes Infect. 1999;1(2):125-129.
[2] Chan JY, Yuen AC, Chan RY, Chan SW. A review of the cardiovascular benefits and antioxidant properties of allicin. Phytother Res. 2013;27(5):637-646.
[3] Oommen S, Anto RJ, Srinivas G, Karunagaran D. Allicin (from garlic) induces caspase-mediated apoptosis in cancer cells. Eur J Pharmacol. 2004;485(1-3):97-103.
[4] Müller A, Eller J, Albrecht F, et al. Allicin Induces Thiol Stress in Bacteria through S-Allylmercapto Modification of Protein Cysteines. J Biol Chem. 2016;291(22):11477-11490.
[5] Burian JP, Sacramento LVS, Carlos IZ. Fungal infection control by garlic extracts (Allium sativum L.) and modulation of peritoneal macrophages activity in murine model of sporotrichosis. Braz J Biol. 2017;77(4):848-855.
[6] Huang L, Song Y, Lian J, Wang Z. Allicin inhibits the invasion of lung adenocarcinoma cells by altering tissue inhibitor of metalloproteinase/matrix metalloproteinase balance via reducing the activity of phosphoinositide 3-kinase/AKT signaling. Oncol Lett. 2017;14(1):468-474.
[7] Zhang L, Ma X, Shi R, et al. Allicin ameliorates imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation via disturbing the interaction of keratinocytes with IL-17A. Br J Pharmacol. 2023;180(5):628-646.
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 肺腺癌細胞株A549とH1299 |
準備方法 | 二種類の肺腺癌細胞株A549とH1299を、5% CO2の加湿環境で、37℃で、10% FBS、100U/mlのペニシリンと100mg/mlのストレプトマイシンを含有するDulbecco's修飾Eagle's培地で培養した。細胞（104細胞/ウェル）を96ウェルのプレートに播種し、37˚Cで一晩中培養し、その後は様々な濃度のAllicin (0, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0と20.0µM)で24時間培養した。その後、培地を除去し、MTT溶液（0.5mg/ml）を細胞培養物に添加した。37℃で4時間培養した後、ジメチルスルホキシド（0.5mg/ml）を添加して反応を終わらせた。最後に、570nmで分光光度計を使い吸光度を測定した。 |
反応条件 | 0-20μM；24時間 |
アプリケーション | Allicinは、細胞の接着、侵入と移動を用量依存的に阻害した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雄と雌のBALB/cマウス |
準備方法 | ランダムに選ばれた雄と雌のBALB/cマウスを下記の7つのグループに分けた(n=6)：正常な対照群（NC）、imiquimod(IMQ)グループ、溶媒対照群、Allicin低用量群(AL, 1.7mg/g)、Allicin中用量群(AM, 3.4mg/g)、Allicin高用量群 (AH, 5.0mg/g)、陽性群。乾癬の第一選択治療としては、一般的に使われている0.005%のカルシポトリオールクリームを併用する。マウスの背部の毛を剃り、5平方センチメートルの背部の皮膚を露出させた。乾癬様の皮膚を誘発するために、62.5mg IMQを、6日間連続で、午前9時に毎日塗布した。その後マウスにAllicin軟膏を2回塗布し、間隔は4時間であった。溶媒対照マウスには、対照の無Allicinゲルを塗布した。紅斑、鱗屑、皮膚の厚みで構成される皮膚病変の重症度を評価するために、累積乾癬面積と重症度指数 (PASI)スコアを使用した。スコアを個別に0から4に分けた：0、なし；1、軽度；2、中等；3、顕著；4、非常に顕著。マウスのPASIスコアをIMQ処理の初日に記録した。実験を七日目に停止し、マウスを人道的に殺処分した後、背部皮膚を速やかに解剖し、液体窒素に急速冷凍し、後続する分析のために、-80℃で保存した。 |
投与形態 | 1.7, 3.4と5.0mg/g；塗布；6日間 |
アプリケーション | Allicinは、ケラチノサイトの増殖を阻害し、アポトーシスを減らすことで、表皮構造を著しく改善した。 |
References: | |
製品資料 (Product Documents)
化学的性質 (Chemical Properties)
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
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