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DQP-997-74

Catalog No.: GC73591Purity:>99.00%
DQP-997-74(化合物2 i)はN−メチル−d−アスパラギン受容体(NMDAR)の選択的阻害剤であり、特異的にGluN 2 C/d(IC 50:0.069μMと0.035μM)を標的とし、血液脳障壁透過性を有する。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


DQP-997-74
Cas No.: 2377187-09-0
1 mgIn Stock
$256.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

DQP-997-74 (compound 2i) is a selective inhibitor of N-metl-d-aspartate receptor (NMDAR), specifically targeting GluN2C/D (IC50: 0.069 μM and 0.035 μM), with blood-brain barrier penetrability. Where DQP refers to didroquinoline-pyrazoline. DQP-997-74 acts synergistically with the agonist glutamate to exhibit time-dependent enhanced potency in inhibiting persynchronous activity driven by high-frequency excitatory synaptic transmission. DQP-997-74 reduces the number of epileptogenesis in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 can be used for research on NMDAR-related neurological diseases.

References:
[1]. D'Erasmo MP, et al. Development of a Didroquinoline-Pyrazoline GluN2C/2D-Selective Negative Allosteric Modulator of the N-Metl-d-aspartate Receptor. ACS Chem Neurosci. 2023 Sep 6;14(17):3059-3076..

製品資料 (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
2377187-09-0
分子式
C28H19Cl2F2N3O4
分子量
570.37
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (175.32 mM; Need ultrasonic)
保存条件
-20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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