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Endoxifen E-isomer hydrochloride

Catalog No.: GC35989Purity:>98.00%Synonyms: E-Endoxifen hydrochloride
エンドキシフェン E 異性体塩酸塩 (E-エンドキシフェン塩酸塩) は、エンドキシフェンの E 異性体であり、エンドキシフェン Z 異性体原薬の不純物です。エンドキシフェン E 異性体塩酸塩は、抗エストロゲン作用を示します。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Endoxifen E-isomer hydrochloride
Cas No.: 1197194-61-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$217.00
1
5mgIn Stock
$241.00
1
10mgIn Stock
$352.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Endoxifen (E-isomer hydrochloride) is a tamoxifen metabolite and potent Selective Estrogen Response Modifier (SERM). Target: Estrogen Receptor/ERREndoxifen is considered a prodrug, since it has a much higher potency for the estrogen receptor than its parent drug. Endoxifen inhibits the hERG channel protein trafficking to the plasma membrane in a concentration-dependent manner with Endoxifen being more potent than Tamoxifen. [1] Endoxifen is also shown to be a more potent inhibitor of estrogen target genes when ERβ is expressed. Additionally, low concentrations of Endoxifen observed in Tamoxifen treated patients with deficient CYP2D6 activity (20 to 40 nM) markedly inhibit estrogen-induced cell proliferation rates in the presence of ERβ, whereas much higher Endoxifen concentrations are needed when ERβ is absent.[2]

[1]. Chae YJ, et al. Endoxifen, the active metabolite of tamoxifen, inhibits cloned hERG potassium channels. Eur J Pharmacol. 2015 Apr 5;752:1-7. [2]. Wu X, et al. Estrogen receptor-beta sensitizes breast cancer cells to the anti-estrogenic actions of endoxifen. Breast Cancer Res. 2011 Mar 10;13(2):R27.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
1197194-61-8
同義語
E-Endoxifen hydrochloride
SMILES
OC1=CC=C(/C(C2=CC=C(OCCNC)C=C2)=C(C3=CC=CC=C3)/CC)C=C1.[H]Cl.[E]
分子式
C25H28ClNO2
分子量
409.95
溶解性
DMSO: ≥ 30 mg/mL (73.18 mM)
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for Endoxifen E-isomer hydrochloride

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