JY-2
Catalog No.: GD96632Purity:>99.75%
JY-2は中程度の選択性のFoxO1阻害剤であり、IC50値は22μMであり、JY-2はFoxO3aとFoxO4にも中程度の阻害作用を持つ。
製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。
Cas No.: 339103-05-8
5mgIn Stock
$54.00
1
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| Pack Size | Price | Availability | Quantity | Action |
|---|---|---|---|---|
| 5mg | $54.00 | In Stock | 1 | |
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| 50mg | $270.00 | In Stock | 1 | |
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Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com
引用文献 (Citations)
2 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
JY-2は中程度の選択性のFoxO1阻害剤であり、IC50値は22μMであり、JY-2はFoxO3aとFoxO4にも中程度の阻害作用を持つ[1]。
JY-2(0.5mM；24時間)は、HepG2細胞の糖新生に関与した二つの肝心な酵素、グルコース-6-ホスファターゼ（G6Pase）とホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ（PEPCK）のパルミチン酸（PA）刺激のmRNA発見を減らした[1]。FoxO3阻害剤JY-2は、FoxO3/SLC7A11/GPX4シグナル伝達経路を通じて、Genisteinに誘発された細胞鉄死亡を拮抗できる[2]。
JY-2(50、100、200mg/kg；経口；3回)は高脂肪飲食誘発の肥満と糖尿病（DIO）マウスモデルで、グルコースの耐性を促進し、その同時に、糖新生遺伝子のmRNA発見を減らした[1]。
References:
[1]. Choi HE, Kim Y, et,al. Novel FoxO1 inhibitor, JY-2, ameliorates palmitic acid-induced lipotoxicity and gluconeogenesis in a murine model. Eur J Pharmacol. 2021 May 15;899:174011. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174011. Epub 2021 Mar 9. PMID: 33705803.
[2]. Liu L, Qiu Y, et,al. Genistein Induces Ferroptosis in Colorectal Cancer Cells via FoxO3/SLC7A11/GPX4 Signaling Pathway. J Cancer. 2024 Nov 4;15(20):6741-6753. doi: 10.7150/jca.95775. PMID: 39668836; PMCID: PMC11632993.
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HepG2細胞 |
準備方法 | 1%のペニシリン/ストレプトマイシンと10%のFBSを添加されたDMEMで細胞を培養し、5%のCO2の湿った環境で37℃で保存した。処理前、最短24時間、細胞を細胞培養フラスコに播種した。細胞の束を、2 × 105細胞/ウェルの密度で、24ウェルのプレートに播種し、様々な濃度（10、50または100μM）のJY-2で1時間培養し、その後指定された時間でPA（0.5mM）処理を行った。 |
反応条件 | 0.5mM；24時間 |
アプリケーション | JY-2はHepG2細胞で、PA誘発の脂肪毒性を減らす。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | C57BL/6Jマウス |
準備方法 | JY-2 (50、100、200mg/kg)をマウスに二日間に三回経口投与し（午前9時、午後7時、そして翌日の午前9時）、一晩中断食させた後、ピルビン酸耐性チャレンジを実行した。 |
投与形態 | 50、100、200mg/kg；経口；3回 |
アプリケーション | JY-2は体内で、ブドウ糖不耐症を改善する。 |
References: | |
製品資料 (Product Documents)
Purity:>99.75%Appearance:A solid
化学的性質 (Chemical Properties)
CAS番号
339103-05-8
分子式
C13H7Cl2N3O
分子量
292.12
溶解性
80mg/mL in DMSO (ultrasonic and warming and heat to 60°C)
保存条件
-20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
g/mol
Reviews
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