GLPBio

Phosphocreatine disodium salt

Catalog No.: GC13228Purity:>97.00%
Phosphocreatine disodium saltは筋肉や脳などのエネルギー需要が大きく変動する組織における重要なエネルギー貯蔵物である。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Phosphocreatine disodium salt
Cas No.: 922-32-7
10mM (in 1mL Water)In Stock
$38.00
1
100mgIn Stock
$35.00
1

引用文献 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Phosphocreatine disodium saltは筋肉や脳などのエネルギー需要が大きく変動する組織における重要なエネルギー貯蔵物である[1]。Phosphocreatine disodium saltはリン脂質と相互作用し、膜特性を影響し、膜保護作用を発揮する[2]。Phosphocreatine disodium saltは効果的で安全な心臓保護剤であり、様々な動物モデルで広く使われ、心臓を術中損傷から保護し、心臓機能を改善する[3]。

体外で、20mMのPhosphocreatine disodium saltの2時間の事前処理は、メチルグリオキサール(MGO)誘発のPC12細胞損傷を著しく軽減し、MGO誘発のアポトーシスを阻害した[4]。40mMのPhosphocreatine disodium saltでNRK-52E細胞を4時間事前処理した結果、MGO損傷のNRK-52E細胞の生存率を著しく回復させ、MDAのレベルを著しく減らし、GSHとSODのレベルを著しく増やし、細胞内ROSの産生を阻害した[5]。20mMのPhosphocreatine disodium saltでH9C2細胞を2時間事前処理した結果、回収されたMGOの細胞毒性を軽減し、Bcl-2の発見を著しく増やし、Baxの発見を減らし、ミトコンドリア呼吸を改善した[6]。

体内で、脳虚血再潅流(IR)の30分前に、Phosphocreatine disodium salt (400mg/kg)を単回静脈内投与した結果、局所脳IRの72時間後に、ラットで神経機能を保護し、梗塞体積と脳細胞アポトーシスを減らせる[7]。飲用水の中のPhosphocreatine disodium salt(78mM)を一週間毎日経口投与した結果、マウスでデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)誘発の大腸炎の重症度を減らした[8]。

References:
[1] Guimarães-Ferreira L. Role of the phosphocreatine system on energetic homeostasis in skeletal and cardiac muscles[J]. Einstein (Sao Paulo), 2014, 12: 126-131.
[2] Tokarska-Schlattner M, Epand R F, Meiler F, et al. Phosphocreatine interacts with phospholipids, affects membrane properties and exerts membrane-protective effects[J]. 2012.
[3] Xi H, Zhang A, Han G, et al. Pharmacokinetics and hemorheology of phosphocreatine and creatine in rabbits: A directly comparative study between parent drug and active metabolite[J]. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2019, 138: 105033.
[4] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[5] Shopit A, Niu M, Wang H, et al. Protection of diabetes-induced kidney injury by phosphocreatine via the regulation of ERK/Nrf2/HO-1 signaling pathway[J]. Life Sciences, 2020, 242: 117248.
[6] Qaed E, Wang J, Almoiliqy M, et al. Phosphocreatine improves cardiac dysfunction by normalizing mitochondrial respiratory function through JAK2/STAT3 signaling pathway in vivo and in vitro[J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019, 2019(1): 6521218.
[7] Li T, Wang N, Zhao M. Neuroprotective effect of phosphocreatine on focal cerebral ischemia‐reperfusion injury[J]. BioMed Research International, 2012, 2012(1): 168756.
[8] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

PC12細胞

準備方法

37℃、5% CO2飽和の湿潤インキュベーターで、10%のウシ胎児血清、100U/mLのペニシリンと100U/mLのストレプトマイシンを添加したDulbecco's修飾Eagle's培地(DMEM)でPC12細胞を培養した。5×104個の細胞/ml/ウェルの密度で、PC-12細胞を96ウェルのプレートに播種し、24時間培養した。様々な濃度のPhosphocreatine disodium salt (5、10と2mM)で2時間事前処理し、メチルグリオキサール(MGO) (0.8mM)で24時間刺激した結果、細胞生存率を分析した。細胞の形態を検査するため、細胞を6ウェルのプレートに播種し、Phosphocreatine disodium saltでそれぞれ2時間事前処理し、MGO (0.8mM)で24時間刺激した。倒立顕微鏡で画像を撮った。

反応条件

5、10と2mM;2時間

アプリケーション

Phosphocreatine disodium saltの処理は、MGO誘発の損傷後、細胞の生存率を著しく増やし、形態の変化を回復させた。
動物実験 [2]:

動物モデル

C57Bl/6マウス

準備方法

2.5% DSSを含有する飲用水で5日間投与することで、C57Bl/6マウスで急性大腸炎を誘発し、殺処分の2日前に中止した。Phosphocreatine disodium salt処理群のマウスには、DSS投与開始の2日前から死亡まで、78mMのPhosphocreatine disodium saltを含有する飲用水を飲ませた。非DSS対照マウスが含まれる場合は、実験の間、マウスに未処理の飲用水、または78mM Phosphocreatine disodium saltを含有する水を投与した。大腸の長さ(盲腸から肛門まで)を測定した。大腸を剥ぎ、洗浄し、大腸組織の断片を採取し、組織学的な分析のためにホルマリンで固定した。

投与形態

飲用水に5mM/日、1週間;経口投与

アプリケーション

Phosphocreatine disodium saltの処理は、マウスでDSS誘発の大腸炎の重症度を著しく減らした。

References:
[1] Li H, Tang Z, Chu P, et al. Neuroprotective effect of phosphocreatine on oxidative stress and mitochondrial dysfunction induced apoptosis in vitro and in vivo: Involvement of dual PI3K/Akt and Nrf2/HO-1 pathways[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2018, 120: 228-238.
[2] Bhagavatula G, Worledge C S, Schaepe C, et al. Phosphocreatine rescues intestinal epithelial metabolic dysfunction related to creatine kinase loss and is protective in murine colitis[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2025: 101557.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
922-32-7
化学名
sodium (E)-(amino((carboxymethyl)(methyl)amino)methylene)phosphoramidate
SMILES
OC(CN(C)/C(N)=N/P([O-])([O-])=O)=O.[Na+].[Na+]
分子式
C4H8N3Na2O5P
分子量
255.08
溶解性
≥ 54.6 mg/mL in Water
保存条件
Store at 2-8°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

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