CD3

Runimotamab (BTRC-4017A) is a HER2 and CD3 T cell-engaging bispecific antibody.

Cevostamab（BFCR4350A; RG6160; RO7187797）は、人源化されたIgG1ベースのBsAbであり、多発性骨髄腫（MM）細胞上のFcRH5近膜端細胞外領域およびT細胞上のCD3を標的とします。さらに、Cevostamabは有効なシナプス形成を促進し、T細胞がMM腫瘍細胞を殺傷する能力を高めます。

Foralumab（NI-0401）は、CD3を標的とする経口有効な人工化単クローン抗体です。 Foralumabは、NSGマウスで再建された人間の細胞の免疫反応を調節することができます。

ムロモナブは、CD3受容体を標的とする単クローン抗体です。ムロモナブはすべての細胞毒性T細胞の機能を阻止することができます。また、ムロモナブは急性固形臓器移植拒絶反応を減少させる免疫抑制剤としても使用されます。

Talquetamab（JNJ-64407564）は、GPRC5D（Gタンパク質共役受容体ファミリーC5メンバーD）とCD3に結合することができる人源化二重特異性抗体であり、T細胞の募集と活性化を介して、GPRC5を発現するMM細胞のT細胞介在的殺傷を誘導します。 Talquetamab（JNJ-64407564）には抗腫瘍活性があります。

テプリズマブ（MGA-031）は、Fc受容体型で非結合型の抗人CD3モノクローナル抗体です。テプリズマブはβ細胞の機能喪失を緩和することができます。テプリズマブは1型糖尿病の研究に使用されることがあります。

Otelixizumab（ChAglyCD 3）は抗ヒトCD 3モノクローナル抗体であり、1型糖尿病の研究に用いることができる。

Pavurutamab (amg-701)は、抗cd3および抗b細胞成熟抗原(bcma)を発現する二重特異性t細胞貪食分子である。

Vonsetamigはヒト化免疫グロブリンg4-kappa、抗tnfrsf17およびcd3eモノクローナル抗体である。

Gresonitamab（AMG 910）は、CD 3陽性T細胞およびCLDN 18.2に発現される腫瘍細胞を標的とする半減期延長（HLE）二重特異性T細胞結合剤（BiTE）抗体である。

Tepoditamab (mcla-117)は、骨髄細胞のclec12aと細胞傷害性t細胞のcd3に結合する二種類のモノクローナル抗体である。

TeclistamabはBCMAとCD 3に対するヒト二重特異性抗体であり、ターゲット細胞上のBCMAとT細胞上のCD 3を識別し、T細胞媒介の細胞毒性を誘導し、T細胞の活性化とその後のターゲット細胞の分解をもたらす。

Voxalatamab（JNJ-63898081）はPSMAとCD 3を結合した二重特異性IgG 4抗体であり、抗がん活性があり、癌研究に用いられる。

Vibecotamab (xmab14045)は、cd123およびcd3に対する強力な二重特異性抗体で、t細胞を介したcd123発現細胞の標的殺生を刺激する。

Vepsitamab（AMG 199）は抗MUC 17/CD 3 BiTE抗体であり、T細胞上のCD 3と腫瘍細胞上で発現するMUC 17と結合し、再配向した腫瘍細胞の分解を媒介し、T細胞の活性化と増殖を誘導する。

Ubamatamab（REGN 4018）は、ムチン16（MUC 16）及びCD 3に対するヒト化二重特異性抗体である。

Catumaxomabはマウスとラットの重鎖と軽鎖からなり、ヒトEpCAMとヒトCD 3受容体と結合する三機能IgG 2抗体である。

Solitomab（AMG 110）は、二重特異的抗CD 3および抗上皮細胞接着分子（EpCAM）抗体である。

Flotetuzumab（MGD 006；S 80880）は、研究中のCD 123／CD 3双特異的双親和性再標的抗体（DART）分子である。

Nivatrotamab (hu3f8-bsab)は抗gd2 / cd3抗体のヒト化抗体である。

Obrindatamabはヒト化抗B 7-H 3/CD 3二重特異性抗体である。

Plamotamab（XmAb-13676）は、CD 3とCD 20を結合するヒト二重特異性抗体（bsAb）である。

Pacanalotamab (AMG 420bi-836909)はbcmaおよびcd3eを標的とする二重特異性t細胞エンガー(bite)である。

Pasotuxizumab (bay 2010112)はpsmaとcd3の二重特異性t細胞engager (bite)である。