BCRP
BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.
Products Related to BCRP(15)
- GC18163YHO-13177CAS: 912287-56-0Purity: >98.00%
YHO-13177 es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP; potenciÓ la citotoxicidad de SN-38 en células cancerosas y no tuvo efecto sobre la resistencia al paclitaxel mediada por glicoproteÍna P en células K562 de leucemia humana transducidas con MDR1.
- GC10874Fumitremorgin CCAS: 118974-02-0Purity: >98.00%
Fumitremorgin C es un inhibidor potente y selectivo de ABCG2/BRCP.
- GC14688KS 176CAS: 1253452-78-6Purity: >98.00%
KS 176 es un inhibidor potente y selectivo del transportador de múltiples fármacos de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP) (los valores de IC50 son 0,59 y 1,39 μM en los ensayos Pheo A y Hoechst 33342 respectivamente). No muestra actividad inhibitoria contra P-gp o MRP1.
- GC32593Zamicastat (BIA 5-1058)CAS: 1080028-80-3Purity: >98.00%
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) es un inhibidor de la dopamina β-hidroxilasa (DBH) y puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB) para causar efectos tanto centrales como periféricos.
- GC33056YHO-13351 free baseCAS: 912288-64-3Purity: >99.50%
La base libre de YHO-13351 es el profÁrmaco de YHO-13177, que es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP.
- GC38129ML753286CAS: 1699720-89-2Purity: >99.50%
ML753286 es un inhibidor de BCRP (proteÍna resistente al cÁncer de mama) oralmente activo y selectivo con una IC50 de 0,6 μM. ML753286 tiene una alta permeabilidad y un aclaramiento de bajo a medio en fracciones S9 de hÍgado humano y de roedores, y es estable en especies cruzadas de plasma.
- GC69042Efflux inhibitor-1CAS: 1776055-29-8Purity: >98.00%
El inhibidor de eflujo-1 (compuesto 2) es un inhibidor de eflujo de pirazolopirimidina [1,5-a] que selectivamente apunta a ABCG2/BCRP y ABCB1. El IC50 para ABCG2 es de 0.45 μM y para ABCB1 es de 2.17 μM.
- GC70762Triclabendazole sulfoxideCAS: 100648-13-3Purity: >98.00%
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) es el principal metabolito plasmático del triclabendazol, y exhibe efectos antiparasitarios.
- GC8181811β,13-DihydrolactucopicrinCAS: 125519-47-3Purity: >98%
11β,13-Dihydrolactucopicrin is a sesquiterpene lactone and the main bitter component of chicory root.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18163 | YHO-13177 | 912287-56-0 | >98.00% | |
YHO-13177 es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP; potenciÓ la citotoxicidad de SN-38 en células cancerosas y no tuvo efecto sobre la resistencia al paclitaxel mediada por glicoproteÍna P en células K562 de leucemia humana transducidas con MDR1. | ||||
| GC10874 | Fumitremorgin C | 118974-02-0 | >98.00% | |
Fumitremorgin C es un inhibidor potente y selectivo de ABCG2/BRCP. | ||||
| GC12711 | Ko 143 | 461054-93-3 | >98.00% | |
Ko 143 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína de resisitencia al cáncer de mama(BCRP; ABCG2) con un valor IC 50 de 23nM. | ||||
| GC14688 | KS 176 | 1253452-78-6 | >98.00% | |
KS 176 es un inhibidor potente y selectivo del transportador de múltiples fármacos de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP) (los valores de IC50 son 0,59 y 1,39 μM en los ensayos Pheo A y Hoechst 33342 respectivamente). No muestra actividad inhibitoria contra P-gp o MRP1. | ||||
| GC17215 | Elacridar | 143664-11-3 | >98.00% | |
An inhibitor of MRP-1 and BCRP | ||||
| GC32114 | YHO-13351 | 1346753-00-1 | >99.50% | |
YHO-13351 es el profÁrmaco de YHO-13177, que es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP. | ||||
| GC32593 | Zamicastat (BIA 5-1058) | 1080028-80-3 | >98.00% | |
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) es un inhibidor de la dopamina β-hidroxilasa (DBH) y puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB) para causar efectos tanto centrales como periféricos. | ||||
| GC33056 | YHO-13351 free base | 912288-64-3 | >99.50% | |
La base libre de YHO-13351 es el profÁrmaco de YHO-13177, que es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP. | ||||
| GC33099 | BCRP-IN-1 | 1699720-85-8 | >99.00% | |
BCRP-IN-1 es un inhibidor de la proteÍna resistente al cÁncer de mama (BCRP) con una IC50 de 0,6 μM en el transportador de salida de BCRP. | ||||
| GC36034 | FD 12-9 | 1451741-22-2 | >98% | |
FD 12-9 es un dÍmero de flavonoides, actÚa como inhibidor dual de P-gp y BCRP, con EC50 de 285 nM y 0,9 nM, respectivamente. Actividad anti-glioblastoma. | ||||
| GC38129 | ML753286 | 1699720-89-2 | >99.50% | |
ML753286 es un inhibidor de BCRP (proteÍna resistente al cÁncer de mama) oralmente activo y selectivo con una IC50 de 0,6 μM. ML753286 tiene una alta permeabilidad y un aclaramiento de bajo a medio en fracciones S9 de hÍgado humano y de roedores, y es estable en especies cruzadas de plasma. | ||||
| GC68596 | Ac32Az19 | 2760674-72-2 | >98% | |
Ac32Az19 es un inhibidor de BCRP efectivo, no tóxico y altamente selectivo con un valor EC50 de 13 nM en células HEK293/R2 que sobreexpresan BCRP. | ||||
| GC69042 | Efflux inhibitor-1 | 1776055-29-8 | >98.00% | |
El inhibidor de eflujo-1 (compuesto 2) es un inhibidor de eflujo de pirazolopirimidina [1,5-a] que selectivamente apunta a ABCG2/BCRP y ABCB1. El IC50 para ABCG2 es de 0.45 μM y para ABCB1 es de 2.17 μM. | ||||
| GC70762 | Triclabendazole sulfoxide | 100648-13-3 | >98.00% | |
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) es el principal metabolito plasmático del triclabendazol, y exhibe efectos antiparasitarios. | ||||
| GC81818 | 11β,13-Dihydrolactucopicrin | 125519-47-3 | >98% | |
11β,13-Dihydrolactucopicrin is a sesquiterpene lactone and the main bitter component of chicory root. | ||||