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GTPase

Products Related to GTPase(30)

  • GC17852 structure
    GC17852Gue 1654
    CAS: 397290-30-1
    Purity: >98%

    Gue 1654 es un modulador de OXE-R.

  • GC11483 structure
    GC114838-CPT-2Me-cAMP, sodium salt
    CAS: 634207-53-7
    Purity: >99.50%

    La sal sÓdica de 8-CPT-2Me-cAMP es un activador selectivo de proteÍnas de intercambio activadas por cAMP (Epac), los factores de intercambio de nucleÓtidos de guanina (GEF) sensibles a cAMP para las pequeÑas GTPasas Rap1 y Rap2.

  • GC11880 structure
    GC11880OctMAB
    CAS: 1120-02-1
    Purity: >98%

    Dynamin inhibitor

  • GC13243 structure
    GC13243MitMAB
    CAS: 1119-97-7
    Purity: >98.00%

    MitMAB, un bloque de construcciÓn orgÁnico, es un tensioactivo catiÓnico con estructura asimétrica.

  • GC14179 structure
    GC14179Dynole 34-2
    CAS: 1128165-88-7
    Purity: >98%

    Dynole 34-2 es un inhibidor de la dinamin GTPasa (IC50s = 6,9 y 14,2 μM para la actividad de dynamin1 y dynamin2 GTPasa, respectivamente) con efecto antimitÓtico. Dynole 34-2 induce la apoptosis, como lo revelan las ampollas celulares, la fragmentaciÓn del ADN y la escisiÓn de PARP. Dynole 34-2 también inhibe potentemente la endocitosis mediada por receptores (RME).

  • GC15722 structure
    GC15722HJC 0350
    CAS: 885434-70-8
    Purity: >98%

    HJC 0350 es un antagonista de EPAC2 potente y específico con una IC50 de 0,3 µM.

  • GC16199 structure
    GC161998-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM
    CAS: 1152197-23-3
    Purity: >97.00%

    Epac activator

  • GC18260 structure
    GC18260FTase Inhibitor I
    CAS: 149759-96-6
    Purity: >95.00%

    El inhibidor de FTasa I es un potente inhibidor de la farnesiltransferasa (FTasa; IC50 = 21 nM) que es más de 30 veces selectivo para la FTasa sobre la geranilgeranil transferasa (GGTase; IC50 = 790 nM).

  • GC18426 structure
    GC184268-Nitroguanine
    CAS: 168701-80-2
    Purity: >98%

    8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents.

  • GC18445 structure
    GC18445N-Deacetylcolchicine
    CAS: 3476-50-4
    Purity: >98%

    An inhibitor of microtubule polymerization

  • GC20107 structure
    GC20107Fendiline hydrochloride
    CAS: 13636-18-5
    Purity: >98.00%

    Fendiline hydrochloride is a nonselective calcium channel blocker.

  • GC39810 structure
    GC39810CID44216842
    CAS: 1222513-26-9
    Purity: >99.50%

    CID44216842 (Cdc42-IN-1) es un potente inhibidor de plomo de uniÓn de nucleÓtido de guanina selectivo de Cdc42. Las CE50 para el mutante Cdc42 WT y Cdc42Q61L son 1,0 y 1,2 μM en el ensayo de uniÓn a GTP, respectivamente. Las CE50 para el mutante Cdc42 WT y Cdc42Q61L son 0,3 y 0,5 μM en el ensayo de uniÓn de GDP, respectivamente. Uso como sonda molecular.

  • GC40452 structure
    GC4045215(S)-HETE MaxSpec® Standard
    CAS: 54845-95-3
    Purity: >98.00%

    15(S)-HETE is a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway.

  • GC43306 structure
    GC43306Compound C108
    CAS: 15533-09-2
    Purity: >98.00%

    Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation.

  • GC44020 structure
    GC44020L-681,217
    Purity: >95.00%

    L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S.

  • GC44506 structure
    GC44506Oligomycin D
    CAS: 1404-59-7
    Purity: >95.00%

    Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport.

  • GC44763 structure
    GC44763PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)
    Purity: >97.00%

    The phosphatidylinositol (PtdIns) represent a small percentage of total membrane phospholipids.

  • GC47477 structure
    GC47477JKE-1674
    CAS: 2421119-60-8
    Purity: >98.00%

    JKE-1674 es un inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) activo por vÍa oral y un metabolito activo del inhibidor de GPX4 ML-210. JKE-1674, un anÁlogo de ML-210 en el que el anillo de nitroisoxazol se reemplaza con una α-nitroketoxima. JKE-1674 puede convertirse en un Óxido de nitrilo JKE-1777. JKE-1674 mata las células LOX-IMVI de una manera que es equipotente a ML-210 y es completamente rescatada por inhibidores de ferroptosis.

  • GC47478 structure
    GC47478JKE-1716
    CAS: 2421118-05-8
    Purity: >98.00%

    JKE-1716 es un inhibidor de GPX4 potente y selectivo que contiene Ácido nÍtrico.

  • GC47601 structure
    GC47601Mastoparan (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC48094 structure
    GC48094Spiro-Oxanthromicin A
    CAS: 1616622-10-6
    Purity: >95.00%

    A polyketide

  • GC49033 structure
  • GC49089 structure
    GC49089FR900359
    CAS: 107530-18-7

    FR900359 es un inhibidor de las proteínas G Gα q , Gα 11 , y Gα 14 con valores IC 50 de 13.18, 10.47, y 10nM, respectivamente, y está aislado de las hojas de la planta ornamental Ardisia crenata.

  • GC49703 structure
    GC49703Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)
    CAS: 94825-44-2
    Purity: >75.00%

    A hydrolysis-resistant analog of GTP