HER2
HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.
Products Related to HER2(12)
- GC10250Mubritinib (TAK 165)CAS: 366017-09-6Purity: >99.50%
Mubritinib (TAK 165) es un inhibidor potente y selectivo de HER2/ErbB2 con IC 50 de 6nM
- GC11172TAK-285CAS: 871026-44-7Purity: >98.00%
TAK-285 es un inhibidor de HER2 y EGFR (HER1) potente, selectivo, competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 17 nM y 23 nM, respectivamente. TAK-285 tiene una selectividad >10 veces mayor para HER1/2 que para HER4, y menos potente para MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK, etc. TAK-285 tiene actividad antitumoral eficaz. TAK-285 puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB).
- GC13091CP-724714CAS: 383432-38-0Purity: >99.00%
CP-724714 es un inhibidor de la tirosina quinasa ErbB2 (HER2) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 10 nM. CP-724714 muestra una marcada selectividad frente a la quinasa EGFR (IC50=6400 nM). CP-724714 inhibe potentemente la autofosforilaciÓn del receptor ErbB2 en células intactas. Actividades antitumorales.
- GC13257AC480 (BMS-599626)CAS: 714971-09-2Purity: >98%
AC480 (BMS-599626) (AC480) es un inhibidor selectivo y biodisponible por vÍa oral de HER1 y HER2, con IC50 de 20 y 30 nM, respectivamente. AC480 (BMS-599626) muestra ~8 veces menos potente para HER4 (IC50=190 nM), >100 veces para VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) inhibe la proliferaciÓn de células tumorales y tiene potencial para aumentar la respuesta tumoral a la radioterapia.
- GC15271Tyrphostin AG 879CAS: 148741-30-4Purity: >99.50%
Tyrphostin AG 879 (AG 879) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe la fosforilaciÓn de TrKA (IC50 de 10 μM), pero no TrKB y TrKC. Tyrphostin AG 879 también es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ErbB2 con una IC50 de 1 μM y tiene una selectividad al menos 500 veces mayor para ErbB2 que para EGFR. Tyrphostin AG 879 tiene actividad anticancerÍgena.
- GC17473Pelitinib (EKB-569)CAS: 257933-82-7Purity: >98.00%
Pelitinib (EKB-569) (EKB-569; WAY-EKB 569) es un inhibidor irreversible de EGFR con una IC50 de 38,5 nM; también inhibe ligeramente Src, MEK/ERK y ErbB2 con IC50 de 282, 800 y 1255 nM, respectivamente.
- GC10362Neratinib (HKI-272)CAS: 698387-09-6Purity: >99.50%
Neratinib (HKI-272) (HKI-272) es un inhibidor de HER2 y EGFR altamente selectivo, irreversible y disponible por vÍa oral con IC50 de 59 nM y 92 nM, respectivamente.
- GC12087Canertinib dihydrochlorideCAS: 289499-45-2Purity: >99.00%
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10250 | Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6 | >99.50% | |
Mubritinib (TAK 165) es un inhibidor potente y selectivo de HER2/ErbB2 con IC 50 de 6nM | ||||
| GC11172 | TAK-285 | 871026-44-7 | >98.00% | |
TAK-285 es un inhibidor de HER2 y EGFR (HER1) potente, selectivo, competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 17 nM y 23 nM, respectivamente. TAK-285 tiene una selectividad >10 veces mayor para HER1/2 que para HER4, y menos potente para MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK, etc. TAK-285 tiene actividad antitumoral eficaz. TAK-285 puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). | ||||
| GC13091 | CP-724714 | 383432-38-0 | >99.00% | |
CP-724714 es un inhibidor de la tirosina quinasa ErbB2 (HER2) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 10 nM. CP-724714 muestra una marcada selectividad frente a la quinasa EGFR (IC50=6400 nM). CP-724714 inhibe potentemente la autofosforilaciÓn del receptor ErbB2 en células intactas. Actividades antitumorales. | ||||
| GC13257 | AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | >98% | |
AC480 (BMS-599626) (AC480) es un inhibidor selectivo y biodisponible por vÍa oral de HER1 y HER2, con IC50 de 20 y 30 nM, respectivamente. AC480 (BMS-599626) muestra ~8 veces menos potente para HER4 (IC50=190 nM), >100 veces para VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) inhibe la proliferaciÓn de células tumorales y tiene potencial para aumentar la respuesta tumoral a la radioterapia. | ||||
| GC15271 | Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | >99.50% | |
Tyrphostin AG 879 (AG 879) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe la fosforilaciÓn de TrKA (IC50 de 10 μM), pero no TrKB y TrKC. Tyrphostin AG 879 también es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ErbB2 con una IC50 de 1 μM y tiene una selectividad al menos 500 veces mayor para ErbB2 que para EGFR. Tyrphostin AG 879 tiene actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC17473 | Pelitinib (EKB-569) | 257933-82-7 | >98.00% | |
Pelitinib (EKB-569) (EKB-569; WAY-EKB 569) es un inhibidor irreversible de EGFR con una IC50 de 38,5 nM; también inhibe ligeramente Src, MEK/ERK y ErbB2 con IC50 de 282, 800 y 1255 nM, respectivamente. | ||||
| GC10362 | Neratinib (HKI-272) | 698387-09-6 | >99.50% | |
Neratinib (HKI-272) (HKI-272) es un inhibidor de HER2 y EGFR altamente selectivo, irreversible y disponible por vÍa oral con IC50 de 59 nM y 92 nM, respectivamente. | ||||
| GC10606 | BMS-599626 Hydrochloride | 873837-23-1 | >99.50% | |
| GC10707 | Afatinib dimaleate | 850140-73-7 | >99.50% | |
An inhibitor of EGFR and ErbB2 | ||||
| GC12087 | Canertinib dihydrochloride | 289499-45-2 | >99.00% | |
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC16008 | CUDC-101 | 1012054-59-9 | >99.00% | |
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 | ||||
| GC17916 | Poziotinib | 1092364-38-9 | >98% | |
A irreversible pan-HER inhibitor | ||||