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Imidazoline Receptors

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Imidazoline receptors are the primary receptors on which clonidine and other imidazolines act. There are three classes of imidazoline receptors: I1 receptor – mediates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, (NISCH or IRAS, imidazoline receptor antisera selected), I2 receptor - an allosteric binding site of monoamine oxidase and is involved in pain modulation and neuroprotection, I3 receptor - regulates insulin secretion from pancreatic beta cells. Activated I1-imidazoline receptors trigger the hydrolysis of phosphatidylcholine into DAG. Elevated DAG levels in turn trigger the synthesis of second messengers arachidonic acid and downstreameicosanoids. In addition, the sodium-hydrogen antiporter is inhibited, and enzymes of catecholamine synthesis are induced. The I1-imidazoline receptor may belong to the neurocytokine receptorfamily, since its signaling pathways are similar to those of interleukins.

Products Related to Imidazoline Receptors(18)

  • GC11198 structure
    GC11198Moxonidine hydrochloride
    CAS: 75536-04-8
    Purity: >98%

    El clorhidrato de moxonidina es un agonista selectivo del receptor de imidazolina subtipo 1, utilizado como agente antihipertensivo.

  • GC11580 structure
    GC11580BU 239 hydrochloride
    CAS: 1217041-98-9
    Purity: >98%

    Imidazoline receptors-selective antagonist

  • GC11588 structure
    GC115882-BFI hydrochloride
    CAS: 89196-95-2
    Purity: >98.00%

    2-BFI hydrochloride es un agonista muy selectivo del receptor imidazolino I2, con mucha afinidad. Su valor Ki es de solo 70.1nM

  • GC12629 structure
    GC12629Moxonidine
    CAS: 75438-57-2
    Purity: >98.00%

    An imidazoline I 1 and α 2A -adrenergic receptor agonist

  • GC13017 structure
    GC13017Rilmenidine Phosphate
    CAS: 85409-38-7
    Purity: >98.00%

    El fosfato de rilmenidina, un agente antihipertensivo innovador, es un agonista selectivo del receptor de imidazolina I1 activo por vÍa oral.

  • GC14934 structure
    GC14934AGN 192403 hydrochloride
    CAS: 1021868-90-5
    Purity: >98.00%

    I1 imidazoline receptor

  • GC14958 structure
    GC14958RS 45041-190 hydrochloride
    CAS: 204274-74-8
    Purity: >98%

    Highly selective I2 imidazoline receptor ligand

  • GC15202 structure
    GC15202BU 226 hydrochloride
    CAS: 1186195-56-1
    Purity: >98%

    El clorhidrato de BU 226 es un ligando selectivo de los receptores de imidazolina 2 (I2) con una Ki de 1,4 nM para I2 y una CI50 de 534,5 nM para I1.

  • GC15384 structure
    GC15384Harmane
    CAS: 486-84-0
    Purity: >99.50%

    Harmane, un alcaloide de β-carbolina (BCA), es una potente neurotoxina que causa temblores de acciÓn severos y manifestaciones psiquiÁtricas.

  • GC15700 structure
    GC15700BU 224 hydrochloride
    CAS: 205437-64-5
    Purity: >98.00%

    El clorhidrato de BU 224 es un ligando del receptor I2 de imidazolina selectivo y de alta afinidad, con una Ki de 2,1 nM.

  • GC16831 structure
    GC16831Agmatine sulfate
    CAS: 2482-00-0
    Purity: >98.00%

    El sulfato de agmatina ejerce una acciÓn moduladora en mÚltiples objetivos moleculares, como los sistemas de neurotransmisores, los canales iÓnicos y la sÍntesis de Óxido nÍtrico.

  • GC31094 structure
    GC31094CR4056
    CAS: 1004997-71-0
    Purity: >98%
  • GC38192 structure
    GC38192Idazoxan hydrochloride
    CAS: 79944-56-2
    Purity: >98%
  • GC60325 structure
    GC60325Rilmenidine
    CAS: 54187-04-1
    Purity: >98%

    La rilmenidina, un agente antihipertensivo innovador, es un agonista selectivo del receptor de imidazolina I1 activo por vÍa oral.

  • GC63754 structure
    GC63754Harmane-d1
    Purity: >95.00%

    Harmane-d1 es el deuterio etiquetado como Harmane.

  • GC69206 structure
    GC69206Harmane-d
    Purity: >98.00%

    Harmane-d es el isótopo deuterado de Harmane. Harmane, un alcaloide β-carbolina (BCA), es una neurotoxina efectiva que puede causar temblores y manifestaciones psiquiátricas graves. La selectividad de Harmane por el receptor I1-imidazolina (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) es 1000 veces mayor que por el receptor α2-adrenérgico (IC50=18 μM). Además, Harmane también es un inhibidor eficaz y selectivo de la monoaminooxidasa (con valores IC50 para MAO A/B de 0.5 μM y 5 μM respectivamente).

  • GC74240 structure
    GC74240Allantoin-13C2,15N4
    CAS: 1219402-51-3
    Purity: >99.00%

    Allantoin-13C2,15N4 es la 13C y 15N llamada alantoína.

  • GN10492 structure
    GN10492Allantoin
    CAS: 97-59-6
    Purity: >99.50%