IR 783 pertenece a las cianinas heptametínicas del infrarrojo cercano (NIR). Sus picos máximos de excitación y emisión se sitúan en 633/780nm, respectivamente[1]. Se puede asociar a fármacos antitumorales, logrando mejorar su dirección y el efecto terapéutico[2]. Es muy habitual en estudios de imagen celular y sistemas de liberación de principios activos[3][4][5].
En ensayos in vitro, se expusieron células de cáncer de mama MDA-MB-231 y MCF-7 al IR 783 (0-160µM; 0-72h). El compuesto frenó su proliferación y movilidad, favoreció la fisión mitocondrial y redujo la aparición de filopodios. Todos estos efectos dependieron de la dosis y del tiempo de exposición[6].
En ratones con xenoinjerto MDA-MB-231, se administró IR 783 (20mg/kg/día; inyección intravenosa; 4 semanas). El tratamiento redujo de forma marcada el avance tumoral, aumentó la translocación mitocondrial de Drp1 y puso en marcha la vía apoptótica mitocondrial[7].
















