ITK

Potent ITK inhibitor

PF 06465469 es un inhibidor covalente de ITK con un IC50 de 2 nM.

PRN694 es un inhibidor dual irreversible, altamente selectivo y potente covalente de la cinasa de células T (ITK) inducible por interleucina-2 y de la cinasa de linfocitos en reposo (RLK) con IC50 de 0,3 nM y 1,4 nM, respectivamente.

GNE-4997 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa de células T inducible por interleucina-2 (ITK) con una Ki de 0,09 nM, y la correlaciÓn entre la basicidad de los elementos solubilizadores en GNE-4997 y los efectos antiproliferativos fuera del objetivo reduce la citotoxicidad. 1].

Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) es un potente inhibidor no covalente de BTK e ITK, con valores de Kd de 0,3 nM y 2,2 nM, respectivamente. Vecabrutinib (SNS-062) muestra una IC50 de 24 nM para ITK.

El inhibidor 2 de ITK es un inhibidor de la quinasa de células T (ITK) inducible por interleucina-2 extraÍdo de la patente WO2011065402A1, compuesto 4, con una IC50 de 2 nM.

CTA 056 es un inhibidor de ITK (cinasa de células T inducible por IL-2) con una IC50 de 0,1 μM. CTA 056 se dirige selectivamente a las células T malignas y modula oncomirs. CTA 056 induce la apoptosis y es un agente terapéutico potencial para el tratamiento de la leucemia y el linfoma de células T.

GSK 2250665A (Compuesto 13) es un inhibidor selectivo de Itk con un pKi de 9,2.

GNE-9822 es un inhibidor selectivo de ITK por vía oral y efectivo, con un valor Ki de 0.7 nM. GNE-9822 tiene buenas propiedades ADME. GNE-9822 puede ser utilizado en la investigación del asma.

BSJ-05-037 is an ITK PROTAC degrader that effectively targets and degrades ITK in T-cell lymphoma cell lines.

PF-07245303 is a ITK / TRK inhibitor.