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LL 37 contiene 37 residuos de aminoácidos con los dos primeros residuos de leucina (L1LGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES37) y se encuentra principalmente en las células epiteliales y los neutrófilos.
En experimentos in vitro se demostró que el tratamiento con 4 y 10 μM de LL-37 redujo tanto el número como la viabilidad de las células humanas osteoblastoides MG63.[2] In vitro, el pretratamiento de pMSCs con 1 y 10 μg/mL de LL-37 no tuvo efecto en la capacidad de migración de las células. Sin embargo, el pretratamiento con 1 μg/mL de LL-37 aumentó el potencial migratorio de las pMSCs después de 48 h.[4] En estudios in vitro se indicó que a concentraciones de 1 µmol/L de LL-37 durante 24 horas, LL-37 previno la estimulación inducida por LPS de la expresión de MCP-1 analizada tanto a nivel de transcripción como de proteína, pero no tuvo efecto sobre la expresión de la transcripción de los receptores tipo toll (TLR)2 y TLR4. Mientras tanto, el tratamiento con 0.1 y 1 µmol/L de LL-37 durante 60 minutos en células de ligamento periodontal (PDL) indujo la inmunorreactividad para LL-37.[5]
En estudios in vivo se sugirió que el tratamiento con 2 μg/ratón de LL-37 por vía intravenosa mejora la supervivencia de los ratones sépticos inducidos por CLP en un efecto dependiente de la dosis. LL-37 mejora el nivel de ectosomas con mayor potencial antibacteriano, lo que resulta en una reducción de la carga bacteriana en ratones con CLP.[1] LL-37 induce la liberación de ectosomas de neutrófilos de manera dependiente de la dosis (1, 3 o 10 μg/ml). La inyección de LL-37 suprimió la infiltración de células polimorfonucleares en ratones con CLP, donde se redujo la carga bacteriana y la respuesta inflamatoria.[3]
References:
[1].Nagaoka I, et al. Therapeutic Potential of Cathelicidin Peptide LL-37, an Antimicrobial Agent, in a Murine Sepsis Model. Int J Mol Sci. 2020 Aug 19;21(17):5973.
[2].Bankell E, et al. LL-37-induced caspase-independent apoptosis is associated with plasma membrane permeabilization in human osteoblast-like cells. Peptides. 2021 Jan;135:170432.
[3].Kumagai Y, et al. Antimicrobial peptide LL-37 ameliorates a murine sepsis model via the induction of microvesicle release from neutrophils. Innate Immun. 2020 Oct;26(7):565-579.
[4].Oliveira-Bravo M, et al. LL-37 boosts immunosuppressive function of placenta-derived mesenchymal stromal cells. Stem Cell Res Ther. 2016 Dec 30;7(1):189.
[5].Aidoukovitch A, et al. The host defense peptide LL-37 is internalized by human periodontal ligament cells and prevents LPS-induced MCP-1 production. J Periodontal Res. 2019 Dec;54(6):662-670.
Protocolo (Protocol)
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | HaCaT cells |
Método de preparación | Las células HaCaT fueron transfectadas con 2 μg de vector vacío y 0.1, 0.5, 1, o 2 μg de plásmidos LL-37 durante 6 horas, y luego se internalizaron con P. gingivalis (MOI 100, 6 horas) utilizando el ensayo de protección antibiótica. Se extrajo ARN total después de 18 horas. |
Condiciones de reacción | 0.1, 0.5, 1, o 2 μg; 6 horas |
Áreas de aplicación | Los resultados de qRT-PCR mostraron que, en comparación con las células de control, el número de P. gingivalis vivos se redujo significativamente en 0.79, 0.62, y 0.69 veces en las células transfectadas con 0.5, 1, o 2 μg de plásmidos LL-37, respectivamente. La expresión de ARNm de LL-37 aumentó gradualmente de manera significativa con la transfección de 0.1, 0.5, o 1 μg de plásmidos LL-37, seguido de una disminución y alcanzando un pico en las células tratadas con 1 μg de plásmidos LL-37. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones hembra BALB/c |
Método de preparación | Se inyectaron intravenosamente a los ratones 200 μl de PBS o 3 μg/200 μl de LL-37 en PBS justo antes de la operación CLP o simulada. Se recolectaron exudados peritoneales (3 ml) y sangre 14-16 horas después de la operación, y se determinó el número de bacterias y células inflamatorias. |
Forma de dosificación | 3 μg/200 μl en PBS; i.v. |
Áreas de aplicación | La administración de LL-37 redujo significativamente la carga bacteriana en los exudados peritoneales (PBS-CLP vs LL-37-CLP) así como en la sangre. |
Referencias: [1]. Yang X, et al. LL-37-Induced Autophagy Contributed to the Elimination of Live Porphyromonas gingivalis Internalized in Keratinocytes. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Oct 15;10:561761. [2]. Kumagai Y, et al. Antimicrobial peptide LL-37 ameliorates a murine sepsis model via the induction of microvesicle release from neutrophils. Innate Immun. 2020 Oct;26(7):565-579. | |
Documentos del producto (Product Documents)
Propiedades químicas (Chemical Properties)
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad
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