LRRK2

HG-10-102-01 es un inhibidor de LRRK2 muy potente, selectivo y penetrable en el cerebro, con valores de IC50 de 20,3 y 3,2 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y LRRK2[G2019S], respectivamente.

A selective LRRK2 inhibitor

IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1

IKK-16 (hydrochloride) es un inhibidor selectivo nuevo y activo por vía oral de la quinasa IκB (IKK). Muestra valores de IC₅₀ de 40nM, 70nM y 200nM para IKK-2, IKK y IKK-1

PF-06447475 es un inhibidor de LRRK2 altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro con una IC50 de 3 nM.

El clorhidrato de CZC 54252 es un inhibidor potente y selectivo de LRRK2 con IC50 de 1,28 nM y 1,85 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S, respectivamente.

GSK2578215A es un inhibidor de LRRK2 potente y altamente selectivo, que exhibe IC50 de alrededor de 10 nM contra LRRK2 de tipo salvaje y el mutante G2019S.

JH-II-127 es un inhibidor de LRRK2 permeable al cerebro, selectivo, altamente potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 6, 2 y 48 nM para LRRK2 y LRRK2-G2019S de tipo salvaje y LRRK2-A2016T mutante.

MLi-2 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa repetida 2 rica en leucina (LRRK2), con un valor de IC₅₀ de 0.76nM . MLi-2 exhibe una excelente penetración en el sistema nervioso central y sirve como un compuesto de herramienta importante parar estudiar la función LRRK2 y los mecanismos patológicos de la enfermedad de Parkinson (PD)

El clorhidrato de CZC-25146 es un potente inhibidor de LRRK2 con valores de IC50 de 4,76 nM y 6,87 nM para LRRK2 de tipo salvaje y G2019S LRRK2, respectivamente.

El tosilato de GNE-7915 es un inhibidor potente, selectivo y penetrante en el cerebro de LRRK2 con una IC50 de 9 nM.

PFE-360 (PF-06685360) es un inhibidor de la quinasa 2 repetida rica en leucina (LRRK2) potente, selectivo, penetrado en el cerebro y activo por vÍa oral con una IC50 media de 2,3 nM in vivo.

El trihidrocloruro de PF-06447475 es un inhibidor de la cinasa LRRK2 altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro con valores IC50 de 3 nM y 11 nM para WT LRRK y G2019S LRRK2, respectivamente.

PF-06447475 es un inhibidor de la quinasa LRRK2 altamente potente, selectivo y penetrante en el cerebro con valores IC50 de 3 nM y 11 nM para WT LRRK y G2019S LRRK2, respectivamente.

EB-42486 es un inhibidor de G2019S-LRRK2 novedoso, potente y altamente selectivo (IC50 < 0,2 nM).

El inhibidor 1 de LRRK2 es un inhibidor de LRRK2 potente, selectivo y oral con una pIC50 de 6,8.

LRRK2-IN-7 es un inhibidor de la quinasa LRRK2 efectivo, selectivo y con capacidad de penetración en el sistema nervioso central, con un IC50 de 0.9 nM. La selectividad de LRRK2-IN-7 es más de 1000 veces mayor que la de otras quinasas, canales iónicos y enzimas CYP.

XL01126 es un potente PROTAC LRRK2 (DC50: 14 nM (G2019S LRRK2) y 32 nM (WT LRRK2) compuesto por el ligand VHL VH 101, tiol y el inhibide LRRK2 HG-10-102-01.

JH-XII-03-02 es un degrader LRRK2 potente y selectivo.

CC-3240 (compuesto 13) es un degrade cola molecular de CaMKK2 basado en CC-8977, con el IC50 de 9 nM.

LRRK2-IN-9 (compound 78) is a LRRK2 inhibitor that can be used in studies related to Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and amyotrophic lateral sclerosis [1] .

GNE-9605 es un potente inhibidor selectivo de la cinasa repetida rica en leucina 2 (LRRK2), activo por v&Iacute;a oral, con un valor IC50 de 18,7 nM.

GNE-7915 es un inhibidor potente, selectivo y penetrante en el cerebro de LRRK2 con un IC50 de 9 nM.

GNE0877 es un inhibidor de LRRK2 altamente selectivo, activo por v&Iacute;a oral y que penetra en el cerebro con una IC50 de 3 nM y una Ki de 0,7 nM.