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Monensin sodium salt

Catalog No.: GC16995Purity:>98.00%Synonyms: Monensin A, NSC 343257
Monensin sodium salt es un antibiótico ionóforo de poliéter que exhibe actividad antibacteriana contra una variedad de bacterias Gram-positivas. Monensin sodium salt se utiliza para el tratamiento se utiliza para el tratamiento y la prevención de la coccidios en aves de corral y otros animales

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


Monensin sodium salt
Cas No.: 22373-78-0
10 mM * 1 mL in EthanolIn Stock
$31.00
1
100mgIn Stock
$28.00
1

Citas (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    Nature
    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

Monensin sodium salt es un antibiótico ionóforo de poliéter que exhibe actividad antibacteriana contra una variedad de bacterias Gram-positivas. Monensin sodium salt se utiliza para el tratamiento se utiliza para el tratamiento y la prevención de la coccidios en aves de corral y otros animales[1]. Monensin sodium salt es un ionóforo que media el intercambio de Na+/H+ y se utiliza como herramienta para estudiar los mecanismos de ionóforos [2]. Además, Monensin sodium salt es un inhibidor eficaz de la señalización Wnt[3]. Monensin sodium salt también tiene el potencial de inhibir el desarrollo del cáncer[4].

In vitro, el tratamiento de las células de cáncer solorrectal humano RKO y HCT-116 con Monensin sodium salt (4μM) inhibe significativamente la proliferación celular, la mogración y la progresión del ciclo celular, al tiempo que inhibe la apoptosis y la detención de G1. Además, Monensin sodium salt puede suprimir la expresión de IGF1R aumentando la expresión de IGF1[5]. El tratamiento con Monensin sodium salt (0.1–10μM) de eosinófilos de sangre periférica humana durante 2 horas induce la muerte celular similar a la apoptosis, con efectos mínimos en los neutrófilos [6].

In vivo, Monensin sodium salt (1mg/kg) se administró por vía intraperitoneal a ratones BALB/c sensibilizados con ácidos del polvo doméstico (HDM) durante 6 semanas. Monensin sodium salt redujo significativamente la infiltración de eosinófilos y linfocitos en la luz de las vías respiratorias y disminuyó la puntuación de inflamación del tejido pulmonar [7]. Monensin sodium salt (10mg/kg) se administró por vía intraperitoneal en un modelo de tumor de xenoinjerto establecido con la línea celular de ´cancer de páncreas Panc-1. Monensin sodium salt inhibió significativamente el crecimiento tumoral, redujo el volumen tumoral y disminuyó la expresión del antígeno nuclear celular proliferativo (PCNA) y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en los tejidos tumorales[8].

References:
[1] Rajendran V, Ilamathi HS, Dutt S, et al. Chemotherapeutic Potential of Monensin as an Anti-microbial Agent. Curr Top Med Chem. 2018;18(22):1976-1986.
[2] Dias SADN, Divyasorubini S, Gamage KTJ, et al. Na+/K+ carrier ionophore antibiotics valinomycin and monensin enhance the antibacterial activity of fluoride. J Antibiot (Tokyo). 2023 Jul;76(7):425-429.
[3] Fu B, Fang L, Wang R, et al. Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer. Korean J Physiol Pharmacol. 2024 Jan 1;28(1):21-30.
[4] Markowska A, Kaysiewicz J, Markowska J, et al. Doxycycline, salinomycin, monensin and ivermectin repositioned as cancer drugs. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Jul 1;29(13):1549-1554.
[5] Zhou Y, Deng Y, Wang J, et al. Effect of antibiotic monensin on cell proliferation and IGF1R signaling pathway in human colorectal cancer cells. Ann Med. 2023 Dec;55(1):954-964.
[6] Vraila M, Asp E, Melo FR, et al. Monensin induces secretory granule-mediated cell death in eosinophils. J Allergy Clin Immunol. 2023 Nov;152(5):1312-1320.e3.
[7] Allam VSRR, Akula S, Waern I, et al. Monensin Suppresses Multiple Features of House Dust Mite-Induced Experimental Asthma in Mice. Inflammation. 2025 Apr;48(2):806-819.
[8] Wang X, Wu X, Zhang Z, et al. Monensin inhibits cell proliferation and tumor growth of chemo-resistant pancreatic cancer cells by targeting the EGFR signaling pathway. Sci Rep. 2018 Dec 17;8(1):17914.

Protocolo (Protocol)

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Líneas celulares de cáncer colorrectal humano RKO y HCT-116

Método de preparación

Las células RKO y HCT-116 se mantuvieron en el Medio de Águila Modificada (DMEM) de Dulbecco completo que contenía un 10% de suero bovino fetal (FBS), 100 unidades de penicilina y 100 μg de estreptomicina a 37 °C en una atmósfera humidificada con un 5% de CO2. Las células se trataron con diversas concentraciones de Monensin sodium salt (0–8μM) durante 24-48 horas.

Condiciones de reacción

0–8μM; 24–48h.

Áreas de aplicación

Monensin sodium salt inhibió eficazmente la proliferación y migración celular de una manera dependiente de la dosis y del tiempo. Monensin sodium salt también indujo apoptosis y detención de G1 en ambas líneas celulares. Monensin sodium salt se dirigió a múltiples vías de señalización relacionadas con el cáncer, incluyendo Elk1, AP1 y Myc/max, y suprimió la expresión de IGF1R a través del aumento de IGF1 en las células de cáncer colorrectal.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Ratones desnudos

Método de preparación

Las células Panc-1 etiquetadas con luciferasa de luciférnaga se inyectaron por vía subcutánea en los flancos de ratones desnudos athímicos. Después de 3 días, los ratones fueron divididos aleatoriamente en dos grupos y tratados con Monensin sodium salt (10 mg/kg) o control de vehículos. La progresión del tumor se monitorizó a través de imágenes de bioluminiscencia xenogénica de todo el cuerpo a los 7, 11, 16 y 26 días después del tratamiento. Matones fueron sacrificados después de 4 semanas.

Forma de dosificación

10 mg/kg; i.p.

Áreas de aplicación

La monensina suprimió efectivamente el crecimiento tumoral, redujo el volumen tumoral y disminuyó la expresión del marcador de proliferación celular PCNA y EGFR en las muestras tumorales.

References:
[1] Zhou Y, Deng Y, Wang J, et al. Effect of antibiotic monensin on cell proliferation and IGF1R signaling pathway in human colorectal cancer cells. Ann Med. 2023 Dec;55(1):954-964.
[2] Wang X, Wu X, Zhang Z, et al. Monensin inhibits cell proliferation and tumor growth of chemo-resistant pancreatic cancer cells by targeting the EGFR signaling pathway. Sci Rep. 2018 Dec 17;8(1):17914.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
22373-78-0
Sinónimos
Monensin A, NSC 343257
SMILES
O[C@H]1C[C@]2(O[C@H]([C@H](C)[C@@H]([C@@H](C([O-])=O)C)OC)[C@@H]1C)O[C@@](CC2)(C)[C@@H]3O[C@](CC3)(CC)[C@H]4O[C@H]([C@H]([C@@H](C)C[C@H]5C)O[C@]5(CO)O)C[C@H]4C.[Na+]
Fórmula molecular
C36H61NaO11
Peso molecular
692.85
Solubilidad
≥ 69.3mg/mL in EtOH with ultrasonic, <6.93mg/mL in DMSO
Almacenamiento
Store at -20°C
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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