Multidrug Transporters

Products Related to Multidrug Transporters(4)

GC10874 Fumitremorgin C
CAS: 118974-02-0
Purity: >98.00%
Fumitremorgin C es un inhibidor potente y selectivo de ABCG2/BRCP.
GC12523 Reversan
CAS: 313397-13-6
Purity: >98%
MST-312 es un inhibidor de la telomerasa. MST-312 es un derivado quÍmicamente modificado del galato de epigalocatequina del té verde (EGCG). MST-312 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer, como el mieloma mÚltiple (MM).
GC14688 KS 176
CAS: 1253452-78-6
Purity: >98.00%
KS 176 es un inhibidor potente y selectivo del transportador de múltiples fármacos de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP) (los valores de IC50 son 0,59 y 1,39 μM en los ensayos Pheo A y Hoechst 33342 respectivamente). No muestra actividad inhibitoria contra P-gp o MRP1.
GC17592 CP 100356 hydrochloride
CAS: 142715-48-8
Purity: >99.00%
El clorhidrato de CP 100356 es un inhibidor dual activo por vía oral de MDR1 (P-gp)/BCRP, con una IC50 de 0,5 y 1,5 µM para inhibir el transporte de calceína-AM mediado por MDR1 y el transporte de prazosina mediado por BCRP, respectivamente.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10874	Fumitremorgin C	118974-02-0	>98.00%
GC10874	Fumitremorgin C es un inhibidor potente y selectivo de ABCG2/BRCP.
GC12523	Reversan	313397-13-6	>98%
GC12523	MST-312 es un inhibidor de la telomerasa. MST-312 es un derivado quÍmicamente modificado del galato de epigalocatequina del té verde (EGCG). MST-312 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer, como el mieloma mÚltiple (MM).
GC14688	KS 176	1253452-78-6	>98.00%
GC14688	KS 176 es un inhibidor potente y selectivo del transportador de múltiples fármacos de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP) (los valores de IC50 son 0,59 y 1,39 μM en los ensayos Pheo A y Hoechst 33342 respectivamente). No muestra actividad inhibitoria contra P-gp o MRP1.
GC17592	CP 100356 hydrochloride	142715-48-8	>99.00%
GC17592	El clorhidrato de CP 100356 es un inhibidor dual activo por vía oral de MDR1 (P-gp)/BCRP, con una IC50 de 0,5 y 1,5 µM para inhibir el transporte de calceína-AM mediado por MDR1 y el transporte de prazosina mediado por BCRP, respectivamente.