Dopamine Receptor

Dopamine-d5 (hidrocloruro) es una forma de dopamina (hidrocloruro) marcada con deuterio. El hidrocloruro de dopamina (ASL279) es un neurotransmisor catecolaminérgico producido en la sustancia negra, el área tegmental ventral del cerebro y el hipotálamo, que desempeña un papel importante en el cerebro y el cuerpo. El hidrocloruro de dopamina (ASL279) induce la endocitosis de VEGFR2 a través del receptor D2 de dopamina, lo cual es crucial para promover la angiogénesis.

(-)-GSK598809 es un isómero de GSK598809. GSK598809 es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D3 (DRD3).

OS-3-106 es un agonista efectivo y selectivo del receptor de dopamina D3 (D3R) que atraviesa la barrera hematoencefálica. Tiene una alta afinidad por el D3R (Ki = 0,2 nM). OS-3-106 se puede utilizar en investigaciones sobre adicción a los estimulantes psicológicos.

SKF 83822 es un agonista atípico del receptor de dopamina D1. SKF 83822 activa la adenilato ciclasa (AC), pero no activa la fosfolipasa C (PLC). También se ha demostrado que SKF 83822 puede estimular la producción de cAMP a través de AC. SKF 83822 se puede utilizar en investigaciones sobre esquizofrenia.

SKF83959 es un agonista parcial efectivo y selectivo de los receptores D1-like de dopamina. El valor Ki de SKF83959 para los receptores D1, D5, D2 y D3 en ratas es de 1.18, 7.56, 920 y 399 nM respectivamente. SKF83959 es un modulador alostérico positivo efectivo del receptor sigma (σ)-1. Pertenece a la familia benzazepina y mejora la función cognitiva deteriorada. SKF83959 se puede utilizar en la investigación sobre enfermedad de Alzheimer y depresión.

UCM-1306 es un modulador alostérico positivo (PAM) de los receptores D1 de dopamina oralmente efectivo. UCM-1306 aumenta el máximo efecto endógeno de la dopamina en los receptores D1 humanos y de ratón. Además de mejorar los síntomas motores, UCM-1306 también aborda las comorbilidades cognitivas clave asociadas con la enfermedad de Parkinson (PD) a largo plazo.

UNC9995 es un agonista del receptor de dopamina Drd2. UNC9995 inhibe la activación del inflamasoma NLRP3 al aumentar la interacción entre β-arrestin2 y NLRP3, lo que previene la neurodegeneración. Además, UNC9995 activa la señalización de Drd2/β-arrestin2 para bloquear la transcripción de genes relacionados con inflamación inducidos por JAK/STAT3. UNC9995 también mejora el comportamiento depresivo en modelos murinos y mejora los trastornos funcionales de las células gliales astrocíticas.

Zuclopenthixol (dihidrocloruro de (Z)-Clopenthixol) es un derivado del tiofeno y es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D1/D2. El dihidrocloruro de zuclopenthixol se utiliza en la investigación sobre la esquizofrenia.

SKF 81297 es un potente y selectivo agonista del receptor D1 de la dopamina.

MLS1082 es un modulador alostérico positivo al receptor de dopamina tipo D1 basado en pirimidona, con una EC50 de 123 nM para la señalización de la proteína G estimulada por da.

Fallypride es un potente antagonista del receptor de dopamina D2/D3.

Blonanserin-d5 es un deuterio etiquetado como Blonanserin.

Haloperidol-d4-1 es deuterio marcado haloperidol, y este último es un potente antagonista del receptor D2 de la dopamina.

Dopamine D2 receptor agonist-2 (compuesto 36) es un potente ligando con un valor de Ki de 11,2 nM.

Dexpramipexole-d3 dihydrochloride es el deuterio etiquetado dexpramipexol.

Domperidone monomaleate es un antagonista activo y selectivo del receptor dopamina-2.

Cinitapride es un agonista no selectivo de los receptores 5-HT1 y 5-HT4 y un antagonista 5-HT2 y D2.

Fallypride precursor (compuesto 15) puede ser utilizado para la síntesis de Fallypride.

L-DOPA-13C es el 13C etiquetado L-DOPA.

(S)-SCH-23390 hydrochloride is the S-enantiomer of SCH-23390.

Cariprazine impurity 1 is a dopamine D2 receptor ( D2R ) agonist.