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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC17047 structure
    GC17047Threo-methylphenidate hydrochloride
    CAS: 298-59-9
    Purity: >98.00%

    Threo-methylphenidate hydrochloride es un inibidor de la recaptación de catecolaminas de dopamina (DAT) y el transportador de norepinefrina (NET).

  • GC17075 structure
    GC17075NPEC-caged-dopamine
    CAS: 1257326-23-0
    Purity: >99.00%

    Dopamine receptor agonist

  • GC17192 structure
    GC17192Quinelorane hydrochloride
    CAS: 97548-97-5
    Purity: >98%

    El clorhidrato de quinelorano (LY163502) es un potente agonista de los receptores de dopamina D3/D2.

  • GC17238 structure
    GC17238OSU 6162 hydrochloride
    CAS: 156907-84-5
    Purity: >98%

    Dopamine stabilizer

  • GC17527 structure
    GC17527(+)-Dihydrexidine hydrochloride
    CAS: 158704-02-0
    Purity: >98.50%

    El clorhidrato de dihidrexidina ((+)-DAR-0100 clorhidrato) es un agonista del receptor D1 de dopamina con una EC50 de 72± 21 nM.

  • GC17593 structure
    GC17593Lurasidone HCl
    CAS: 367514-88-3
    Purity: >98.00%

    La lurasidona (clorhidrato) (SM-13496 (clorhidrato)) es un antagonista de la dopamina D2 y 5-HT7 con IC50 de 1,68 y 0,495 nM, respectivamente.

  • GC17634 structure
    GC17634PD 168077 maleate
    CAS: 630117-19-0
    Purity: >98.50%

    El maleato de PD 168077 es un agonista selectivo del receptor de dopamina D4, con una Ki de 9 nM.

  • GC17656 structure
    GC17656Chlorprothixene (hydrochloride)
    CAS: 6469-93-8
    Purity: >98.00%

    El clorprotixeno (clorhidrato) es un antagonista de los receptores de dopamina e histamina con Kis de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM y 3,75 nM para los receptores hD1, hD2, hD3, hD5 y hH1, respectivamente.

  • GC17729 structure
    GC17729SKF38393 HCl
    CAS: 62717-42-4
    Purity: >99.00%

    SKF38393 HCl es un agonista selectivo del receptor de dopamina D1 (D1DR) con una IC50 de 110 nM.

  • GC17841 structure
    GC17841JHW 007 hydrochloride
    CAS: 202645-74-7
    Purity: >98%

    Dopamine uptake inhibitor

  • GC17877 structure
    GC17877(-)-Quinpirole hydrochloride
    CAS: 85798-08-9
    Purity: >99.00%

    El clorhidrato de (-)-quinpirol ((-)-LY 171555) es un agonista de alta afinidad del receptor de dopamina D2/D3.

  • GC17890 structure
    GC17890LE 300
    CAS: 274694-98-3
    Purity: >98%

    LE 300 es un potente y selectivo antagonista del receptor tipo D1 de dopamina con Kis de 1,9 nM y 7,5 nM en membranas de células CHO que expresan receptores de dopamina D1 y D5 humanos, respectivamente.

  • GC18068 structure
    GC18068NGB 2904
    CAS: 189060-98-8
    Purity: >98.00%

    NGB 2904 es un antagonista potente, selectivo, activo por vÍa oral y de penetraciÓn cerebral del receptor de dopamina D3, con una Ki de 1,4 nM.

  • GC19176 structure
    GC19176GSK163090
    CAS: 844903-58-8
    Purity: >99.50%

    GSK163090 es un antagonista del receptor 5-HT1A/1B/1D potente, selectivo y activo por vÍa oral con valores de pKi de 9,4/8,5/9,7, respectivamente.

  • GC19499 structure
    GC19499A-381393
    CAS: 726174-00-1
    Purity: >99.50%

    A-381393 es un antagonista del receptor de dopamina D4 potente, selectivo, que penetra en el cerebro, con Kis de 1.5, 1.9 y 1.6 nM para el receptor de dopamina humano D4.4, D4.2 y D4.7, respectivamente, selectividad >2700 veces mayor que Receptores de dopamina D1, D2, D3 y D5.

  • GC26387 structure
    GC26387Apomorphine hydrochloride hemihydrate
    CAS: 41372-20-7
    Purity: >98.00%

    Apomorphine hydrochloride hemihydrate es un agonista de la dopamina D2. Apomorphine hydrochloride hemihydrate puede estimular los receptores de dopamina en el sistema nigrostriatal, el hipotálamo, el sistema límbico, la glándula pituitaria y los vasos sanguíneos, mejorando así la función motora, inhibiendo la liberación de prolactina y causando vasodilatación y disfunción conductual. Apomorphine hydrochloride hemihydrate se utiliza principalmente para tratar la enfermedad de Parkinson y la disfunción eréctil masculina.

  • GC30241 structure
    GC30241GSK598809
    CAS: 863680-45-9
    Purity: >99.50%

    GSK598809 es un antagonista potente y selectivo del receptor de dopamina D3 (DRD3), con un pKi de 8.9.

  • GC30280 structure
    GC30280Chlorpromazine D6 hydrochloride
    CAS: 1228182-46-4
    Purity: >99.50%

    Chlorpromazine D6 hydrochloride es una variante deuterada de la clorpromazina convencional. Sirve perfectamente como patrón interno en análisis cuantitativos mediante resonancia magnética nuclear, cromatografía de gases acoplada a espectromatría de masas o cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas.

  • GC30375 structure
    GC30375Clomipramine D3
    CAS: 136765-29-2
    Purity: >98%

    Clomipramine D3 (Chlorimipramine-d3) es la clomipramina marcada con deuterio.

  • GC30396 structure
    GC30396Piribedil D8 (ET-495 D8)
    CAS: 1398044-45-5
    Purity: >98%

    Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) es el Piribedil marcado con deuterio, que es un agente antiparkinsoniano.

  • GC30772 structure
    GC30772Dopamine serotonin antagonist-1
    CAS: 1977-07-7
    Purity: >98%
  • GC30787 structure
    GC30787Sertindole (Lu 23-174)
    CAS: 106516-24-9
    Purity: >99.50%

    El sertindol (Lu 23-174) (Lu 23-174) es un antagonista activo por vÍa oral de los receptores 5-HT2A, 5-HT2C, dopamina D2 y αl-adrenérgicos.

  • GC30790 structure
    GC30790Triflupromazine hydrochloride
    CAS: 1098-60-8
    Purity: >99.50%

    A phenothiazine with diverse biological activities

  • GC30797 structure
    GC30797lumateperone Tosylate (ITI-007)
    CAS: 1187020-80-9
    Purity: >99.00%

    El tosilato de lumateperona (ITI-007) es un antagonista del receptor 5-HT2A (Ki = 0,54 nM), un agonista parcial de los receptores D2 presinÁpticos y un antagonista de los receptores D2 postsinÁpticos (Ki = 32 nM) y un modulador del receptor D1 de dopamina.