FXR & LXR
FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.
Products Related to FXR & LXR(82)
- GC42943BischloroanthrabenzoxocinoneCAS: 866022-28-8Purity: >99.00%
Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.
- GC44998Tauro-Obeticholic AcidCAS: 863239-61-6Purity: >98.00%
El Ácido tauro-obeticÓlico es un metabolito activo del Ácido obeticÓlico.
- GC44999Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt)CAS: 2260905-08-4Purity: >95.00%
Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid.
- GC45000Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)CAS: 145022-92-0Purity: >98.00%
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) en su forma sódica es un antagonista reversible y competitivo del receptor farnesoide X, mejor conocido como FXR, con un valor de IC 50 de 40μM.
- GC45466Glyco-Obeticholic AcidCAS: 863239-60-5Purity: >98.00%
El Ácido glicoobeticÓlico es un metabolito activo del Ácido obeticÓlico.
- GC45806Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt)Purity: >95.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC47076Chenodeoxycholic Acid-d4CAS: 99102-69-9Purity: >98.00%
Chenodeoxycholic Acid-d4 es un análogo del ácido biliar marcado con deuterio (d4) y se utiliza comúnmente como sustrato en metabolómica dirigida.
- GC48424Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-GlucuronideCAS: 208038-27-1Purity: >95.00%
A metabolite of CDCA
- GC49011Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid
- GC49012Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt)Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid
- GC65936Larsucosterol (trimethylamine)Purity: >98.00%
Larsucosterol (DUR-928) trimetilamina, un metabolito del colesterol, es un potente antagonista del receptor X del hÍgado (LXR). Larsucosterol trimetilamina como potente regulador endÓgeno disminuye la lipogénesis. Larsucosterol trimetilamina inhibe la biosÍntesis de colesterol al disminuir los niveles de ARNm e inhibir la activaciÓn de SREBP-1.
- GC69138FXR agonist 5CAS: 2414008-05-0Purity: >99.00%
El agonista de FXR 5 (compuesto 1) es un activador de FXR. El agonista de FXR 5 se puede utilizar para investigar enfermedades o trastornos causados por la inflamación metabólica.
- GC71156FXR antagonist 1CAS: 2295804-68-9Purity: >98.00%
FXR antagonist 1 (compuesto F6) es un antagonista intestinal de FXR activo y selectivo por vía oral (IC50= 2,1 μM).
- GC78965ACT001 hydrochlorideCAS: 1403357-80-1Purity: >98.00%
ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC42943 | Bischloroanthrabenzoxocinone | 866022-28-8 | >99.00% | |
Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics. | ||||
| GC44998 | Tauro-Obeticholic Acid | 863239-61-6 | >98.00% | |
El Ácido tauro-obeticÓlico es un metabolito activo del Ácido obeticÓlico. | ||||
| GC44999 | Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) | 2260905-08-4 | >95.00% | |
Tauro-α-muricholic acid (TαMCA) is an antagonist of the farnesoid X receptor (FXR; IC50 = 28 μM) and a taurine-conjugated form of the murine-specific primary bile acid α-muricholic acid. | ||||
| GC45000 | Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) | 145022-92-0 | >98.00% | |
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) en su forma sódica es un antagonista reversible y competitivo del receptor farnesoide X, mejor conocido como FXR, con un valor de IC 50 de 40μM. | ||||
| GC45466 | Glyco-Obeticholic Acid | 863239-60-5 | >98.00% | |
El Ácido glicoobeticÓlico es un metabolito activo del Ácido obeticÓlico. | ||||
| GC45567 | SR 1903 | 1414248-06-8 | >98.00% | |
| ||||
| GC45806 | Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt) | - | >95.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47076 | Chenodeoxycholic Acid-d4 | 99102-69-9 | >98.00% | |
Chenodeoxycholic Acid-d4 es un análogo del ácido biliar marcado con deuterio (d4) y se utiliza comúnmente como sustrato en metabolómica dirigida. | ||||
| GC48424 | Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide | 208038-27-1 | >95.00% | |
A metabolite of CDCA | ||||
| GC48426 | CAY10771 | 2522599-79-5 | >98.00% | |
A dual agonist of FXR and PPARδ | ||||
| GC48610 | GSK3987 | 264206-85-1 | >98.00% | |
GSK3987 es un agonista pan LXRα/β con EC50 de 50 nM, 40 nM para LXRα-SRC1 y LXRβ-SRC1, respectivamente. | ||||
| GC49011 | Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid | ||||
| GC49012 | Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of tauro-β-muricholic acid | ||||
| GC49853 | Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide | 58814-71-4 | >95.00% | |
A metabolite of CDCA | ||||
| GC65260 | EDP-305 | 1933507-63-1 | >96.00% | |
EDP-305 es un agonista del receptor farnesoide X (FXR) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con valores EC50 de 34 nM (FXR quimérico en células CHO) y 8 nM (FXR de longitud completa en células HEK). | ||||
| GC65936 | Larsucosterol (trimethylamine) | - | >98.00% | |
Larsucosterol (DUR-928) trimetilamina, un metabolito del colesterol, es un potente antagonista del receptor X del hÍgado (LXR). Larsucosterol trimetilamina como potente regulador endÓgeno disminuye la lipogénesis. Larsucosterol trimetilamina inhibe la biosÍntesis de colesterol al disminuir los niveles de ARNm e inhibir la activaciÓn de SREBP-1. | ||||
| GC68212 | Chenodeoxycholic acid-13C | 52918-92-0 | >98% | |
| GC69138 | FXR agonist 5 | 2414008-05-0 | >99.00% | |
El agonista de FXR 5 (compuesto 1) es un activador de FXR. El agonista de FXR 5 se puede utilizar para investigar enfermedades o trastornos causados por la inflamación metabólica. | ||||
| GC69541 | NDB | 1660153-08-1 | >98% | |
NDB es un antagonista selectivo del receptor FXRα humano (hFXRα), que puede regular eficazmente la transcripción de genes aguas abajo de FXRα. NDB se puede utilizar en investigaciones contra la diabetes. | ||||
| GC70996 | Omesdafexor | 2244440-85-3 | >99.00% | |
Omesdafexor es un agonista FXR. | ||||
| GC71156 | FXR antagonist 1 | 2295804-68-9 | >98.00% | |
FXR antagonist 1 (compuesto F6) es un antagonista intestinal de FXR activo y selectivo por vía oral (IC50= 2,1 μM). | ||||
| GC71185 | FXR agonist 3 | - | >95.00% | |
FXR agonist 3 es un agente anti-NASH, que actúa activfxr. | ||||
| GC73416 | HEC96719 | 2181834-03-5 | >98.00% | |
HEC96719 es un agonista selectivo del receptor farnesox tricíclic(FXR) con valores de EC50 de 1,37 y 1,55 nM, respectivamente. | ||||
| GC78965 | ACT001 hydrochloride | 1403357-80-1 | >98.00% | |
ACT001 (Dimethylaminomicheliolide; DMAMCL) hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-permeable anti-inflammatory and anti-tumor agent. | ||||
