SGK

SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.

Products Related to SGK(11)

GC15441 GSK 650394
CAS: 890842-28-1
Purity: >99.50%
GSK 650394 es un inhibidor selectivo eficaz de la quinasa-1 regulada por suero y glucocorticoid (SGK1), con valores de IC 50 de 62nM y 103nM para SGK1 y SGK2, respectivamente
GC17986 EMD638683
CAS: 1181770-72-8
Purity: >99.50%
EMD638683 es un inhibidor selectivo de la quinasa 1 (SGK1) inducida por suero y glucocorticoides (IC 50 =3μM)
GC30673 SGK1-IN-1
CAS: 1279829-87-6
Purity: >98.50%
SGK1-IN-1 es un inhibidor altamente activo y selectivo de SGK-1, con una IC50 de 1 nM.
GC35977 EMD638683 R-Form
CAS: 1184940-47-3
Purity: >99.50%
EMD638683 R-Form es la forma R de EMD638683.
GC35978 EMD638683 S-Form
CAS: 1184940-46-2
Purity: >99.50%
EMD638683 (S-Form) es un inhibidor de SGK1 con un IC50 de >300 nM.
GC38755 CKI-7
CAS: 120615-25-0
Purity: >99.00%
CKI-7 es un inhibidor de la caseÍna cinasa 1 (CK1) potente y competitivo con ATP con una IC50 de 6 μM y una Ki de 8,5 μM. CKI-7 es un inhibidor selectivo de la quinasa Cdc7. CKI-7 también inhibe SGK, S6 quinasa-1 ribosomal (S6K1) y proteÍna quinasa-1 activada por mitÓgeno y estrés (MSK1). CKI-7 tiene un efecto mucho mÁs débil sobre la caseÍna quinasa II y otras proteÍnas quinasas.
GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1
CAS: 2381320-35-8
Purity: >99.00%
PROTAC SGK3 degradador-1 (SGK3-PROTAC1), es un potente degradador SKG3 basado en el ligando de von Hippel-Lindau. PROTAC SGK3 degradador-1 (0,3 μM) induce una degradaciÓn del 50 % de la SGK3 endÓgena en 2 horas, con una degradaciÓn mÁxima del 80 % observada en 8 horas, acompaÑada de una pérdida de fosforilaciÓn de NDRG1 (un sustrato de SGK3).
GC62431 SGK1-IN-2
CAS: 1426214-64-3
Purity: >98.00%
SGK1-IN-2 (14h) es un inhibidor selectivo de SGK1 (cinasa 1 regulada por glucocorticoides y suero), con una IC50 de 5 nM a una concentraciÓn de ATP de 10 μM.
GC64706 SGK1-IN-4
CAS: 1628048-93-0
Purity: >99.50%
SGK1-IN-4 (compuesto 17a) es un inhibidor de SGK1 activo por vÍa oral altamente selectivo.
GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride
Purity: >96.00%
SGK1-IN-3 hydrochloride (compuesto 3a) es un potente inhibidor de la SGK1.
GC73111 HaloPROTAC-E
CAS: 2365478-58-4
Purity: >99.00%
HaloPROTAC-E es un nuevo desgraficador HaloPROTAC potente, que induce la degradación reversible de dos proteínas endosómicamente localizadas, SGK3 y VPS34, con un DC50 de 3-10 nM

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC15441	GSK 650394	890842-28-1	>99.50%
GC15441	GSK 650394 es un inhibidor selectivo eficaz de la quinasa-1 regulada por suero y glucocorticoid (SGK1), con valores de IC 50 de 62nM y 103nM para SGK1 y SGK2, respectivamente
GC17986	EMD638683	1181770-72-8	>99.50%
GC17986	EMD638683 es un inhibidor selectivo de la quinasa 1 (SGK1) inducida por suero y glucocorticoides (IC 50 =3μM)
GC30673	SGK1-IN-1	1279829-87-6	>98.50%
GC30673	SGK1-IN-1 es un inhibidor altamente activo y selectivo de SGK-1, con una IC50 de 1 nM.
GC35977	EMD638683 R-Form	1184940-47-3	>99.50%
GC35977	EMD638683 R-Form es la forma R de EMD638683.
GC35978	EMD638683 S-Form	1184940-46-2	>99.50%
GC35978	EMD638683 (S-Form) es un inhibidor de SGK1 con un IC50 de >300 nM.
GC38755	CKI-7	120615-25-0	>99.00%
GC38755	CKI-7 es un inhibidor de la caseÍna cinasa 1 (CK1) potente y competitivo con ATP con una IC50 de 6 μM y una Ki de 8,5 μM. CKI-7 es un inhibidor selectivo de la quinasa Cdc7. CKI-7 también inhibe SGK, S6 quinasa-1 ribosomal (S6K1) y proteÍna quinasa-1 activada por mitÓgeno y estrés (MSK1). CKI-7 tiene un efecto mucho mÁs débil sobre la caseÍna quinasa II y otras proteÍnas quinasas.
GC39426	PROTAC SGK3 degrader-1	2381320-35-8	>99.00%
GC39426	PROTAC SGK3 degradador-1 (SGK3-PROTAC1), es un potente degradador SKG3 basado en el ligando de von Hippel-Lindau. PROTAC SGK3 degradador-1 (0,3 μM) induce una degradaciÓn del 50 % de la SGK3 endÓgena en 2 horas, con una degradaciÓn mÁxima del 80 % observada en 8 horas, acompaÑada de una pérdida de fosforilaciÓn de NDRG1 (un sustrato de SGK3).
GC62431	SGK1-IN-2	1426214-64-3	>98.00%
GC62431	SGK1-IN-2 (14h) es un inhibidor selectivo de SGK1 (cinasa 1 regulada por glucocorticoides y suero), con una IC50 de 5 nM a una concentraciÓn de ATP de 10 μM.
GC64706	SGK1-IN-4	1628048-93-0	>99.50%
GC64706	SGK1-IN-4 (compuesto 17a) es un inhibidor de SGK1 activo por vÍa oral altamente selectivo.
GC73088	SGK1-IN-3 hydrochloride	-	>96.00%
GC73088	SGK1-IN-3 hydrochloride (compuesto 3a) es un potente inhibidor de la SGK1.
GC73111	HaloPROTAC-E	2365478-58-4	>99.00%
GC73111	HaloPROTAC-E es un nuevo desgraficador HaloPROTAC potente, que induce la degradación reversible de dos proteínas endosómicamente localizadas, SGK3 y VPS34, con un DC50 de 3-10 nM