Chk
Chk (Csk homologous kinase)
Products Related to Chk(13)
- GC14234PF-477736CAS: 952021-60-2Purity: >99.00%
PF-477736 (PF 00477736) هو مثبط قوي وانتقائي وتنافسي ATP لـ Chk1 ، مع Ki 0.49 نانومتر ، وهو أيضًا مثبط Chk2 ، مع Ki من 47 نانومتر. يُظهر PF-477736 \u003cانتقائية بمقدار 100 ضعف لـ Chk1 عبر VEGFR2 و Fms و Yes و Aurora-A و FGFR3 و Flt3 و Ret (IC50 \u003d 8 (Ki) و 10 و 14 و 23 و 23 و 25 و 39 نانومتر ، على التوالى). يمكن أن يعزز PF-477736 نشاط مضاد الأورام Gemcitabine في المختبر وفي الجسم الحي.
- GC15663LY2606368CAS: 1234015-52-1Purity: >98.00%
LY2606368 (LY2606368) هو مثبط انتقائي من الجيل الثاني لنقاط التفتيش كيناز 1 (CHK1) منافس لـ ATP مع Ki 0.9 نانومتر و IC50 <1 نانومتر. LY2606368 يثبط CHK2 (IC50 = 8 نانومتر) و RSK1 (IC50 = 9 نانومتر). يتسبب LY2606368 في كسر الحمض النووي مزدوج الشريطة وكارثة النسخ المتماثل مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. يظهر LY2606368 نشاطًا قويًا مضادًا للورم.
- GC11022SB 218078CAS: 135897-06-2Purity: >98.00%
SB 218078 هو مثبط كيناز 1 (Chk1) فعال ، وانتقائي ، منافس لـ ATP ونفاذ الخلية ، والذي يمنع فسفرة Chk1 لـ \u200b\u200bcdc25C مع IC50 من 15 نانومتر. SB 218078 هو أقل فعالية في تثبيط Cdc2 (IC50 من 250 نانومتر) و PKC (IC50 من 1000 نانومتر). SB 218078 يسبب موت الخلايا المبرمج عن طريق تلف الحمض النووي وتوقف دورة الخلية.
- GC16374MK-8776(SCH-900776)CAS: 891494-63-6Purity: >99.50%
MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11648 | BML-277 | 516480-79-8 | >98.00% | |
BML-277 هو مثبط انتقائي لنقطة التفتيش كيناز 2 (Chk2) مع IC50 من 15 نانومتر | ||||
| GC14234 | PF-477736 | 952021-60-2 | >99.00% | |
PF-477736 (PF 00477736) هو مثبط قوي وانتقائي وتنافسي ATP لـ Chk1 ، مع Ki 0.49 نانومتر ، وهو أيضًا مثبط Chk2 ، مع Ki من 47 نانومتر. يُظهر PF-477736 \u003cانتقائية بمقدار 100 ضعف لـ Chk1 عبر VEGFR2 و Fms و Yes و Aurora-A و FGFR3 و Flt3 و Ret (IC50 \u003d 8 (Ki) و 10 و 14 و 23 و 23 و 25 و 39 نانومتر ، على التوالى). يمكن أن يعزز PF-477736 نشاط مضاد الأورام Gemcitabine في المختبر وفي الجسم الحي. | ||||
| GC15663 | LY2606368 | 1234015-52-1 | >98.00% | |
LY2606368 (LY2606368) هو مثبط انتقائي من الجيل الثاني لنقاط التفتيش كيناز 1 (CHK1) منافس لـ ATP مع Ki 0.9 نانومتر و IC50 <1 نانومتر. LY2606368 يثبط CHK2 (IC50 = 8 نانومتر) و RSK1 (IC50 = 9 نانومتر). يتسبب LY2606368 في كسر الحمض النووي مزدوج الشريطة وكارثة النسخ المتماثل مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. يظهر LY2606368 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. | ||||
| GC15741 | LY2603618 | 911222-45-2 | >98.00% | |
LY2603618 (LY2603618) هو مثبط قوي وانتقائي لـ Chk1 مع IC50 من 7 نانومتر. | ||||
| GC10546 | AZD7762 | 860352-01-8 | >99.50% | |
AZD7762 هو مثبط قوي لنقاط التفتيش كيناز (Chk) مع ATP مع IC50 من 5 نانومتر لـ Chk1. | ||||
| GC10793 | TCS 2312 | 838823-31-7 | >98% | |
checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor | ||||
| GC11022 | SB 218078 | 135897-06-2 | >98.00% | |
SB 218078 هو مثبط كيناز 1 (Chk1) فعال ، وانتقائي ، منافس لـ ATP ونفاذ الخلية ، والذي يمنع فسفرة Chk1 لـ \u200b\u200bcdc25C مع IC50 من 15 نانومتر. SB 218078 هو أقل فعالية في تثبيط Cdc2 (IC50 من 250 نانومتر) و PKC (IC50 من 1000 نانومتر). SB 218078 يسبب موت الخلايا المبرمج عن طريق تلف الحمض النووي وتوقف دورة الخلية. | ||||
| GC13448 | NSC 109555 ditosylate | 66748-43-4 | >98% | |
Chk2 inhibitor,ATP-competitive | ||||
| GC14772 | CCT244747 | 1404095-34-6 | >99.00% | |
CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر | ||||
| GC15739 | CHIR-124 | 405168-58-3 | >98.00% | |
CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر | ||||
| GC16374 | MK-8776(SCH-900776) | 891494-63-6 | >99.50% | |
MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي. | ||||
| GC17105 | CCT241533 hydrochloride | 1431697-96-9 | >99.00% | |
A selective Chk2 inhibitor | ||||
| GC18053 | CCT241533 | 1262849-73-9 | >98% | |
A selective Chk2 inhibitor | ||||
