GLPBio

DUB

Read More about this category

Deubiquitinating enzymes (DUBs), belonging to the superfamily of proteases, are a group of enzymes that catalyze the cleavage of ubiquitin from ubiquitin-linked molecules after the terminal carbonyl of the last residue of ubiquitin (Gly76). Based on the mechanism of catalysis, DUBs is divided into two classes, cysteine proteases, which interact with substrates through the thiol group of a cysteine in the active site, and metalloproteases, which form a noncovalent intermediate with the substrate through a Zn2+ bound polarized water molecule. The cysteine protease DUBs have different Ub-protease domains and hence are further divided into four subclasses, ubiquitin-specific protease (USP), ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH), Otubain protease (OTU) and Machado-Joseph disease protease (MJD); while all metalloprotease DUBs have one Ub protease domain called JAMM (JAB1/MPN/Mov34 metalloenzyme).

Products Related to DUB(16)

  • GC10356 structure
    GC10356DUBs-IN-3
    CAS: 924296-17-3
    Purity: >99.00%

    DUBs-IN-3 هو مثبط قوي لإنزيم deubiquitinase (USP) مستخلص من المركب المرجعي 22c مع IC50 من 0.56 μ ؛ M لـ USP8.

  • GC10970 structure
    GC10970WP1130
    CAS: 856243-80-6
    Purity: >99.50%

    WP1130 (WP1130) هو مثبط للخلية ديوبيكويتيناز (DUB) ، يمنع مباشرة نشاط DUB لـ USP9x و USP5 و USP14 و UCH37. لقد ثبت أن WP1130 يقلل من تنظيم البروتينات المضادة للخلايا Bcr-Abl و JAK2.

  • GC12622 structure
    GC12622HBX 41108
    CAS: 924296-39-9
    Purity: >98.00%

    HBX 41108 هو مثبط غير تنافسي للبروتياز 7 الخاص باليوبيكويتين (USP7) مع IC50 من 424 نانومترHBX 41108 يثبط نزع البروتين p53 بوساطة USP7 لتحقيق الاستقرار في p53 ويمنع نمو الخلايا السرطانيةيستحث HBX 41108 موت الخلايا المبرمج المعتمد على p53 في النوع البري p53 وخطوط الخلايا السرطانية الخالية من الخلايا السرطانية

  • GC13401 structure
    GC13401SJB3-019A
    CAS: 2070015-29-9
    Purity: >97.00%

    SJB3-019A هو مثبط فعال وجديد USP1 ، أقوى 5 مرات من SJB2-043 في تعزيز تدهور ID1 والسمية الخلوية في خلايا K562 مع IC50 من 0.0781 ميكرومتر

  • GC13892 structure
    GC13892C527
    CAS: 192718-06-2
    Purity: >99.50%

    C527 هو مثبط إنزيم DUB ، ذو فاعلية عالية لمركب USP1 / UAF1 (IC50 = 0.88 ميكرومتر)

  • GC17125 structure
    GC17125DUBs-IN-2
    CAS: 924296-19-5
    Purity: >98.00%

    DUBs-IN-2 هو مثبط قوي لانزيم deubiquitinase مع IC50 من 0.28 μ ؛ M لـ USP8.

  • GC17635 structure
    GC17635ML-323
    CAS: 1572414-83-5
    Purity: >99.50%

    ML-323 هو مثبط قوي وقابل للانعكاس USP1-UAF1 مع IC50 من 76 نانومتر في اختبار Ub-Rho. ثوابت التثبيط المقاسة لـ ML-323 للإنزيم الحر (Ki) هي 68 نانومتر.

  • GC10379 structure
    GC10379P 22077
    CAS: 1247819-59-5
    Purity: >98.00%
  • GC10510 structure
    GC10510LDN 57444
    CAS: 668467-91-2
    Purity: >98.00%

    LDN 57444 is a small molecular inhibitor that can block UCHL1 deubiquitinase activity (K i =0.40μM; IC 50 =0.88μM), with an IC 50 value of 25μM for inhibiting UCHL3.

  • GC10601 structure
    GC10601Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
    CAS: 108477-18-5
    Purity: >97.00%

    Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I (NSC 144303) عبارة عن كاسباس مستقل عن apoptosome ومنشط موت الخلايا المبرمج مع قيم IC50 1.76 و 1.6 μ ؛ M في خلايا E1A و E1A / C9DN ، على التوالي.

  • GC12067 structure
    GC12067P005091
    CAS: 882257-11-6
    Purity: >99.50%

    P005091 is a potent and selective ubiquitin-specific proteinase 7 (USP7) inhibitor with an EC50 value of 4.2 μM.

  • GC12475 structure
    GC12475NSC 632839 hydrochloride
    CAS: 157654-67-6
    Purity: >98.50%

    A deubiquitylase and deSUMOylase inhibitor

  • GC14797 structure
    GC14797IU1
    CAS: 314245-33-5
    Purity: >98.00%

    IU1 is a cytopermeable, reversible selective inhibitor of proteasome with an IC 50 of 4.7μM for USP14.

  • GC17269 structure
    GC17269Vialinin A
    CAS: 858134-23-3
    Purity: >98.00%

    A natural immunosuppressant from fungi

  • GC17698 structure
    GC17698SJB2-043
    CAS: 63388-44-3
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of the USP1-UAF1 complex and SARS-CoV-2 PL pro

  • GC17912 structure
    GC17912C598-0466
    Purity: >98.00%

    USP7 inhibitor