GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC12198IEM 1754 dihydrobroMideCAS: 162831-31-4Purity: >98%
IEM 1754 dihydrobroMide ، مشتق من مادة adamantane ، هو مانع قوي للقنوات المفتوحة لمستقبلات الغلوتامات الأصلية المؤثرة في التوحيد بما في ذلك المستقبلات الحساسة quisqualate في عضلات الحشرات ، NMDAR في الخلايا العصبية القشرية للجرذان المستزرعة ، و AMPAR في خلايا الحصين المعزولة حديثًا.
- GC13281VU 0364770CAS: 61350-00-3Purity: >99.50%
VU 0364770 هو مُعدِّل خيفي انتقائي وقوي موجب (PAM) لـ mGlu4.
- GC13962VU 0361737CAS: 1161205-04-4Purity: >99.50%
VU 0361737 (ML-128) عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي واختراق للجهاز العصبي المركزي لمستقبلات الغلوتامات 4 (mGluR4 PAM) ، مع EC50s من 240 نانومتر و 110 نانومتر لمستقبلات mGluR4 البشرية والجرذان ، على التوالي.
- GC16150VU 0364439CAS: 1246086-78-1Purity: >98.50%
VU 0364439 هو مُعدِّل خيفي موجب mGlu4 (PAM) ، مع EC50 من 19.8 نانومتر
- GC17456NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)CAS: 6384-92-5Purity: >98.00%
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) هو ناهض محدد لمستقبل NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) الذي يحاكي عمل الغلوتامات ، الناقل العصبي الذي يعمل عادة في هذا المستقبل.
- GC17974Latrepirdine dihydrochlorideCAS: 97657-92-6Purity: >98.00%
Latrepirdine هو مركب عصبي مع نشاط مضاد في الهيستامين ، α ؛ -أدرينرجيك ، ومستقبلات هرمون السيروتونين.
- GC10123O-Phospho-L-serineCAS: 407-41-0Purity: >98.00%
O-Phospho-L-serine هو مقدمة مباشرة لـ L-serine في مسار التوليف السيرين ، وناشط في المجموعة III مستقبلات mGluR (mGluR4 ، mGluR6 ، mGluR7 ، و mGluR8) ؛ يعمل O-Phospho-L-serine أيضًا كمضاد ضعيف لـ mGluR1 ومضاد قوي لـ mGluR2
- GC10323VU 0360172 hydrochlorideCAS: 1309976-62-2Purity: >98%
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
- GC11269Salsolinol-1-carboxylic acidCAS: 57256-34-5Purity: >99.50%
حمض السالسولينول -1 كربوكسيل هو قلويد داخلي المنشأ في الجهاز العصبي المركزي (CNS)
- GC11287AMN 082 dihydrochlorideCAS: 97075-46-2Purity: >98%
AMN 082 ثنائي هيدروكلوريد ، ناهض mGluR7 انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الدماغ ، ينشط إشارات المستقبلات مباشرة عبر موقع خيفي في مجال الغشاء.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10494 | ADX-47273 | 851881-60-2 | >99.00% | |
ADX-47273 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي واختراق الدماغ (PAM) ، مع EC50 من 0.17 ميكرومتر لتقوية استجابة الغلوتامات (50 نانومتر) | ||||
| GC12198 | IEM 1754 dihydrobroMide | 162831-31-4 | >98% | |
IEM 1754 dihydrobroMide ، مشتق من مادة adamantane ، هو مانع قوي للقنوات المفتوحة لمستقبلات الغلوتامات الأصلية المؤثرة في التوحيد بما في ذلك المستقبلات الحساسة quisqualate في عضلات الحشرات ، NMDAR في الخلايا العصبية القشرية للجرذان المستزرعة ، و AMPAR في خلايا الحصين المعزولة حديثًا. | ||||
| GC12521 | Ifenprodil Tartrate | 23210-58-4 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13281 | VU 0364770 | 61350-00-3 | >99.50% | |
VU 0364770 هو مُعدِّل خيفي انتقائي وقوي موجب (PAM) لـ mGlu4. | ||||
| GC13962 | VU 0361737 | 1161205-04-4 | >99.50% | |
VU 0361737 (ML-128) عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي واختراق للجهاز العصبي المركزي لمستقبلات الغلوتامات 4 (mGluR4 PAM) ، مع EC50s من 240 نانومتر و 110 نانومتر لمستقبلات mGluR4 البشرية والجرذان ، على التوالي. | ||||
| GC16150 | VU 0364439 | 1246086-78-1 | >98.50% | |
VU 0364439 هو مُعدِّل خيفي موجب mGlu4 (PAM) ، مع EC50 من 19.8 نانومتر | ||||
| GC17456 | NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) | 6384-92-5 | >98.00% | |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) هو ناهض محدد لمستقبل NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) الذي يحاكي عمل الغلوتامات ، الناقل العصبي الذي يعمل عادة في هذا المستقبل. | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >98.00% | |
Latrepirdine هو مركب عصبي مع نشاط مضاد في الهيستامين ، α ؛ -أدرينرجيك ، ومستقبلات هرمون السيروتونين. | ||||
| GC10026 | S-Sulfo-L-cysteine sodium salt | 7381-67-1 | >98% | |
EAA receptor agonist | ||||
| GC10045 | MFZ 10-7 | 1224431-15-5 | >98.00% | |
MFZ 10-7 هو مضاد قوي لـ mGluR5 | ||||
| GC10123 | O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | >98.00% | |
O-Phospho-L-serine هو مقدمة مباشرة لـ L-serine في مسار التوليف السيرين ، وناشط في المجموعة III مستقبلات mGluR (mGluR4 ، mGluR6 ، mGluR7 ، و mGluR8) ؛ يعمل O-Phospho-L-serine أيضًا كمضاد ضعيف لـ mGluR1 ومضاد قوي لـ mGluR2 | ||||
| GC10141 | Bay 36-7620 | 232605-26-4 | >98% | |
Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist | ||||
| GC10238 | MNI 137 | 946619-21-2 | >98% | |
MNI 137 هو معدل خيفي سالب انتقائي قوي للمجموعة II mGluRs. | ||||
| GC10323 | VU 0360172 hydrochloride | 1309976-62-2 | >98% | |
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
| GC10422 | CDPPB | 781652-57-1 | >98.00% | |
CDPPB عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي وانتقائي ومخترق للدماغ من النوع الفرعي لمستقبلات الجلوتامات الأيضية 5 (mGluR5) ، مع EC50 من 27 نانومتر في خلايا مبيض الهامستر الصينية التي تعبر عن mGluR5 البشري | ||||
| GC10452 | SIB 1893 | 6266-99-5 | >98% | |
SIB 1893 هو مركب راسيمي من (E) -SIB-1893 و (Z) -SIB-1893 أيزومرات. | ||||
| GC10605 | LY 354740 | 176199-48-7 | >98.00% | |
LY 354740 (LY354740) عبارة عن ناهض لمستقبلات المجموعة الثانية شديدة القوة والانتقائية (mGlu2 / 3) مع IC50s من 5 و 24 نانومتر على مستقبلات mGlu2 و mGlu3 البشرية المنقولة ، على التوالي. | ||||
| GC10739 | (S)-HexylHIBO | 334887-48-8 | >98% | |
Group I mGlu receptor antagonist | ||||
| GC10784 | NPEC-caged-LY 379268 | 1315379-62-4 | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC11223 | 3-MATIDA | 518357-51-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC11233 | SIB 1757 | 31993-01-8 | >98% | |
SIB 1757 هو مضاد انتقائي للغاية وغير تنافسي لمستقبلات mGlu5 مع IC50 من 0.4 ميكرومتر. | ||||
| GC11246 | DFB | 15332-10-2 | >98% | |
DFB (DFB) هو مُعدِّل خيفي انتقائي موجب لـ mGluR5. | ||||
| GC11269 | Salsolinol-1-carboxylic acid | 57256-34-5 | >99.50% | |
حمض السالسولينول -1 كربوكسيل هو قلويد داخلي المنشأ في الجهاز العصبي المركزي (CNS) | ||||
| GC11287 | AMN 082 dihydrochloride | 97075-46-2 | >98% | |
AMN 082 ثنائي هيدروكلوريد ، ناهض mGluR7 انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، يخترق الدماغ ، ينشط إشارات المستقبلات مباشرة عبر موقع خيفي في مجال الغشاء. | ||||
