MAPKAPK2 (MK2)
Read More about this categoryShow Less
MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.
MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.
Products Related to MAPKAPK2 (MK2)(9)
- GC14645PF-3644022CAS: 1276121-88-0Purity: >98.00%
PF-3644022 هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 5.2 نانومتر و Ki من 3 نانومتر
- GC16723MK2 Inhibitor IVCAS: 1314118-94-9Purity: >98.50%
مثبط MK2 IV هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وفعال (IC50 = 0.11 ميكرو متر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP.
- GC33142MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)CAS: 1314118-92-7Purity: >98%
MK2-IN-1 (مثبط MK2) هو مثبط قوي ومحدد لـ MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0.11 ميكرومتر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP.
- GC44211MK2 Inhibitor IIICAS: 1186648-22-5Purity: >95.00%
MK2 Inhibitor III (المركب 16) هو مثبط MAPKAP-K2 (MK-2) نشط عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50 يبلغ 0.85 نانومتر.
- GC63425ZunsemetinibCAS: 1640282-42-3Purity: ≥99.00%
Zunsemetinib (CDD-450) هو مثبط مسار بروتين كيناز 2 (MK2) نشط عن طريق الفم وانتقائي p38α
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11180 | CMPD-1 | 41179-33-3 | >99.00% | |
CMPD-1 هو مثبط فسفرة p38 MAPK انتقائي وغير تنافسي ATP بوساطة MAPK مع Ki (Kiapp) الظاهر من 330 نانومتر. | ||||
| GC14645 | PF-3644022 | 1276121-88-0 | >98.00% | |
PF-3644022 هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 5.2 نانومتر و Ki من 3 نانومتر | ||||
| GC16723 | MK2 Inhibitor IV | 1314118-94-9 | >98.50% | |
مثبط MK2 IV هو مثبط MAPKAPK2 (MK2) قوي وفعال (IC50 = 0.11 ميكرو متر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP. | ||||
| GC33142 | MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) | 1314118-92-7 | >98% | |
MK2-IN-1 (مثبط MK2) هو مثبط قوي ومحدد لـ MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0.11 ميكرومتر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP. | ||||
| GC44211 | MK2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | >95.00% | |
MK2 Inhibitor III (المركب 16) هو مثبط MAPKAP-K2 (MK-2) نشط عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50 يبلغ 0.85 نانومتر. | ||||
| GC61819 | MK2-IN-3 | 724711-21-1 | >98.00% | |
MK2-IN-3 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MAPKAP-K2 (MK-2) ، مع IC50 يبلغ 8.5 نانومتر | ||||
| GC63425 | Zunsemetinib | 1640282-42-3 | ≥99.00% | |
Zunsemetinib (CDD-450) هو مثبط مسار بروتين كيناز 2 (MK2) نشط عن طريق الفم وانتقائي p38α | ||||
| GC63441 | CC-99677 | 1887069-10-4 | >98% | |
CC-99677 هو مثبط قوي وتساهمي ولا رجوع فيه لمسار بروتين كيناز -2 (MAP) المنشط بالبروتين المنشط بالميتوجين (MAP) في كل من المقايسات البيوكيميائية (IC50 = 156.3 نانومتر) والمقايسات القائمة على الخلية (EC50 = 89 نانومتر ) | ||||
| GC64580 | MMI-0100 | 1039342-24-9 | >99.00% | |
MMI-0100 عبارة عن مثبط ببتيد خالٍ من الخلايا من بروتين كيناز المنشط البروتين كيناز II (MK2) | ||||
