GLPBio

PD-L1-IN-3

Catalog No.: GC73546Purity:>99.00%
PD-L1-IN-3 (المركب 4a) هو مركب يستهدف PD-1/PD-L1، وقيمة IC50 وقيمة EC50 هي 4.97nM و 2.70 μM لتثبيط خلايا T و Jurkat على التوالي.

المنتجات مخصصة للاستخدام البحثي فقط، وليست للاستخدام البشري. نحن لا نبيع للمرضى.


PD-L1-IN-3
Cas No.: 2953044-29-4
5 mgIn Stock
$243.00
1
10 mgIn Stock
$387.00
1

المراجع (Citations)

لا تتوفر حاليًا مراجع لهذا المنتج. فيما يلي مجموعة مختارة من المنشورات التي تستشهد بمنتجات GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

الوصف (Description)

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) is a compound that targets PD-1/PD-L1, the IC50 value and EC50 value is 4.97nM and 2.70 μM for inhibit PD-L1 and Jurkat T cells, respectively. PD-L1-IN-3 can bind PD-L1 dimer to prevent PD-1 binding to PD-L1, therefore blocking PD-1 signaling. PD-L1-IN-3 can be used for lung cancer and melanoma diseases research.

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) (0.01-100 μM, 40 min) disrupts the binding between PD-1 and PD-L1 and enhances a TCR-mediated activation of the Jurkat cells[1].PD-L1-IN-3 (0.01-100 μM, 40 min) has higher uptake which correlated with PD-L1 expression in PD-L1+ H358 tumors[1].

References:
[1]. Ważyńska MA, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-droxy-4-phenylthiophene-3-carbonitrile as PD-L1 Antagonist and Its Comparison to Available Small Molecular PD-L1 Inhibitors. J Med Chem. 2023 Jul 27;66(14):9577-9591.

وثائق المنتج (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

الخصائص الكيميائية (Chemical Properties)

رقم CAS
2953044-29-4
الصيغة الجزيئية
C19H16ClFN2OS
الوزن الجزيئي
374.86
الذوبانية
DMSO : 125 mg/mL (333.46 mM; Need ultrasonic)
التخزين
4°C, sealed storage, away from moisture
إرشادات عامة
اختر مذيبًا مناسبًا وفقًا لبيانات ذوبانية المنتج. بعد التحضير، قسّم المحلول المخزون إلى أجزاء لتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة.
استخدم المحاليل المخزونة خلال 6 أشهر عند حفظها في -80°C، أو خلال شهر واحد عند حفظها في -20°C.
لتحسين الذوبانية، سخّن الأنبوب إلى 37°C وعرّضه للموجات فوق الصوتية لمدة مناسبة.
شروط الشحن
تُشحن عينات التقييم مع عبوات تبريد. وتُشحن الأحجام الأخرى المتاحة في درجة حرارة الغرفة، أو مع عبوات تبريد عند الطلب.

الحاسبات (Calculators)المولارية / التخفيف / الوزن الجزيئي / تحويل الوحدات / تركيبة داخل الجسم الحي / الذوبانية

g/mol

Reviews

Review for PD-L1-IN-3

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%