PERK
PERK (doublestranded RNA-activated protein kinase-like ER kinase) is localized on endoplasmic reticulum membrane. It is associated with insulin processing and unfolded protein response etc.
Products Related to PERK(16)
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.
- GC34557DIM-C-pPhCO2MeCAS: 151358-48-4Purity: >99.50%
DIM-C-pPhCO2Me هو مضاد لمستقبل نووي 4A1 (NR4A1)نشاط مضادات الأورام
- GC39156AMG PERK 44CAS: 1883548-84-2Purity: >99.00%
AMG PERK 44 هو مثبط PERK نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 6 نانومتريحتوي AMG PERK 44 على انتقائية 1000 ضعف و 160 ضعفًا على GCN2 (IC50 = 7300 نانومتر) و B-Raf (IC50> 1000 نانومتر) ، على التوالييحث AMG PERK 44 على الالتهام الذاتي
- GC81434RAS activator compound 1CAS: 1579978-17-8Purity: >98.50%
RAS activator compound 1 (Compound 7c) is a RAS activator targeting the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless homologue 1 ( SOS1 ).
- GC11068GSK2656157CAS: 1337532-29-2Purity: >98.00%
GSK2656157 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لبروتين كيناز R (PKR) على غرار شبكة الإندوبلازمية كيناز (PERK) مع IC 50 من 0.9 نانومتر
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10581 | ISRIB | 548470-11-7 | >98% | |
ISRIB is an inhibitor of the protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) signaling pathway. ISRIB effectively reverses the phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2 alpha (eIF2α), with an IC 50 value of 5nM. | ||||
| GC17450 | GSK2606414 | 1337531-36-8 | >98.00% | |
مثبط انتقائي لبروتين PERK | ||||
| GC33006 | CCT020312 | 324759-76-4 | >98.00% | |
CCT020312 هو منشط EIF2AK3 / PERK انتقائي | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively. | ||||
| GC34557 | DIM-C-pPhCO2Me | 151358-48-4 | >99.50% | |
DIM-C-pPhCO2Me هو مضاد لمستقبل نووي 4A1 (NR4A1)نشاط مضادات الأورام | ||||
| GC39156 | AMG PERK 44 | 1883548-84-2 | >99.00% | |
AMG PERK 44 هو مثبط PERK نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 6 نانومتريحتوي AMG PERK 44 على انتقائية 1000 ضعف و 160 ضعفًا على GCN2 (IC50 = 7300 نانومتر) و B-Raf (IC50> 1000 نانومتر) ، على التوالييحث AMG PERK 44 على الالتهام الذاتي | ||||
| GC61072 | MK-28 | 864388-65-8 | >98.00% | |
MK-28 هو منشط PERK قوي وانتقائي | ||||
| GC64866 | PERK-IN-5 | 2616821-91-9 | >99.00% | |
PERK-IN-5 هو مثبط PERK قوي للغاية وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (IC50s من 2 و 9 نانومتر لـ PERK و p-eIF2α ، على التوالي)يمكن أن يمنع PERK-IN-5 نمو الورم بشكل كبير في نموذج ورم سرطان الخلايا الكلوية 786-O | ||||
| GC69687 | PERK-IN-2 | 1337531-83-5 | >98% | |
PERK-IN-2 هو مثبط فعال لـ PERK ، وقيمة IC50 الخاصة به هي 0.2 نانومتر. | ||||
| GC69688 | PERK-IN-6 | 1337532-14-5 | >99.00% | |
PERK-IN-6 (المركب 5) هو مثبط PERK ، و IC50 هو 2.5 نانومتر. | ||||
| GC70777 | NBI-42902 | 352290-60-9 | >98.00% | |
NBI-42902 هو مضاد فعال وفعال وقادر على التنافس لمستقبلات GnRH مع قيمة IC50 من 0.79 نانومتر، قيمة Ki من 0.56 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC81434 | RAS activator compound 1 | 1579978-17-8 | >98.50% | |
RAS activator compound 1 (Compound 7c) is a RAS activator targeting the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless homologue 1 ( SOS1 ). | ||||
| GC81443 | E8431 | 2419580-01-9 | >97.00% | |
E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis. | ||||
| GC81460 | BTX-6654 formate | - | >98.50% | |
BTX-6654 formate is a SOS1 PROTAC degrader. | ||||
| GC81684 | CK37 | 1001478-90-5 | >98% | |
CK37 is a competitive choline kinase-α inhibitor. | ||||
| GC11068 | GSK2656157 | 1337532-29-2 | >98.00% | |
GSK2656157 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لبروتين كيناز R (PKR) على غرار شبكة الإندوبلازمية كيناز (PERK) مع IC 50 من 0.9 نانومتر | ||||
