Apoptosis
Research Areas
Products Related to Apoptosis(675)
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7Purity: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(مركب 25ap) هو مثبط ثلاثي فعال HDAC/JAK/BRD4.
- GC73631FPR1 antagonist 1Purity: >95.00%
FPR1 antagonist 1 (مركب 24a) هو مضاد لمستقبل ببتيد الفورميل 1 (FPR1) مع IC50 من 25 نانومتر.
- GC73634Cu(II)-ElesclomolCAS: 1224195-72-5Purity: >99.00%
Cu(II)-Elesclomol هو مركب Cu2+ من Elesclomol.
- GC73688Hydroxy-PP-MeCAS: 833481-77-9Purity: >99.00%
Hydroxy-PP-Me هو مثبط قوي ومحدد CBR1 مع IC50 من 759 نانومتر. "دروكسي بي بي مي" يمنع موت الخلايا المبرمج الناجم عن انسحاب المصل.
- GC73773PLK1/BRD4-IN-5Purity: >99.00%
PLK1/BRD4-IN-5 (مركب SC10) هو مثبط PLK1 و BRD4 نشط عن طريق الفم مع قيم IC50 من 0.3 من نانومتر و 60.8 من نانومتر، على التوالي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73594 | KH16 | - | >98.00% | |
KH16 هو مثبط نانومولاري قوي ومنخفض HDAC. | ||||
| GC73599 | TH9619 | 2379556-22-4 | >99.00% | |
TH9619 هو مثبط قوي لأنشطة ديدروجيناز و سيكلودرولاز في كل من MTHFD1 و MTHFD2 مع قيمة IC50 من 47 نانومتر، ويقتل بشكل انتقائي الخلايا السرطانية. | ||||
| GC73601 | UCM-1336 | 1621535-90-7 | >99.00% | |
UCM-1336 هو مثبط ICMT فعال، مع IC50 من 2 ميكرومتر. | ||||
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(مركب 25ap) هو مثبط ثلاثي فعال HDAC/JAK/BRD4. | ||||
| GC73629 | FB49 | 3074495-82-9 | >98.50% | |
FB49 هو مثبط انتقائي للغاية من الاثانوجين المرتبط ب Bcl-2 (BAG3)، مع Ki من 45 ميكرومتر. | ||||
| GC73630 | ZZM-1220 | - | >98.00% | |
ZZM-1220 هو مثبط هستون ليسين ميتلترانسفير G9a/GLP مع IC50s من 458 نانومتر و 924 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73631 | FPR1 antagonist 1 | - | >95.00% | |
FPR1 antagonist 1 (مركب 24a) هو مضاد لمستقبل ببتيد الفورميل 1 (FPR1) مع IC50 من 25 نانومتر. | ||||
| GC73632 | NSC 48160 | 6640-90-0 | >99.00% | |
NSC 48160 يمنع نمو خلايا سرطان البنكرياس مع IC50s من 84.3 ميكرومتر ل CPFAC-1 و 94.5 ميكرومتر ل BxPC-3. | ||||
| GC73634 | Cu(II)-Elesclomol | 1224195-72-5 | >99.00% | |
Cu(II)-Elesclomol هو مركب Cu2+ من Elesclomol. | ||||
| GC73643 | NBI-961 | 2225902-98-5 | >99.00% | |
NBI-961 هو مثبط قوي لـ NEK2 الذي يمنع التحلل البروتيني. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998 هو مثبط نشط عن طريق الفم يستهدف الحالة النشطة أو المرتبطة GTP من الطافرة KRASG12C. | ||||
| GC73688 | Hydroxy-PP-Me | 833481-77-9 | >99.00% | |
Hydroxy-PP-Me هو مثبط قوي ومحدد CBR1 مع IC50 من 759 نانومتر. "دروكسي بي بي مي" يمنع موت الخلايا المبرمج الناجم عن انسحاب المصل. | ||||
| GC73697 | STM3006 | 2499664-52-5 | >97.00% | |
STM3006 هو مثبط عالي الفعالية، انتقائي ونشيط فمويا METTL3 (IC50: 5 نانومتر). | ||||
| GC73740 | DCZ5418 | 2883709-99-5 | >99.00% | |
DCZ5418 هو مثبط لـ TRIP13. | ||||
| GC73744 | JAB-2485 | 2899209-55-1 | >98.00% | |
JAB-2485 هو مثبط قوي وانتقائي لأنزيم أورورا كيناز أ (AURKA)، مع IC50 من 0.33 نانومتر. | ||||
| GC73760 | Trilexium | 1983180-82-0 | >99.00% | |
(ديسمبر 2018) Trilexium (TRX-E-009-1) هو الجيل الثالث من البنزوبيران المرتبط ببنية TRX-E-002-1. | ||||
| GC73767 | PKM2-IN-6 | 771467-00-6 | >98.00% | |
PKM2-IN-6 (المركب 7d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم PKM2 مع قيمة IC50 من 23 نانومتر. | ||||
| GC73773 | PLK1/BRD4-IN-5 | - | >99.00% | |
PLK1/BRD4-IN-5 (مركب SC10) هو مثبط PLK1 و BRD4 نشط عن طريق الفم مع قيم IC50 من 0.3 من نانومتر و 60.8 من نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73774 | YCH2823 | - | >99.00% | |
YCH2823 مثبط لـ USP7 (IC50 = 49.6 نانومتر ؛ Kd = 0.117 ميكرومتر). | ||||
| GC73795 | T-1-PMPA | 1323883-62-0 | >99.00% | |
T-1-PMPA هو مثبط قوي EGFR مع خصائص الاستماتة. | ||||
| GC73808 | Glutor | 2561471-22-3 | >99.00% | |
Glutor هو مثبط انتقائي من GLUT 1/2/3 يمكن أن يقمع امتصاص الجلوكوز. | ||||
| GC73813 | IOX5 | - | >99.00% | |
IOX5 هو مثبط انتقائي لبرول دروكسيلاز (PHD). | ||||
| GC73822 | GNE-900 | 1200126-26-6 | >99.00% | |
يعتبر GNE-900 مثبط ChK1 تنافسي ال ATP-، انتقائي، ونشيط عن طريق الفم مع IC50s من 0.0011، 1.5 µM ل ChKl، ChK2، على التوالي. | ||||
| GC73868 | WD6305 TFA | - | >98.00% | |
WD6305 TFA هو محلل قوي يستهدف METTL3-PROTAC. | ||||
